FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2906088383> ?p ?o ?g. }

• W2906088383 abstract "Η στεφανιαία νόσος (ΣΝ) αποτελεί μια από τις πιο επικίνδυνες παθήσεις του 21 αιώνα με μεγάλο κοινωνικό οικονομικό κόστος. Η καλύτερη αντιμετώπιση των ασθενών, που αποτελεί ηθική αρχή των επιστημών υγείας, έχει οδηγήσει σε αναρίθμητες μελέτες για την εύρεση καλύτερων φαρμάκων και πιο εξελιγμένων επεμβατικών τεχνικών. Τα ήδη υπάρχοντα φάρμακα αν και αποτελούν άλμα στην αντιμετώπιση του οξέος εμφράγματος του μυοκαρδίου (ΟΕΜ) έχουν ορισμένα μειονεκτήματα στην κλινική τους πράξη, όπως η αντίσταση του φαρμάκου κλοπιδογρέλη. Η αντίσταση στην κλοπιδογρέλη είναι ένα θέμα που προβληματίζει τους σημερινούς καρδιολόγους και χρήζει διερεύνησης.Σκοπός: Στην παρούσα μελέτη εξετάσθηκε η επίπτωση του πολυμορφισμού C34T του υποδοχέα P2Y12 των αιμοπεταλίων σε σταθερούς στεφανιαίους ασθενείς μετά από έμφραγμα του μυοκαρδίου στην ενδοθηλιακή λειτουργία, στην αρτηριακή σκληρία των μεγάλων αγγείων, στους δείκτες φλεγμονής, τους βιοχημικούς δείκτες στην αντιδραστικότητα των αιμοπεταλίων και στην συσχέτιση με τα καρδιαγγειακά συμβάματα. Υλικό και μέθοδος: Μελετήθηκε επίπτωση της ύπαρξης ή όχι του Τ-αλληλόμορφου για τον πολυμορφισμό C34T του υποδοχέα P2Y12 των αιμοπεταλίων στην λειτουργικότητα των μεγάλων αγγείων σε σταθερούς στεφανιαίους ασθενείς. Η εξέταση περιελάμβανε την λήψη πλήρους ιστορικού, την εκτίμηση της ενδοθηλιακής λειτουργίας μέσω της μέτρησης της ενδοθηλιοεξαρτώμενης αγγειοδιαστολής (FMD), την εκτίμηση της σκληρίας του αορτικού τοιχώματος μέσω της μέτρησης της καρωτιδομηριαίας ταχύτητας του σφυγμικού κύματος (PWV), την εκτίμηση των ανακλωμένων κυμάτων μέσω του δείκτη ενίσχυσης των ανακλωμένων κυμάτων (AIx), την εκτίμηση της κεντρικής συστολικής πίεσης και της κεντρικής πίεσης σφυγμού. Δείγματα αίματος ελήφθησαν με φλεβοκέντηση κατά τις βασικές μετρήσεις για μέτρηση φλεγμονωδών δεικτών (TNFα, IL-6, ICAM), δεικτών ηπατικής βιοχημείας, νεφρικής λειτουργίας και λιπιδαιμικού προφίλ, μια γενική αίματος και φρέσκο ολικό αίμα για το Verify Now. Τέλος αίμα φυγοκεντρήθηκε και αποθηκεύτηκε μετά από ειδική επεξεργασία για την γενετική ταυτοποίηση του πολυμορφισμού C34T. Πραγματοποιήθηκε επανέλεγχος των ασθενών για την παρατήρηση της ζωτικής και φυσικής κατάσταση, για την εμφάνιση αιμορραγιών και για την επιβίωση. Αποτελέσματα: Η ύπαρξη ή όχι του Τ αλληλόμορφου του πολυμορφισμού C34T του υποδοχέα P2Y12 των αιμοπεταλίων δεν επηρέασε το FMD (p=0,776), το AI75 (p=0.206), το PWV(p=0,604), την ΤC (p=0,685), την LDL-c (p=0,309), την HDL-c (p=0,272), τα τριγλυκερίδια (p=0,621), τον Αιματοκρίτη (HCT) (p=0,25), την Αιμοσφαιρίνη (HGB) (p=0,238), τα Αιμοπετάλια (PLT) (p=0,883), το ICAM-1 [p=0,491], τον ΤNFα [p=0,83], την IL-6 [p=0,96], το PRU (p=0,249), το πρωτογενές καταλυτικό σημείο (HR: 1.61), 95% (CI) 0.82 εν 3.18, p=0.17) και τον κίνδυνο για μείζων αιμορραγία (HR: 1.33, 95%CI 0.54 εν 3.31, p=0.52). Επηρέασε την αντίσταση στην κλοπιδογρέλη (PRU>230) (p=0,036) δείχνοντας ότι το ποσοστό των ασθενών που έχουν αντίσταση στην κλοπιδογρέλη είναι μεγαλύτερο στους ομόζυγους για το Τ αλλήλιο. Συμπέρασμα: Βρέθηκε ότι οι πάσχοντες που φέρουν τον σπάνιο τύπο του C34T έχουν αυξημένη αντίσταση στην κλοπιδογρέλη χωρίς να επηρεάζουν κάποιον από τους άλλους υπό μελέτη παράγοντες. Απαιτούνται μεγαλύτερες και αναλυτικότερες έρευνες οι οποίες να περιλαμβάνουν το γονιδιακό προφίλ του κάθε ασθενούς σε σχέση με τα γονίδια τα οποία μπορεί να οδηγούν στην αντίσταση, συσχέτιση μεταξύ της κλοπιδογρέλης και άλλων φαρμάκων αλλά και μέτρηση της κλοπιδογρέλης και με άλλους τρόπους εκτός από το Verify Now." @default.
• W2906088383 created "2019-01-01" @default.
• W2906088383 creator A5068038954 @default.
• W2906088383 creator A5071418131 @default.
• W2906088383 date "2021-09-15" @default.
• W2906088383 modified "2023-09-24" @default.
• W2906088383 title "Η επίπτωση του πολυμορφισμού C34T του υποδοχέα P2Y12 των αιμοπεταλίων στην λειτουργικότητα των αγγείων σε στεφανιαίους ασθενείς" @default.
• W2906088383 doi "https://doi.org/10.12681/eadd/40920" @default.
• W2906088383 hasPublicationYear "2021" @default.
• W2906088383 type Work @default.
• W2906088383 sameAs 2906088383 @default.
• W2906088383 citedByCount "0" @default.
• W2906088383 crossrefType "dissertation" @default.
• W2906088383 hasAuthorship W2906088383A5068038954 @default.
• W2906088383 hasAuthorship W2906088383A5071418131 @default.
• W2906088383 hasConcept C126322002 @default.
• W2906088383 hasConcept C2780400711 @default.
• W2906088383 hasConcept C49059817 @default.
• W2906088383 hasConcept C500558357 @default.
• W2906088383 hasConcept C71924100 @default.
• W2906088383 hasConceptScore W2906088383C126322002 @default.
• W2906088383 hasConceptScore W2906088383C2780400711 @default.
• W2906088383 hasConceptScore W2906088383C49059817 @default.
• W2906088383 hasConceptScore W2906088383C500558357 @default.
• W2906088383 hasConceptScore W2906088383C71924100 @default.
• W2906088383 hasLocation W29060883831 @default.
• W2906088383 hasOpenAccess W2906088383 @default.
• W2906088383 hasPrimaryLocation W29060883831 @default.
• W2906088383 hasRelatedWork W1506200166 @default.
• W2906088383 hasRelatedWork W1995515455 @default.
• W2906088383 hasRelatedWork W2039318446 @default.
• W2906088383 hasRelatedWork W2080531066 @default.
• W2906088383 hasRelatedWork W2748952813 @default.
• W2906088383 hasRelatedWork W2899084033 @default.
• W2906088383 hasRelatedWork W2904362455 @default.
• W2906088383 hasRelatedWork W2918891114 @default.
• W2906088383 hasRelatedWork W3032375762 @default.
• W2906088383 hasRelatedWork W3108674512 @default.
• W2906088383 isParatext "false" @default.
• W2906088383 isRetracted "false" @default.
• W2906088383 magId "2906088383" @default.
• W2906088383 workType "dissertation" @default.