Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2893191634> ?p ?o ?g. }
Showing items 1 to 69 of
69
with 100 items per page.
- W2893191634 abstract "ABSTRAKTWstęp: Zespoły mielodysplastyczne (myelodysplastic syndromes – MDS), wg klasyfikacji Światowej Organizacji Zdrowia nowotwory mielodysplastyczne, to heterogenna grupa klonalnych chorób komórki macierzystej szpiku charakteryzująca się nieefektywną hematopoezą, cytopeniami we krwi obwodowej oraz skłonnością do transformacji w ostrą białaczkę szpikową. Celem pracy była ocena aberracji chromosomowych dorosłych pacjentów z zespołem mielodysplastycznym metodami cytogenetyki klasycznej i molekularnej. Materiały i metody: Materiał badawczy stanowił wynik badania szpiku kostnego. Dla każdego pacjenta została założona 24-godzinna niestymulowana hodowla szpiku kostnego. Na preparatach uzyskanych po hodowli in vitro wykonano analizę technikami cytogenetyki klasycznej GTG oraz fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ (FISH). Poszczególne etapy pracy obejmowały analizę wyników badania kariotypu oraz wybranych aberracji chromosomów Y, 3, 5, 7, 8 i 20 pary za pomocą techniki FISH. Porównano skuteczność metod klasycznych i molekularnych w diagnostyce cytogenetycznej zespołów mielodysplastycznych oraz przeprowadzono analizę statystyczną badającą korelację uzyskanych wyników cytogenetycznych z danymi klinicznymi pacjentów. Badanie cytogenetyczne przeprowadzono u wszystkich 38 pacjentów, analizy statystycznej dokonano u 30, u których potwierdzono klinicznie zespół mielodysplastyczny. Wyniki: Aberracje chromosomowe wykryto u 14 (47%) chorych. Do najczęściej występujących zmian cytogenetycznych należały: delecja długiego ramienia chromosomu 5 pary (13,3%), trisomia chromosomu 8 pary (6,6%) oraz delecja długiego ramienia chromosomu 20 pary (6,6%). Wyniki analizy statystycznej wykazały istotny statystycznie związek pomiędzy wiekiem zachorowania na MDS a płcią pacjentów (p = 0,035) oraz zbliżony do progu istotności statystycznej związek pomiędzy wiekiem zachorowania pacjentów z prawidłowym wynikiem badania kariotypu i pacjentów z wynikiem kariotypu obejmującym charakterystyczne aberracje chromosomów (p = 0,07). Wnioski: Powyższe wyniki dowodzą zasadności wykonywania badań kariotypu oraz badań techniką FISH u pacjentów z podejrzeniem MDS. Analiza cytogenetyczna w połączeniu z innymi kryteriami diagnostycznymi zwiększa skuteczność diagnostyczną, a także pozwala na dokładniejsze określenie grup ryzyka oraz wybór odpowiedniej metody leczenia pacjentów z MDS." @default.
- W2893191634 created "2018-10-05" @default.
- W2893191634 creator A5068353968 @default.
- W2893191634 date "2018-09-26" @default.
- W2893191634 modified "2023-09-24" @default.
- W2893191634 title "Analiza cytogenetyczna zespołów mielodysplastycznych*" @default.
- W2893191634 doi "https://doi.org/10.21164/pomjlifesci.438" @default.
- W2893191634 hasPublicationYear "2018" @default.
- W2893191634 type Work @default.
- W2893191634 sameAs 2893191634 @default.
- W2893191634 citedByCount "0" @default.
- W2893191634 crossrefType "journal-article" @default.
- W2893191634 hasAuthorship W2893191634A5068353968 @default.
- W2893191634 hasBestOaLocation W28931916341 @default.
- W2893191634 hasConcept C104317684 @default.
- W2893191634 hasConcept C126322002 @default.
- W2893191634 hasConcept C142724271 @default.
- W2893191634 hasConcept C143998085 @default.
- W2893191634 hasConcept C174475383 @default.
- W2893191634 hasConcept C2777542201 @default.
- W2893191634 hasConcept C2780007613 @default.
- W2893191634 hasConcept C2780365373 @default.
- W2893191634 hasConcept C2780817109 @default.
- W2893191634 hasConcept C30481170 @default.
- W2893191634 hasConcept C53226629 @default.
- W2893191634 hasConcept C54355233 @default.
- W2893191634 hasConcept C71924100 @default.
- W2893191634 hasConcept C86803240 @default.
- W2893191634 hasConceptScore W2893191634C104317684 @default.
- W2893191634 hasConceptScore W2893191634C126322002 @default.
- W2893191634 hasConceptScore W2893191634C142724271 @default.
- W2893191634 hasConceptScore W2893191634C143998085 @default.
- W2893191634 hasConceptScore W2893191634C174475383 @default.
- W2893191634 hasConceptScore W2893191634C2777542201 @default.
- W2893191634 hasConceptScore W2893191634C2780007613 @default.
- W2893191634 hasConceptScore W2893191634C2780365373 @default.
- W2893191634 hasConceptScore W2893191634C2780817109 @default.
- W2893191634 hasConceptScore W2893191634C30481170 @default.
- W2893191634 hasConceptScore W2893191634C53226629 @default.
- W2893191634 hasConceptScore W2893191634C54355233 @default.
- W2893191634 hasConceptScore W2893191634C71924100 @default.
- W2893191634 hasConceptScore W2893191634C86803240 @default.
- W2893191634 hasLocation W28931916341 @default.
- W2893191634 hasOpenAccess W2893191634 @default.
- W2893191634 hasPrimaryLocation W28931916341 @default.
- W2893191634 hasRelatedWork W109732791 @default.
- W2893191634 hasRelatedWork W2047964316 @default.
- W2893191634 hasRelatedWork W2050614974 @default.
- W2893191634 hasRelatedWork W2066987912 @default.
- W2893191634 hasRelatedWork W2125465115 @default.
- W2893191634 hasRelatedWork W2156954620 @default.
- W2893191634 hasRelatedWork W2189007584 @default.
- W2893191634 hasRelatedWork W2352070304 @default.
- W2893191634 hasRelatedWork W2366688527 @default.
- W2893191634 hasRelatedWork W2377419912 @default.
- W2893191634 hasRelatedWork W2390259219 @default.
- W2893191634 hasRelatedWork W2391728073 @default.
- W2893191634 hasRelatedWork W2392537918 @default.
- W2893191634 hasRelatedWork W2394364553 @default.
- W2893191634 hasRelatedWork W2416733944 @default.
- W2893191634 hasRelatedWork W2794262087 @default.
- W2893191634 hasRelatedWork W2923399503 @default.
- W2893191634 hasRelatedWork W2994219604 @default.
- W2893191634 hasRelatedWork W3032682659 @default.
- W2893191634 hasRelatedWork W3151883967 @default.
- W2893191634 isParatext "false" @default.
- W2893191634 isRetracted "false" @default.
- W2893191634 magId "2893191634" @default.
- W2893191634 workType "article" @default.