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- W2898081212 abstract "Os Fungos sao seres vivos heterotroficos, fazem parte da microbiota decompositora da cadeia alimentar, contribuindo com o ciclo de carbono, retorno do dioxido de carbono para a atmosfera e repoe os compostos nitrogenados para o solo. Os fungos deste estudo sao do filo Basidiomycota, decompositores da madeira, degradando principalmente a lignina, celulose e hemicelulose como saprobios ou como parasitas. A degradacao da madeira se divide em dois grupos de acordo com o seu tipo de degradacao: podridao parda: degrada parcialmente a lignina e podridao branca: degrada a lignina ate dioxido de carbono, sais e agua. Essa diferenca na degradacao ocorre pelas diferencas dos sistemas enzimaticos de cada grupo, a podridao parda possui principalmente enzimas celuloliticas especificas, enquanto a de degradacao branca possui um complexo enzimatico e nao enzimatico lignocelulolitico, formado principalmente por enzimas extracelulares e compostos de baixa massa molar com atuacao inespecifica, destacando-se as enzimas lignina peroxidase, manganes peroxidase e lacases. Por ser um complexo inespecificos sao capazes de degradar compostos xenobioticos, tornando esse grupo interessante para estudos de biorremediacao de solos e tratamento de efluentes na industria textil e papeleira. O objetivo deste trabalho foi ampliar a colecao de fungos basidiomicetos do Instituto de Botânica da Secretaria do Meio Ambiente do Estado de Sao Paulo, verificando a reacao enzimatica dos fungos isolados atraves de testes especificos qualitativos para agregar mais conhecimento sobre o metabolismo lignocelulolitico. Foram isolados 23 fungos no Parque Estadual das Fontes do Ipiranga – PEFI e na Cantareira no municipio de Sao Paulo, Brasil, pertencem as familias: Hymenochaetaceae (2), Ganodermataceae (4), Meripilaceae (3), Tulasnellaceae (1) e Polyporaceae (8) e as ordens Corticiales (1) Agaricales (4). Todos os isolados foram mantidos em agar extrato de malte 2%, a 4oC em tubo inclinado e frascos, tipo penicilina, com agua destilada autoclavada. Para a avaliacao qualitativa do complexo degradativo lignocelulolitico, cada isolado foi incubado por 7 dias em extrato de malte, apos esse periodo, um disco de micelio de 5mm foi colocado no centro das placas com meios seletivos para deteccao de enzimas lignoceluloliticas qualitativas e compostos de baixa massa molar e incubados por mais 7 dias, a 25oC. Foram analisados: descoloracao do corante azul brilhante de Remazol-0,02% (complexo degradativo), reacao de oxidacao do Guaiacol (fenoloxidases) com dois testes de gotas: α-naftol (lacases) e pirogalol (peroxidases); meio sintetico com celulose e vermelho congo 0,02% (celulases totais) e ensaio universal de sideroforos (quelantes de ferro). Os resultados foram divididos em tres grupos: crescimento lento, medio e rapido. A grande maioria dos isolados apresentou atividade de fenoloxidases (lacases e peroxidases). A capacidade em descolorir o corante RBBR foi observada principalmente no grupo de rapido crescimento. A producao de enzimas celuloliticas e a deteccao de quelantes de ferro foi observada em menos da metade dos isolados, mas eles se encontravam principalmente no grupo de crescimento rapido, como tambem maior quantidade desses compostos detectados. Os resultados obtidos neste estudo enriquecem a descricao das culturas inseridas na colecao do Instituto de Botânica da Secretaria do Meio Ambiente do Estado de Sao Paulo, confirmam que possuem degradacao de podridao branca e esses resultados podem auxiliar na selecao de cepas para estudos de processos biotecnologicos. Palavras chaves: Basidiomicetos, degradacao lignina, lacases, peroxidases, RBBR, celulases, CAS." @default.
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