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• W2890215219 abstract "Resume Objectifs : Cette etude visait a evaluer la conformite de la gestion des anticoagulants oraux directs en periode perioperatoire par rapport aux recommandations emises au CIUSSS de l’Estrie - CHUS. Methode : Il s’agit d’une etude retrospective comportant une collecte des donnees dans les dossiers des patients ayant subi une chirurgie non urgente entre 2011 et 2015 au CIUSSS de l’Estrie - CHUS. Les delais de cessation et de reprise de l’anticoagulation ont ete compares aux delais recommandes dans le Guide sur les nouveaux anticoagulants oraux du CIUSSS de l’Estrie - CHUS afin de determiner les taux de conformite de la pratique. Resultats : Les donnees provenant de 90 patients sous anticoagulants oraux directs a dose therapeutique ont ete prises en compte. Les resultats ont demontre un taux de conformite global de 84,4 % en periode preoperatoire et de 69,3 % en periode postoperatoire. Conclusion : L’evaluation de la conformite de la cessation preoperatoire des anticoagulants oraux directs depasse la valeur predite de 70 %. Le taux de conformite global en periode postoperatoire est legerement inferieur a la valeur predite de 70 %. Ces resultats nous ont permis d’objectiver la pratique actuelle et pourront etre compares aux donnees d’essais cliniques a venir, afin d’encadrer et d’uniformiser l’utilisation des anticoagulants oraux directs en periode perioperatoire. Abstract Objectives : The aim of this study was to assess the compliance of the perioperative management of direct oral anticoagulants with the guidelines published at the CIUSSS de l’Estrie-CHUS. Method : A retrospective study was conducted using data collected from patients’charts who had undergone an elective surgery between 2011 and 2015 at the CIUSSS de l’Estrie-CHUS.  The timing of cessation and resumption of anticoagulation was compared with the time points recommended in the “Guide sur les nouveaux anticoagulants oraux” of the CIUSSS de l’Estrie-CHUS to determine the rate of compliance of this practice. Results : The data from 90 patients on therapeutic-dose direct oral anticoagulants were included. The results showed an overall preoperative compliance rate of 84.4 % and a postoperative compliance rate of 69.3 %. Conclusion : The assessment of compliance of preoperative cessation of direct oral anticoagulants exceeded the predicted value of 70 %, while the overall postoperative rate of compliance was slightly less than the predicted value of 70 %. These results enabled us to document the current practice and will be compared with data from future clinical trials in order to provide guidance on and standardize the perioperative use of direct oral anticoagulants." @default.
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