FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2886249600> ?p ?o ?g. }

• W2886249600 endingPage "116" @default.
• W2886249600 startingPage "108" @default.
• W2886249600 abstract "La osteogénesis imperfecta (OI) es una enfermedad genética que cursa con baja densidad mineral y fragilidad ósea. Varios trabajos han demostrado la eficacia de los bisfosfonatos para mejorar la densidad mineral ósea (DMO). El objetivo de este estudio es evaluar la evolución de la DMO y parámetros bioquímicos de metabolismo óseo, en pacientes adultos con OI tratados con ácido zoledrónico intravenoso (iv) durante un periodo medio de 5 años, así como valorar la seguridad de dicho tratamiento. Estudio prospectivo, observacional en pacientes adultos con OI con osteoporosis u osteopenia, con T-score < -2, a los que se administró ácido zoledrónico (4 mg iv) cada 6 meses durante 3 años y posteriormente de forma anual. Se registraron a las 24 y 48 h los cambios agudos en calcio, fósforo, creatinina y hemograma así como los efectos secundarios tras la infusión. Se realizó densitometría basal y cada año. Se determinaron basal y anualmente calcio, fósforo, paratohormona (PTHi), 25OH-vitamina D y marcadores de remodelado óseo (fosfatasa alcalina ósea, ß-cross-lap y deoxipiridolina en orina). Se registraron las nuevas fracturas. Se trataron 20 pacientes, 6 hombres y 14 mujeres con una mediana de seguimiento de 5 años. Los niveles de calcio y las plaquetas disminuyeron significativamente a las 24 y 48 h tras la primera infusión. El recuento de hematíes disminuyó a las 24 h. Estos cambios no fueron clínicamente relevantes. Siete pacientes presentaron un cuadro pseudogripal tras la primera dosis. La DMO medida en columna lumbar mostró un aumento significativo (6,7%) a los 12 meses de seguimiento (0,741 ± 0,178 vs. 0,791 ± 0,140 g/cm2; p = 0,003) así como a los tres (5,7%) y 5 años (9%) de seguimento. En cuello femoral se evidenció incremento significativo de la DMO a los 3 años (11,1%): 0,648 ± 0,148 vs. 0,720 ± 0,138 g/cm2; p = 0,01. En cadera total el incremento (10,1%) resultó significativo a los 3 años de tratamiento (0,706 ± 0,118 vs. 0,720 ± 0,138; p = 0,01). No se evidenciaron diferencias significativas en los niveles de calcio y 25OH-vitamina D largo del seguimiento, el fósforo disminuyó significativamente al año y PTHi aumentó a los 3 años. ß-cross-lap disminuyó al año de tratamiento. Solo un paciente ha presentado nuevas fracturas. El ácido zoledrónico es un tratamiento cómodo, seguro y eficaz para mejorar la DMO en pacientes adultos con OI. Osteogenesis imperfecta (OI) is an inherited disorder that causes low mineral density and bone fragility. Previous studies have shown the efficacy of bisphosphonates to increase bone mineral density (BMD). This study assessed changes over time in BMD and biochemical markers of bone metabolism in adult patients with osteogenesis imperfecta treated with intravenous zoledronic acid and the safety of this treatment. A prospective, observational study in patients with OI, osteoporosis or osteopenia (T score < -2) who were administered zoledronic acid infusions (4 mg IV) every 6 months for three years and annually thereafter. Densitometry was performed annually. Acute changes in complete blood count and calcium, phosphate, and creatinine levels, as well as side effects of the infusion, were recorded 24 and 48 h after treatment. Calcium, phosphate, parathyroid hormone (iPTH), 25OH-vitamin D and bone turnover markers (bone alkaline phosphatase, ß-crosslaps and urinary deoxypyridinoline) were measured at baseline and every 12 months. Adverse events and new fractures were recorded. Twenty patients (6 men and 14 women) were treated. Median follow-up time was five years. Calcium levels and platelet counts significantly decreased 24 and 48 hours after the first infusion, and the red blood cell count decreased at 24 hours. These changes were not clinically relevant. Seven patients experienced a flu-like episode after the first dose. Treatment induced significant increases in BMD in the lumbar spine (6.7%) after 12 months of follow-up (0.791 ± 0.178 vs. 0.791 ± 0.140 g/cm2, p = .003) and at three (5.7%) and five years (9%) of follow-up. Femoral neck BMD significantly increased after 3 years (11.1%): 0.648 ± 0.148 vs. 0.720 ± 0.138 g/cm2; p = .01. In total hip, increase in BMD (10.1%) was significant after three years of treatment (0.706 ± 0.118 vs. 0.720 ± 0.138, p = .01). There were no significant differences in calcium and 25OH-vitamin D levels during follow-up, phosphorus significantly decreased after one year, and iPTH increased at three years. ß-crosslaps decreased after one year of treatment. Only one patient sustained new fractures. Zoledronic acid is a convenient, safe, and effective treatment that increases BMD in adult patients with OI." @default.
• W2886249600 created "2018-08-22" @default.
• W2886249600 creator A5009662914 @default.
• W2886249600 creator A5025489150 @default.
• W2886249600 creator A5053202922 @default.
• W2886249600 creator A5074955432 @default.
• W2886249600 creator A5076626691 @default.
• W2886249600 creator A5079867576 @default.
• W2886249600 date "2019-02-01" @default.
• W2886249600 modified "2023-09-27" @default.
• W2886249600 title "Efectos agudos y a largo plazo del tratamiento con zolendronato en pacientes adultos con osteogénesis imperfecta. Estudio español observacional con 5 años de seguimiento" @default.
• W2886249600 cites W1972749742 @default.
• W2886249600 cites W1972974851 @default.
• W2886249600 cites W1979972847 @default.
• W2886249600 cites W1992339704 @default.
• W2886249600 cites W1992948544 @default.
• W2886249600 cites W1993035292 @default.
• W2886249600 cites W1994764794 @default.
• W2886249600 cites W2004928635 @default.
• W2886249600 cites W2011610305 @default.
• W2886249600 cites W2037631967 @default.
• W2886249600 cites W2056536222 @default.
• W2886249600 cites W2064433138 @default.
• W2886249600 cites W2066342798 @default.
• W2886249600 cites W2088531604 @default.
• W2886249600 cites W2090765226 @default.
• W2886249600 cites W2095741166 @default.
• W2886249600 cites W2100688414 @default.
• W2886249600 cites W2124027205 @default.
• W2886249600 cites W2142663123 @default.
• W2886249600 cites W2144431674 @default.
• W2886249600 cites W2145567402 @default.
• W2886249600 cites W2150247306 @default.
• W2886249600 cites W2329575366 @default.
• W2886249600 cites W2330433191 @default.
• W2886249600 cites W2495201059 @default.
• W2886249600 cites W2531103482 @default.
• W2886249600 cites W2582375913 @default.
• W2886249600 doi "https://doi.org/10.1016/j.endinu.2018.05.015" @default.
• W2886249600 hasPublicationYear "2019" @default.
• W2886249600 type Work @default.
• W2886249600 sameAs 2886249600 @default.
• W2886249600 citedByCount "3" @default.
• W2886249600 countsByYear W28862496002019 @default.
• W2886249600 countsByYear W28862496002021 @default.
• W2886249600 countsByYear W28862496002023 @default.
• W2886249600 crossrefType "journal-article" @default.
• W2886249600 hasAuthorship W2886249600A5009662914 @default.
• W2886249600 hasAuthorship W2886249600A5025489150 @default.
• W2886249600 hasAuthorship W2886249600A5053202922 @default.
• W2886249600 hasAuthorship W2886249600A5074955432 @default.
• W2886249600 hasAuthorship W2886249600A5076626691 @default.
• W2886249600 hasAuthorship W2886249600A5079867576 @default.
• W2886249600 hasConcept C105702510 @default.
• W2886249600 hasConcept C126322002 @default.
• W2886249600 hasConcept C138885662 @default.
• W2886249600 hasConcept C15708023 @default.
• W2886249600 hasConcept C2777668750 @default.
• W2886249600 hasConcept C29456083 @default.
• W2886249600 hasConcept C71924100 @default.
• W2886249600 hasConceptScore W2886249600C105702510 @default.
• W2886249600 hasConceptScore W2886249600C126322002 @default.
• W2886249600 hasConceptScore W2886249600C138885662 @default.
• W2886249600 hasConceptScore W2886249600C15708023 @default.
• W2886249600 hasConceptScore W2886249600C2777668750 @default.
• W2886249600 hasConceptScore W2886249600C29456083 @default.
• W2886249600 hasConceptScore W2886249600C71924100 @default.
• W2886249600 hasIssue "2" @default.
• W2886249600 hasLocation W28862496001 @default.
• W2886249600 hasOpenAccess W2886249600 @default.
• W2886249600 hasPrimaryLocation W28862496001 @default.
• W2886249600 hasRelatedWork W1881108647 @default.
• W2886249600 hasRelatedWork W1999344589 @default.
• W2886249600 hasRelatedWork W2069736668 @default.
• W2886249600 hasRelatedWork W2409696984 @default.
• W2886249600 hasRelatedWork W2411528143 @default.
• W2886249600 hasRelatedWork W2748952813 @default.
• W2886249600 hasRelatedWork W2789448498 @default.
• W2886249600 hasRelatedWork W2899084033 @default.
• W2886249600 hasRelatedWork W3031052312 @default.
• W2886249600 hasRelatedWork W4309267109 @default.
• W2886249600 hasVolume "66" @default.
• W2886249600 isParatext "false" @default.
• W2886249600 isRetracted "false" @default.
• W2886249600 magId "2886249600" @default.
• W2886249600 workType "article" @default.