FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W28901689> ?p ?o ?g. }

• W28901689 abstract "Για τη μελέτη της τοξικότητας και της φαρμακοκινητικής της ιβερμεκτίνης και της κεφαλεξίνης στη τσιπούρα Sparus aurata,, πραγματοποιήθηκαν πέντε πειράματα στο Τμήμα Βιολογίας του Πανεπιστημίου Πατρών και στο Ινστιτούτο Θαλάσσιας Βιολογίας Κρήτης. Για το προσδιορισμό της τοξικότητας των ουσιών, πραγματοποιήθηκαν αιματολογικές, ορολογικές και ιστολογικές εξετάσεις οι οποίες περιελάμβαναν τη μέτρηση της τιμής του αιματοκρίτη, της αιμοσφαιρίνης, του αριθμού των ερυθρών και λευκών αιμοσφαιρίων, τη διαφοροποίηση των λευκών αιμοσφαιρίων, τη μέτρηση συγκέντρωσης ηλεκτρολυτών, ουρίας αίματος, αλκαλικής φωσφατάσης, κρεατίνης γλυκόζης, ιστολογικές παρατηρήσεις για πιθανές ιστοπαθολογικές αλλοιώσεις σε ήπαρ, νεφρό, σπλήνα και γαστρεντερικό σωλήνα και μακροσκοπικές παρατηρήσεις που αφορούσαν στη συμπεριφορά των ψαριών κατά τη διάρκεια των πειραμάτων. Για την ανίχνευση της ιβερμεκτίνης στο αίμα και στους ιστούς χρησιμοποιήθηκε ανοσοενζυμική μέθοδος ELISA έπειτα από εκχύλιση στερεάς φάσης (Solid Phase Extraction) ενώ για την ανίχνευση της κεφαλεξίνης χρησιμοποιήθηκε Υγρη Χρωματογραφία Υψηλής Πίεσης (HPLC). Με βάση τα αποτελέσματα των πειραμάτων της τοξικότητας και της κινητικής της ιβερμεκτίνης σχεδιάστηκε και πραγματοποιήθηκε πείραμα ελέγχου νευροτοξικότητας της ιβερμεκτίνης στη τσιπούρα με σκοπό τη διερεύνηση της δυνατότητας της ουσίας να διαπεράσει τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό. Η τοξικότητα της ιβερμεκτίνης είναι σχετικά χαμηλή και αναστρέψιμη. Οι κυριότερες ενδείξεις τοξικότητας της ουσίας είναι η πτώση της τιμής του αιματοκρίτη, η αύξηση της αιμοσφαιρίνης, η αύξηση του αριθμού των λευκών αιμοσφαιρίων, η παρουσία μονοκυττάρων, η αύξηση των λεμφοκυττάρων και η αύξηση της συγκέντρωσης της γλυκόζης. Η ιβερμεκτίνη όταν βρίσκεται σε υψηλές συγκεντρώσεις στο αίμα των ψαριών δρα αιμολυτικά και προκαλεί τοξικές αντιδράσεις. Επίσης, σε υψηλές συγκεντρώσεις (που υπερβαίνουν έως και 8 φορές την συνήθη δοσολογία χορήγησης), προκαλεί έντονο στρες στα ψάρια που εμφανίζεται με μη φυσιολογική συμπεριφορά όπως απώλεια όρεξης, ληθαργική κολύμβηση και απώλεια προσανατολισμού. Από τον έλεγχο νευροτοξικότητας της ουσίας προέκυψε πως η ιβερμεκτίνη, σε αντίθεση με τις υπάρχουσες αναφορές στη διεθνή βιβλιογραφία, διαπερνά τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό και βιοσυσσωρεύεται στον εγκέφαλο. Η συσσώρευση της ουσίας στον εγκέφαλο είναι άμεση, αρχίζει 1 ώρα μετά τη χορήγηση, φθάνει σε ιδιαίτερα υψηλές συγκεντρώσεις και διατηρεί ισορροπία, παρουσιάζοντας κυκλοφορία μεταξύ του εγκεφάλου και του αίματος. Τα σημάδια τοξικότητας φθίνουν με την πάροδο του χρόνου και τα ψάρια επανέρχονται στο φυσιολογικό με το πέρας του πειράματος. Η ιβερμεκτίνη απορροφάται ταχύτατα παρουσιάζοντας μέγιστη συγκέντρωση πάνω από 300 ng ml-1, 2 ώρες μετά τη χορήγηση, έχει υψηλή βιοδιαθεσιμότητα και απομακρύνεται γρήγορα έχοντας ημίσιο χρόνο απομάκρυνσης 15.37 ώρες. Οι υψηλές συγκεντρώσεις της ιβερμεκτίνης κατά τη διάρκεια των 2 πρώτων ωρών επιβεβαιώνουν τις τοξικές αντιδράσεις των ψαριών στην ουσία που παρατηρήθηκαν στα πειράματα ελέγχου τοξικότητας. Η κεφαλεξίνη δεν είναι τοξική για την τσιπούρα ακόμη και σε πολύ υψηλές δόσεις που υπερβαίνουν 20 φορές την συνιστόμενη δόση. Δεν παρατηρήθηκαν τοξικές επιδράσεις του φαρμάκου ούτε σε αιματολογικό-βιοχημικό επίπεδο ούτε στη συμπεριφορά των ψαριών. Η κινητική συμπεριφορά του φαρμάκου στην τσιπούρα είναι ίδια με αυτή που παρατηρήθηκε και σε άλλους οργανισμούς. Η κεφαλεξίνη παρουσιάζει ταχύτατη απορρόφηση, κατανομή και απομάκρυνση. Η μέγιστη συγκέντρωση της ουσίας είναι 5.41 mg ml-1kg-1 , συγκέντρωση που παρατηρήθηκε 1 ώρα μετά τη χορήγηση. Ο χρόνος ημίσιας ζωής της απομάκρυνσης είναι 1.83 ώρες. Τα αποτελέσματα των πειραμάτων έδειξαν πως τόσο η ιβερμεκτίνη όσο και η κεφαλεξίνη μπορούν να θεωρηθούν ασφαλή φάρμακα για χρήση στις υδατοκαλλιέργειες αρκεί βέβαια να χρησιμοποιούνται σε δοσολογίες που δεν υπερβαίνουν τις συνιστώμενες ειδικότερα για την ιβερμεκτίνη η οποία σε υψηλές δόσεις μπορεί να προκαλέσει νευροτοξικότητα." @default.
• W28901689 created "2016-06-24" @default.
• W28901689 creator A5000602857 @default.
• W28901689 creator A5032774573 @default.
• W28901689 date "2014-01-13" @default.
• W28901689 modified "2023-09-25" @default.
• W28901689 title "Τοξικότητα και φαρμακοκινητική της ιβερμεκτίνης και της κεφαλεξίνης στη τσιπούρα, Sparus aurata" @default.
• W28901689 doi "https://doi.org/10.12681/eadd/14260" @default.
• W28901689 hasPublicationYear "2014" @default.
• W28901689 type Work @default.
• W28901689 sameAs 28901689 @default.
• W28901689 citedByCount "0" @default.
• W28901689 crossrefType "dissertation" @default.
• W28901689 hasAuthorship W28901689A5000602857 @default.
• W28901689 hasAuthorship W28901689A5032774573 @default.
• W28901689 hasBestOaLocation W289016891 @default.
• W28901689 hasConcept C179998833 @default.
• W28901689 hasConcept C185592680 @default.
• W28901689 hasConcept C43617362 @default.
• W28901689 hasConcept C4725764 @default.
• W28901689 hasConceptScore W28901689C179998833 @default.
• W28901689 hasConceptScore W28901689C185592680 @default.
• W28901689 hasConceptScore W28901689C43617362 @default.
• W28901689 hasConceptScore W28901689C4725764 @default.
• W28901689 hasLocation W289016891 @default.
• W28901689 hasOpenAccess W28901689 @default.
• W28901689 hasPrimaryLocation W289016891 @default.
• W28901689 hasRelatedWork W1588095382 @default.
• W28901689 hasRelatedWork W2014776111 @default.
• W28901689 hasRelatedWork W2016713066 @default.
• W28901689 hasRelatedWork W2018671480 @default.
• W28901689 hasRelatedWork W2063013405 @default.
• W28901689 hasRelatedWork W2063953969 @default.
• W28901689 hasRelatedWork W2125985250 @default.
• W28901689 hasRelatedWork W2376531500 @default.
• W28901689 hasRelatedWork W2387434678 @default.
• W28901689 hasRelatedWork W2608964798 @default.
• W28901689 isParatext "false" @default.
• W28901689 isRetracted "false" @default.
• W28901689 magId "28901689" @default.
• W28901689 workType "dissertation" @default.