FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2911352938> ?p ?o ?g. }

• W2911352938 endingPage "18" @default.
• W2911352938 startingPage "13" @default.
• W2911352938 abstract "Determinar la importancia de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) en la regulación de la hemodinámica renal durante la gestación en ratas. En primer lugar se determinó la expresión renal de la COX-2 a lo largo de la gestación mediante la técnica de western blot. La expresión de la COX-2 fue analizada en los siguientes grupos de ratas: ratas vírgenes (n = 6), ratas en los días 6 (n = 6), 13 (n = 6) y 20 de gestación (n = 6) y ratas en el día 4 después del parto (n = 6). El análisis densitométrico de los diferentes western blot demostró que los niveles de la proteína aumentaron (p < 0,05) un 41% en la segunda semana de gestación con respecto a los observados en ratas vírgenes. En segundo lugar se determinó el efecto de la inhibición específica de la COX-2 sobre los cambios en la hemodinámica renal observados durante la mitad de la gestación. Los experimentos se realizaron en ratas vírgenes (n = 10) y ratas gestantes (n = 10) tratadas con vehículo (salino isotónico) o con el inhibidor específico de la COX-2 (rofecoxib). El inhibidor de la COX-2 fue administrado por vía oral durante tres días (10 mg/kg/día). Las medidas de presión arterial media (PAM), flujo plasmático renal (FPR) y tasa de filtración glomerular (TFG) fueron realizadas en el día 14 de gestación. De acuerdo con estudios previos, la resistencia vascular renal (RVR) fue menor (p < 0,05) en el grupo de ratas gestantes (35 ± 3 mmHg/ml · min-1 · g-1) que en el grupo de ratas vírgenes tratadas con vehículo (46 ± 5 mmHg/ml · min-1 · g-1). Del mismo modo, la TFG fue mayor (p < 0,05) en las ratas gestantes (1,43 ± 0,16 ml/min/g) que en las ratas vírgenes tratadas con vehículo (0,99 ± 0,06 ml/min/g). La administración oral de rofecoxib no alteró la TFG ni la PAM en ninguno de los dos grupos de animales. Por el contrario, el tratamiento con el inhibidor específico de la COX-2 provocó una disminución significativa (p < 0,05) en la RVR en el grupo de ratas preñadas (27 ± 2 mmHg/ml · min-1 · g -1), sin afectar la RVR en el grupo de ratas vírgenes (49 ± 4 mmHg/ ml · min-1 · g-1). Los resultados de este estudio sugieren que la COX-2 está implicada en la regulación de la hemodinámica renal durante la gestación en ratas conscientes. The purpose of this study was to determine the role of cyclooxygenase-2 (COX-2) in regulating renal hemodynamics during mid-gestation in the rat. Renal COX expression was determined by western blot analysis in kidneys from virgin rats (n = 6), pregnant rats at days 6 (n = 6), 13 (n = 6) and 20 (n = 6) of pregnancy and rats at day 4 postpartum (n = 6). Protein levels at day 13 of gestation were 41 % higher than in virgin rats. To evaluate whether the increase in COX-2 expression was involved in regulating renal hemodynamics during midpregnancy in the rat, we also tested the effects of a specific inhibitor of COX-2 (rofecoxib) on renal vascular resistance (RVR) and glomerular filtration rate (GFR) in virgin and midpregnant rats. Studies were conducted in four experimental groups: virgin rats + vehicle (n = 10), virgin rats + ¦rofecoxib (n = 10), pregnant rats + vehicle (n = 10) and pregnant rats + rofecoxib (n = 10). Rofecoxib was administered by gavage over 3 days, at a dose of 10 mg/kg/day. Mean arterial pressure (MAP), renal plasma flow (RPF) and GFR were determined at day 14 of gestation. Consistent with earlier reports, midterm pregnant rats showed a significantly (p < 0.05) lower RVR (35 ± 3 mmHg/ml · min-1 · g-1) than virgin controls (46 ± 5 mmHg/ ml · min-1 · g-1). Baseline GFR for gravid rats was significantly (p < 0.05) higher (1.43 ± 0.16 ml/min/g) than in virgin rats (0.99 ± 0.06 ml · min-1 · g-1). COX-2 inhibition with rofecoxib reduced RVR in pregnant rats (27 ± 2 mmHg/ml · min-1 · g-1), whereas it had not effect on RVR in virgin controls (49 ± 4 mmHg/ml · min-1 · g -1). These data suggest that COX-2 is involved in regulating renal hemodynamics during gestation in conscious rats." @default.
• W2911352938 created "2019-02-21" @default.
• W2911352938 creator A5031850721 @default.
• W2911352938 creator A5071472211 @default.
• W2911352938 creator A5091092543 @default.
• W2911352938 date "2006-01-01" @default.
• W2911352938 modified "2023-10-14" @default.
• W2911352938 title "Importancia de la ciclooxigenasa-2 en la regulación de la hemodinámica renal durante la gestación en ratas conscientes" @default.
• W2911352938 cites W1569546202 @default.
• W2911352938 cites W1972844004 @default.
• W2911352938 cites W1976943402 @default.
• W2911352938 cites W1994092493 @default.
• W2911352938 cites W2001214229 @default.
• W2911352938 cites W2011848832 @default.
• W2911352938 cites W2018630281 @default.
• W2911352938 cites W2030327133 @default.
• W2911352938 cites W2031410720 @default.
• W2911352938 cites W2076510126 @default.
• W2911352938 cites W2114014099 @default.
• W2911352938 cites W2123295634 @default.
• W2911352938 cites W2141668394 @default.
• W2911352938 cites W2146802127 @default.
• W2911352938 cites W2160682979 @default.
• W2911352938 cites W2416746120 @default.
• W2911352938 doi "https://doi.org/10.1016/s0212-8241(06)71714-5" @default.
• W2911352938 hasPublicationYear "2006" @default.
• W2911352938 type Work @default.
• W2911352938 sameAs 2911352938 @default.
• W2911352938 citedByCount "2" @default.
• W2911352938 crossrefType "journal-article" @default.
• W2911352938 hasAuthorship W2911352938A5031850721 @default.
• W2911352938 hasAuthorship W2911352938A5071472211 @default.
• W2911352938 hasAuthorship W2911352938A5091092543 @default.
• W2911352938 hasConcept C121332964 @default.
• W2911352938 hasConcept C138885662 @default.
• W2911352938 hasConcept C15708023 @default.
• W2911352938 hasConcept C29456083 @default.
• W2911352938 hasConcept C71924100 @default.
• W2911352938 hasConceptScore W2911352938C121332964 @default.
• W2911352938 hasConceptScore W2911352938C138885662 @default.
• W2911352938 hasConceptScore W2911352938C15708023 @default.
• W2911352938 hasConceptScore W2911352938C29456083 @default.
• W2911352938 hasConceptScore W2911352938C71924100 @default.
• W2911352938 hasIssue "1" @default.
• W2911352938 hasLocation W29113529381 @default.
• W2911352938 hasOpenAccess W2911352938 @default.
• W2911352938 hasPrimaryLocation W29113529381 @default.
• W2911352938 hasRelatedWork W1536502753 @default.
• W2911352938 hasRelatedWork W2740647293 @default.
• W2911352938 hasRelatedWork W2742816064 @default.
• W2911352938 hasRelatedWork W2902782467 @default.
• W2911352938 hasRelatedWork W2935759653 @default.
• W2911352938 hasRelatedWork W2997727571 @default.
• W2911352938 hasRelatedWork W3105167352 @default.
• W2911352938 hasRelatedWork W54078636 @default.
• W2911352938 hasRelatedWork W1501425562 @default.
• W2911352938 hasRelatedWork W2954470139 @default.
• W2911352938 hasVolume "23" @default.
• W2911352938 isParatext "false" @default.
• W2911352938 isRetracted "false" @default.
• W2911352938 magId "2911352938" @default.
• W2911352938 workType "article" @default.