FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2893630228> ?p ?o ?g. }

• W2893630228 abstract "To investigate the ability of the neuroprotector dimebon to prevent alterations in brain lipid metabolism caused byTNF-α.The ability of dimebon (2,8-Dimethyl-5-[2-(6-methyl-3-pyridinyl)ethyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole hydrochloride) to prevent alterations in brain lipid metabolism caused byTNF-α was studied in 65 male mice (20+2g weight). TNF-α (10 mkg/mouse), dimebon (0.2 mg/kg) and their combination were injected intraperitoneally. Thirty min, 2, 4 and 24 h after injection, lipid level alterations in total fractions and molecular species of phospholipids (phosphatidylcholine, lysophosphatidylcholine, sphingomyelin and phosphatidylethanolamine) were measured with mass-spectrometry in the hippocampus, cortex and cerebellum.After injection of TNF-α into mice, there are significant changes in the level of all tested phospholipids. Dimebon at a dose of 0.2 mg/kg alone does not cause any changes in the content of all tested phospholipids, but injected together with TNF-α prevents cytokine induced alterations in the lipid content. The selectivity of TNF-α and dimebon influence on certain molecular species of various phospholipids in different parts of mouse brain is found. The presented data suggest protective properties of dimebon preventing the development of proinflammatory syndrome induced by TNF-α in the animal brain.Цель работы. Исследование способности нейропротектора димебона препятствовать нарушениям липидного метаболизма мозга, вызванным фактором некроза опухолей α (ФНО-α). Материал и методы. Изучали способность димебона (3,6-диметил-9-(2-метил-пиридил-5)-этил-1,2,3,4-тетрагидро-карболина дигидрохлорид), проявляющего нейропротективные свойства, препятствовать вызванным ФНО-α нарушениям липидного метаболизма мозга. В экспериментах использовали 65 мышей, самцов, весом 20±2 г. ФНО-α (10 мкг на животное), димебон (0,2 мг/кг) и их комбинацию вводили животным внутрибрюшинно. Изменения уровней суммарных фракций и молекулярных видов фосфолипидов (фосфатидилхолин, лизофосфатидилхолин, сфингомиелин и фосфатидилэтаноламин) в гиппокампе, коре и мозжечке изучали методом хромато-масс-спектрометрии через 30 мин, 2, 4 и 24 ч после инъекции. Результаты и заключение. После введения ФНО-α мышам в дозе 10 мкг происходило существенное изменение уровня всех исследованных фосфолипидов. Димебон в дозе 0,2 мг/кг самостоятельно не вызывал изменений содержания практически всех исследованных фосфолипидов, но при сочетанном введении с ФНО-α препятствовал нарушениям их содержания, которые индуцируются цитокином. Обнаружена избирательность действия ФНО-α и димебона на определенные молекулярные виды тех или иных фосфолипидов в различных отделах головного мозга мышей. Полученные данные свидетельствуют о защитных свойствах димебона, препятствующего развитию провоспалительного синдрома в мозге животных, индуцируемого ФНО-α." @default.
• W2893630228 created "2018-10-05" @default.
• W2893630228 creator A5002456775 @default.
• W2893630228 creator A5041109111 @default.
• W2893630228 creator A5042615396 @default.
• W2893630228 creator A5074727936 @default.
• W2893630228 creator A5078135954 @default.
• W2893630228 creator A5090057014 @default.
• W2893630228 date "2018-01-01" @default.
• W2893630228 modified "2023-10-16" @default.
• W2893630228 title "Dimebon correction of changes in phospholipid composition induced by tumor necrosis factor-alpha in experement" @default.
• W2893630228 cites W1749911542 @default.
• W2893630228 cites W1963517438 @default.
• W2893630228 cites W1984466510 @default.
• W2893630228 cites W2002792886 @default.
• W2893630228 cites W2006570303 @default.
• W2893630228 cites W2007927623 @default.
• W2893630228 cites W2029910155 @default.
• W2893630228 cites W2030672678 @default.
• W2893630228 cites W2045993968 @default.
• W2893630228 cites W2053730308 @default.
• W2893630228 cites W2080946103 @default.
• W2893630228 cites W2085478701 @default.
• W2893630228 cites W2106229531 @default.
• W2893630228 cites W2117066205 @default.
• W2893630228 cites W2121353281 @default.
• W2893630228 cites W2127867087 @default.
• W2893630228 cites W2152311269 @default.
• W2893630228 cites W2159327053 @default.
• W2893630228 cites W2159414274 @default.
• W2893630228 cites W2171275627 @default.
• W2893630228 cites W2234003153 @default.
• W2893630228 cites W2162294150 @default.
• W2893630228 doi "https://doi.org/10.17116/jnevro201811808191" @default.
• W2893630228 hasPubMedId "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30251985" @default.
• W2893630228 hasPublicationYear "2018" @default.
• W2893630228 type Work @default.
• W2893630228 sameAs 2893630228 @default.
• W2893630228 citedByCount "0" @default.
• W2893630228 crossrefType "journal-article" @default.
• W2893630228 hasAuthorship W2893630228A5002456775 @default.
• W2893630228 hasAuthorship W2893630228A5041109111 @default.
• W2893630228 hasAuthorship W2893630228A5042615396 @default.
• W2893630228 hasAuthorship W2893630228A5074727936 @default.
• W2893630228 hasAuthorship W2893630228A5078135954 @default.
• W2893630228 hasAuthorship W2893630228A5090057014 @default.
• W2893630228 hasConcept C126322002 @default.
• W2893630228 hasConcept C134018914 @default.
• W2893630228 hasConcept C142724271 @default.
• W2893630228 hasConcept C164027704 @default.
• W2893630228 hasConcept C17991360 @default.
• W2893630228 hasConcept C185592680 @default.
• W2893630228 hasConcept C196822366 @default.
• W2893630228 hasConcept C2776330855 @default.
• W2893630228 hasConcept C2776914184 @default.
• W2893630228 hasConcept C2778163477 @default.
• W2893630228 hasConcept C2778918659 @default.
• W2893630228 hasConcept C2781161787 @default.
• W2893630228 hasConcept C2781170229 @default.
• W2893630228 hasConcept C41625074 @default.
• W2893630228 hasConcept C4733338 @default.
• W2893630228 hasConcept C55493867 @default.
• W2893630228 hasConcept C61322309 @default.
• W2893630228 hasConcept C71924100 @default.
• W2893630228 hasConcept C98274493 @default.
• W2893630228 hasConceptScore W2893630228C126322002 @default.
• W2893630228 hasConceptScore W2893630228C134018914 @default.
• W2893630228 hasConceptScore W2893630228C142724271 @default.
• W2893630228 hasConceptScore W2893630228C164027704 @default.
• W2893630228 hasConceptScore W2893630228C17991360 @default.
• W2893630228 hasConceptScore W2893630228C185592680 @default.
• W2893630228 hasConceptScore W2893630228C196822366 @default.
• W2893630228 hasConceptScore W2893630228C2776330855 @default.
• W2893630228 hasConceptScore W2893630228C2776914184 @default.
• W2893630228 hasConceptScore W2893630228C2778163477 @default.
• W2893630228 hasConceptScore W2893630228C2778918659 @default.
• W2893630228 hasConceptScore W2893630228C2781161787 @default.
• W2893630228 hasConceptScore W2893630228C2781170229 @default.
• W2893630228 hasConceptScore W2893630228C41625074 @default.
• W2893630228 hasConceptScore W2893630228C4733338 @default.
• W2893630228 hasConceptScore W2893630228C55493867 @default.
• W2893630228 hasConceptScore W2893630228C61322309 @default.
• W2893630228 hasConceptScore W2893630228C71924100 @default.
• W2893630228 hasConceptScore W2893630228C98274493 @default.
• W2893630228 hasLocation W28936302281 @default.
• W2893630228 hasLocation W28936302282 @default.
• W2893630228 hasOpenAccess W2893630228 @default.
• W2893630228 hasPrimaryLocation W28936302281 @default.
• W2893630228 hasRelatedWork W1970327695 @default.
• W2893630228 hasRelatedWork W1994434253 @default.
• W2893630228 hasRelatedWork W1998144028 @default.
• W2893630228 hasRelatedWork W2013633420 @default.
• W2893630228 hasRelatedWork W2026132384 @default.
• W2893630228 hasRelatedWork W2057000412 @default.
• W2893630228 hasRelatedWork W2068725935 @default.
• W2893630228 hasRelatedWork W2123201108 @default.
• W2893630228 hasRelatedWork W2295815662 @default.
• W2893630228 hasRelatedWork W2410319083 @default.
• W2893630228 isParatext "false" @default.
• W2893630228 isRetracted "false" @default.

• next