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- W2897711918 abstract "Zusammenfassung: Die autoimmunhämolytische Anämie (AIHA) wird als die häufigste Ursache aller Hämolysen angesehen [1]. Bei der AIHA, die mit zunehmender Inzidenz auftritt, werden Autoantikörper und/oder Komplementfaktoren gegen erythrozytäre Antigene, aber auch gegen gebundene Antigene auf Erythrozyten oder induzierte Antigene (Neoantigene) gebildet [2, 3]. Nach der Reaktion mit dem komplementären Antigen bzw. den Erythrozyten kommt es zu deren beschleunigtem Abbau, zu einer Verkürzung der Überlebenszeit und konsekutiv zu einer Anämie unterschiedlicher Ausprägung [4]. Die erworbenen, autoimmunhämolytischen Anämien stellen extrakorpuskuläre Formen der hämolytischen Anämien dar [5]. Sie können dabei in verschiedene Gruppen unterteilt werden (Tabelle 1). Die wesentlichen Formen sind die durch Wärmeautoantikörper ausgelöste AIHA, die durch Kälteantikörper, die durch eine Kombination aus Wärme- und Kälteautoantikörpern und die paroxysmale Kältehämoglobinurie. Daneben gibt es noch die medikamenteninduzierte Form der AIHA [2]. Summary: Autoimmune hemolytic anemias (AIHA) may be considered the most common reason of hemolysis [1]. With an increasing incidence, autoantibodies and/or complement are produced against antigens of red blood cells (RBC), but also against membrane-bound antigens on RBC or induced antigens [2, 3]. The reaction with the corresponding antigen or RBC results in an increased rate of sequestration and a reduction of RBC survival time with subsequent anemia [4]. Acquired immune hemolytic anemias represent the extracorpuscular forms of hemolytic anemias [5]. AIHA may be divided into different groups (Table 1) with the most common types being the warm autoimmune hemolytic anemia, the cold autoimmune hemolytic anemia, the paroxysmal cold hemoglobinuria, and the drug-induced immune hemolytic anemia [2]." @default.
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