FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2894096403> ?p ?o ?g. }

• W2894096403 abstract "Нині в Україні майже 1 млн хворих на цукровий діабет (ЦД), але реальна кількість хворих у 2–3 рази більша, оскільки діагностика цього захворювання здійснюється, як правило, вже на стадії вираженого патологічного процесу. Мета роботи – дослідити кількісні та якісні цитогенетичні показники в лімфоцитах периферичної крові дітей, які хворі на цукровий діабет 1 типу. Матеріали та методи. Цитогенетичне дослідження виконали 30 дітям віком від 5 до 17 років, які хворі на цукровий діабет 1 типу, та 40 практично здоровим одноліткам. Асоціації акроцентричних хромосом (ААХ) оцінювали за допомогою критеріїв, що розроблені K. D. Zang та E. Back (1968). Аналіз метафазних пластинок виконали за допомогою бінокулярного мікроскопа фірми LeicaGalenIII (Австрія), окуляр ×15, об’єктив ×100, бінокулярна насадка ×1,25. Результати статистично опрацьовані за допомогою пакетів прикладних програм Excel, SPSS Statisticа17,0. Результати . Встановлені зміни стабільності генома соматичних клітин дітей, які хворі на ЦД 1 типу. Так, спонтанний рівень хромосомних аберацій в основній і контрольній групах перебував у межах 3,66 % та 0,96 % відповідно та вірогідно (р < 0,005) перевищував контрольні показники. У дітей виявили геномні порушення: поліплоїдію та гіпоплоїдію, а також зменшення КЛ 0+2 , – що свідчить про зниження імунореактивності організму хворих дітей і дає можливість вважати їх особами із вторинним імунодефіцитом. Висновки. Спонтанний рівень хромосомних аберацій у лімфоцитах периферичної крові дітей, які хворі на ЦД 1 типу, вірогідно перевищував контрольні показники. Під час цитогенетичного обстеження дітей, які хворі на ЦД 1 типу, виявили геномні порушення у вигляді поліплоїдних клітин, що не визначали в контрольній групі. У групі обстежених визначили також зміну стабільності генома у вигляді гіподиплоїдної анеуплоїдії. У дітей, які страждають на ЦД 1 типу, виявили зниження здатності акроцентричних хромосом вступати в асоціації, що дає можливість вважати їх особами з вторинним імунодефіцитом." @default.
• W2894096403 created "2018-10-05" @default.
• W2894096403 creator A5004284758 @default.
• W2894096403 creator A5033212858 @default.
• W2894096403 creator A5035502820 @default.
• W2894096403 creator A5037251395 @default.
• W2894096403 creator A5049109659 @default.
• W2894096403 date "2018-09-24" @default.
• W2894096403 modified "2023-09-25" @default.
• W2894096403 title "Determination of the chromosome aberrations frequency and the dynamics of acrocentric chromosomes associations in children with type I diabetes" @default.
• W2894096403 cites W2061586082 @default.
• W2894096403 cites W2066455674 @default.
• W2894096403 doi "https://doi.org/10.14739/2310-1210.2018.5.141719" @default.
• W2894096403 hasPublicationYear "2018" @default.
• W2894096403 type Work @default.
• W2894096403 sameAs 2894096403 @default.
• W2894096403 citedByCount "0" @default.
• W2894096403 crossrefType "journal-article" @default.
• W2894096403 hasAuthorship W2894096403A5004284758 @default.
• W2894096403 hasAuthorship W2894096403A5033212858 @default.
• W2894096403 hasAuthorship W2894096403A5035502820 @default.
• W2894096403 hasAuthorship W2894096403A5037251395 @default.
• W2894096403 hasAuthorship W2894096403A5049109659 @default.
• W2894096403 hasBestOaLocation W28940964031 @default.
• W2894096403 hasConcept C104317684 @default.
• W2894096403 hasConcept C105795698 @default.
• W2894096403 hasConcept C30481170 @default.
• W2894096403 hasConcept C33923547 @default.
• W2894096403 hasConcept C54355233 @default.
• W2894096403 hasConcept C63491729 @default.
• W2894096403 hasConcept C71924100 @default.
• W2894096403 hasConcept C86803240 @default.
• W2894096403 hasConcept C89128539 @default.
• W2894096403 hasConceptScore W2894096403C104317684 @default.
• W2894096403 hasConceptScore W2894096403C105795698 @default.
• W2894096403 hasConceptScore W2894096403C30481170 @default.
• W2894096403 hasConceptScore W2894096403C33923547 @default.
• W2894096403 hasConceptScore W2894096403C54355233 @default.
• W2894096403 hasConceptScore W2894096403C63491729 @default.
• W2894096403 hasConceptScore W2894096403C71924100 @default.
• W2894096403 hasConceptScore W2894096403C86803240 @default.
• W2894096403 hasConceptScore W2894096403C89128539 @default.
• W2894096403 hasLocation W28940964031 @default.
• W2894096403 hasOpenAccess W2894096403 @default.
• W2894096403 hasPrimaryLocation W28940964031 @default.
• W2894096403 hasRelatedWork W1489783725 @default.
• W2894096403 hasRelatedWork W1506200166 @default.
• W2894096403 hasRelatedWork W2039318446 @default.
• W2894096403 hasRelatedWork W2080531066 @default.
• W2894096403 hasRelatedWork W2148612803 @default.
• W2894096403 hasRelatedWork W2373994074 @default.
• W2894096403 hasRelatedWork W2748952813 @default.
• W2894096403 hasRelatedWork W2780146991 @default.
• W2894096403 hasRelatedWork W2899084033 @default.
• W2894096403 hasRelatedWork W3012411836 @default.
• W2894096403 isParatext "false" @default.
• W2894096403 isRetracted "false" @default.
• W2894096403 magId "2894096403" @default.
• W2894096403 workType "article" @default.