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- W2891235557 abstract "Introduction : l’atrophie multisystematisee (AMS) est une maladie neurodegenerative rare et severe. Des troubles respiratoires du sommeil y sont frequemment retrouves, en particulier un syndrome d’apnees du sommeil (SAS). Neanmoins, leur role dans l’evolution de la maladie reste peu connu. L’objectif de cette etude etait de caracteriser les facteurs associes a la presence d’un SAS et l’impact du SAS sur la survie des patients. Methodes : cette etude retrospective monocentrique au centre de reference AMS du CHU de Bordeaux etait basee sur le recueil des donnees clinico-demographiques et de polysomnographies (PSG) realisees sans point d’appel clinique. Les patients etaient suivis de facon annuelle avec des echelles cliniques validees dans l’AMS, concernant l’evolution motrice et l’autonomie (UMSARS), la dysautonomie (COMPASS-31) et la qualite de vie (MSA-QoL). Le suivi du SAS etait possible a travers les PSG successives realisees pour certains patients. Resultats : sur 95 patients inclus, 58% avaient un SAS, defini par un index apnee/hypopnee (IAH) superieur ou egal a 15. Les patients avec et sans SAS avaient des caracteristiques clinico-demographiques equivalentes en dehors de tendances a une progression motrice plus rapide, plus d’AMS-cerebelleuses, un âge de debut de maladie et un indice de masse corporelle plus eleves dans le groupe SAS. En presence de SAS, on retrouvait plus de micro-eveils et de respiration periodique. Au cours du suivi, dans le groupe sans SAS a l’inclusion, on notait une augmentation de l’IAH et 37.5% de SAS. L’IAH etait reduit par la ventilation mecanique a pression positive continue avec 91% d’IAH residuels inferieurs a 15. Il existait une tendance a une reduction de la survie en presence d’un SAS. En analyse multivariee, l’IAH n’etait pas un facteur pronostique de survie significatif. Conclusion : bien que retrouve pour 58% des patients AMS, le SAS ne semble pas avoir d’effet direct sur la survie des patients en analyse multivariee." @default.
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