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- W2912228146 abstract "In der menschlichen Haut, im menschlichen Serum und schließlich in Hautblasen liegen Fermentproteine vor, die durch Trypsin abzubauen sind. Das Ausmaß der tryptischen Verdauung ist eine Funktion der Hemmung der Aktivität körpereigener Fermente. Diese tryptische Verdauung kann durch verschiedenartige Trypsininibitoren wie den Kallikrein-Inaktivator bzw. durch Inhibitoren aus Pankreasgewebe aufgehoben werden. Es wurde gefunden, daß bei vergleichenden Untersuchungen des tryptischen Abbaus der Milchsäuredehydrogenase im menschlichen Serum, in Hautblasenflüssigkeit und Sperma diese proteolytische Digestion von dem Spiegel eines Trypsininhibitor-System abhängig ist. Dieser Trypsininhibitor wiederum ist in Serum und Blasenflüssigkeit abhängig von der Gesamteiweißkonzentration. Im Hinblick auf die verschiedenartigen Hautblasen (Verbrennung, Pemphigus vulgaris, M. Duhring, allergisch entstandene Blasen usw.) konnte ein zusätzlich anderer Mechanismus für die Steuerung des Trypsininhibitors nicht aufgefunden werden. Die LDH der Haut ist ebenfalls trypsinempfindlich und zeigt bei dem Vergleich entsprechender Eiweißverhältnisse im Extrakt mit Sperma eine ähnliche Trypsinempfindlichkeit." @default.
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