FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2913144851> ?p ?o ?g. }

• W2913144851 endingPage "388" @default.
• W2913144851 startingPage "380" @default.
• W2913144851 abstract "Les cardiomyopathies hypertrophiques représentent un groupe hétérogène de mécanismes physiopathologiques et d’étiologies (génétiques ou non), qui vont aboutir à l’apparition d’une hypertrophie ventriculaire gauche. La présence d’une hypertrophie ventriculaire gauche, quand elle n’est pas expliquée par une augmentation significative et prolongée de la post-charge (tels qu’une hypertension artérielle sévère mal contrôlée ou un rétrécissement aortique serré) justifie d’une exploration à visée étiologique. L’étiologie peut aller d’une adaptation physiologique chez l’athlète à une atteinte myocardique, isolée ou s’intégrant dans le cadre d’une atteinte neuromusculaire globale, d’une anomalie métabolique ou mitochondriale à une maladie de dépôt, en passant par les étiologies toxiques. Les signes cardiaques étant aspécifiques, l’examen clinique doit s’attacher à rechercher une entité syndromique. Tenant compte de cette hétérogénéité physiopathologique, outre le bilan biologique à la recherche d’une cause métabolique ou infiltrative, le bilan minimal doit inclure un électrocardiogramme et une échocardiographie transthoracique qui seront complétés généralement par une imagerie par résonance magnétique voire une scintigraphie osseuse en cas de suspicion d’amylose. La question d’une analyse et/ou d’un conseil génétique doit être systématiquement envisagée. Le traitement est essentiellement symptomatique, visant à contrôler les signes congestifs et/ou l’obstruction intraventriculaire, à l’exception des amyloses et de la maladie de Fabry pour lesquelles existent des traitements dédiés. Le risque rythmique doit être évalué et peut justifier de l’implantation d’un défibrillateur automatique. Hypertrophic cardiomyopathies represent a heterogeneous group of pathophysiological mechanisms and etiologies (genetic or not), which lead to the development of left ventricular hypertrophy. Left ventricular hypertrophy, when not explained by a significant and prolonged increase in post-load (such as severe poorly controlled arterial hypertension or severe aortic stenosis) justifies etiological exploration. The etiology may range from physiological adaptation in the athlete to myocardial involvement, isolated or integrated as part of a global neuromuscular involvement; metabolic or mitochondrial disease to deposition disease. As cardiac signs are non-specific, the clinical examination should focus on looking for a syndromic entity. Considering this pathophysiological heterogeneity, in addition to the biological assays in search of a metabolic or infiltrative cause, the minimum check-up must include an electrocardiogram and a transthoracic echocardiography, which will most of the time be completed by magnetic resonance imaging, and even bone scintigraphy in the event of suspected amyloidosis. The question of genetic analysis and/or counselling should be systematically considered. The treatment is mainly symptomatic, aimed at controlling congestive signs and/or intraventricular obstruction, with the exception of amyloidosis and Fabry disease for which dedicated treatments have been developed. The rhythmic risk must be evaluated and can justify the implantation of an automatic defibrillator." @default.
• W2913144851 created "2019-02-21" @default.
• W2913144851 creator A5079224143 @default.
• W2913144851 date "2019-06-01" @default.
• W2913144851 modified "2023-10-03" @default.
• W2913144851 title "Les cardiomyopathies hypertrophiques" @default.
• W2913144851 cites W1021793475 @default.
• W2913144851 cites W1964646781 @default.
• W2913144851 cites W1978218208 @default.
• W2913144851 cites W1987015763 @default.
• W2913144851 cites W1989401970 @default.
• W2913144851 cites W1993208832 @default.
• W2913144851 cites W2001397664 @default.
• W2913144851 cites W2015030623 @default.
• W2913144851 cites W2033060908 @default.
• W2913144851 cites W2051967821 @default.
• W2913144851 cites W2075429139 @default.
• W2913144851 cites W2076492105 @default.
• W2913144851 cites W2088699243 @default.
• W2913144851 cites W2097618980 @default.
• W2913144851 cites W2097698976 @default.
• W2913144851 cites W2108642865 @default.
• W2913144851 cites W2113384959 @default.
• W2913144851 cites W2118369819 @default.
• W2913144851 cites W2122021743 @default.
• W2913144851 cites W2132750428 @default.
• W2913144851 cites W2133416234 @default.
• W2913144851 cites W2135302420 @default.
• W2913144851 cites W2143942727 @default.
• W2913144851 cites W2151520985 @default.
• W2913144851 cites W2163584170 @default.
• W2913144851 cites W2171033052 @default.
• W2913144851 cites W2224535801 @default.
• W2913144851 cites W2337532627 @default.
• W2913144851 cites W2418738810 @default.
• W2913144851 cites W2522369925 @default.
• W2913144851 cites W2618606810 @default.
• W2913144851 cites W2735511149 @default.
• W2913144851 cites W2744178641 @default.
• W2913144851 cites W2763651817 @default.
• W2913144851 cites W2789753965 @default.
• W2913144851 cites W2794408542 @default.
• W2913144851 cites W2809989268 @default.
• W2913144851 cites W2810909862 @default.
• W2913144851 cites W2883176164 @default.
• W2913144851 cites W2887210220 @default.
• W2913144851 cites W2888036721 @default.
• W2913144851 doi "https://doi.org/10.1016/j.revmed.2019.01.001" @default.
• W2913144851 hasPubMedId "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30739754" @default.
• W2913144851 hasPublicationYear "2019" @default.
• W2913144851 type Work @default.
• W2913144851 sameAs 2913144851 @default.
• W2913144851 citedByCount "3" @default.
• W2913144851 countsByYear W29131448512019 @default.
• W2913144851 countsByYear W29131448512021 @default.
• W2913144851 countsByYear W29131448512022 @default.
• W2913144851 crossrefType "journal-article" @default.
• W2913144851 hasAuthorship W2913144851A5079224143 @default.
• W2913144851 hasBestOaLocation W29131448511 @default.
• W2913144851 hasConcept C138885662 @default.
• W2913144851 hasConcept C29456083 @default.
• W2913144851 hasConcept C71924100 @default.
• W2913144851 hasConceptScore W2913144851C138885662 @default.
• W2913144851 hasConceptScore W2913144851C29456083 @default.
• W2913144851 hasConceptScore W2913144851C71924100 @default.
• W2913144851 hasIssue "6" @default.
• W2913144851 hasLocation W29131448511 @default.
• W2913144851 hasLocation W29131448512 @default.
• W2913144851 hasLocation W29131448513 @default.
• W2913144851 hasLocation W29131448514 @default.
• W2913144851 hasOpenAccess W2913144851 @default.
• W2913144851 hasPrimaryLocation W29131448511 @default.
• W2913144851 hasRelatedWork W1506200166 @default.
• W2913144851 hasRelatedWork W1995515455 @default.
• W2913144851 hasRelatedWork W2048182022 @default.
• W2913144851 hasRelatedWork W2080531066 @default.
• W2913144851 hasRelatedWork W2604872355 @default.
• W2913144851 hasRelatedWork W2748952813 @default.
• W2913144851 hasRelatedWork W2899084033 @default.
• W2913144851 hasRelatedWork W3031052312 @default.
• W2913144851 hasRelatedWork W3032375762 @default.
• W2913144851 hasRelatedWork W3108674512 @default.
• W2913144851 hasVolume "40" @default.
• W2913144851 isParatext "false" @default.
• W2913144851 isRetracted "false" @default.
• W2913144851 magId "2913144851" @default.
• W2913144851 workType "article" @default.