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- W2890156151 abstract "Resume Cette etude souleve une reflexion ethique sur les aspects cytogenetiques et sociodemographiques de la trisomie 21 dans la population de l’ouest algerien. Afin d’apprecier les problemes qui se posent dans notre population, nous avons analyse la frequence, les proportions de ses differents types cytogenetiques ainsi que les donnees sociodemographiques representees par l’âge des enfants au moment du diagnostic genetique, le lieu de residence, l’âge des parents au moment de la conception, la situation socioeconomique (basee sur leur profession) et la parite. En l’Algerie, le caryotype en periode post natale demeure l’ultime examen pour confirmer le diagnostic de la trisomie 21. Ethique et droit doivent marcher ensemble pour assurer a l’enfant la protection qu’il convient de lui donner. Bien que les lois en faveur de l’enfant handicape existent des efforts devraient etre entrepris pour etablir un diagnostic precoce. Le diagnostic prenatal devrait etre envisage afin de mieux accompagner les parents en leur fournissant les informations sur les risques d’entreprendre une grossesse, ou bien a leur permettre de se preparer psychologiquement a la naissance d’un enfant atteint etant donnee que le choix de l’interruption de la grossesse n’est pas possible pour des raisons juridiques et de valeurs religieuses, culturelles et sociales. Il n’y a aucun traitement pour la trisomie 21, une prise en charge medicale en bas âge et adaptee pourrait ameliorer leur qualite de vie." @default.
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