FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2913456432> ?p ?o ?g. }

• W2913456432 abstract "To evaluate the efficacy of pharmacological neuroprotection with protein, peptide and metabolic drugs as a part of basic intensive therapy for intracerebral hemorrhages in patients with polyvascular disease (PolyVD).Twenty-eight male patients with PolyVD referred to surgical treatment of intracerebral hemorrhages, who were on mechanical ventilation and received basic intensive care, were included in a single center prospective observational study. All patients were assigned either to routine daily i/v infusions of 10 ml cytoflavin in 0.9% sodium chloride solution for 10 days (n=12) or 0,2 mg daily of cellex subcutaneously (n=16). Central hemodynamics, intracranial pressure, and continuous indicators of the linear velocity of blood circulation were assessed. All patients underwent SOFA scoring. The markers of brain damage, including protein S-100-β (ng/l), antioxidant enzyme activity of superoxide dismutase (SOD) U/gr/Hb), glutathione peroxidase (U/gr/Hb) in the systemic circulation and jugular vein on the lesion side were determined. The length of stay in the intensive care unit and the number of nights were calculated. Mortality was assessed in both groups.Intracranial hypertension in both groups tended to subnormal parameters by 3-5 days. Vasospasm was reduced more rapidly (by the 3rd day) in the cytoflavin group compared to the cellex group (174 [152; 189] vs. 205 [182; 219], respectively). The latter demonstrated the less extent of cerebral damage according to S100 protein concentration. A comparative analysis showed that the antioxidant activity was significantly higher in the cytoflavin group. The cellex group demonstrated a pronounced trend towards the regression of neurological deficit on the NIHSS (p=0,025). The number of fatal outcomes and nights spent in the ICU were similar in both groups. The in-hospital stay was insignificantly shorter in the cellex group.It is recommended to add both antioxidant and neuropeptide pharmacological neuroprotectors in the routine intensive therapy for treating intracerebral hematomas in patients with PolyVD after surgical management.Цель исследования. Оценка эффективности фармакологической нейропротекции белково-пептидными и метаболическими препаратами в комплексной интенсивной терапии при внутримозговых кровоизлияниях у пациентов с мультифокальным атеросклерозом. Материал и методы. Обследовали 28 пациентов с мультифокальным атеросклерозом, подвергнутых хирургическому лечению внутримозговых гематом, которые находились на искусственной вентиляции легких. Из них 16 больных (основная группа) дополнительно к базовой терапии получали целлекс (0,2 мг 1 раз в сутки подкожно), 12 (группа сравнения) - цитофлавин (10 мл внутривенно капельно). Оценивались показатели центральной гемодинамики; уровень внутричерепного давления; непрерывные показатели линейной скорости кровотока; тяжесть состояния по SOFA; маркеры повреждения головного мозга (белок S-100-β), антиоксидантной активности (супероксиддисмутаза), глутатионпероксидаза в системном кровотоке и яремной вене со стороны поражения; летальность в группах, длительность пребывания в реанимационной палате и госпитальный койко-день. Результаты и заключение. Внутричерепная гипертензия в обеих группах стремилась к субнормальным показателям на 3-5-е сутки. Вазоспазм был быстрее (на 3-и сутки) купирован у пациентов группы сравнения по сравнению с основной (174 [152; 189] и 205 [182; 219] см/с соответственно). В группе целлекса наблюдалась меньшая степень церебрального повреждения по концентрации белка S100. Антиоксидантная активность при межгрупповом сравнении в группе цитофлавина была достоверно выше. У больных группы целлекса был выявлен больший регресс неврологического дефицита по шкале NIHSS (р=0,025). Летальность была сопоставима в обеих группах, как и реанимационный койко-день; госпитальный период незначимо короче в группе целлекса. Таким образом, целесообразно добавление в стандартизованную схему интенсивной терапии после хирургического лечения внутримозговых гематом у пациентов с мультифокальным атеросклерозом как антиоксидантных, так и нейропептидных фармакологических нейропротекторов." @default.
• W2913456432 created "2019-02-21" @default.
• W2913456432 creator A5033093509 @default.
• W2913456432 creator A5057957987 @default.
• W2913456432 creator A5059786629 @default.
• W2913456432 creator A5076475682 @default.
• W2913456432 creator A5090876994 @default.
• W2913456432 date "2018-01-01" @default.
• W2913456432 modified "2023-09-27" @default.
• W2913456432 title "Pharmacological neuroprotection for intracerebral hemorrhages in patients with polyvascular disease" @default.
• W2913456432 cites W1968870317 @default.
• W2913456432 cites W1979561481 @default.
• W2913456432 cites W2043812897 @default.
• W2913456432 cites W2066123672 @default.
• W2913456432 cites W2088612211 @default.
• W2913456432 cites W2097360217 @default.
• W2913456432 cites W2102557353 @default.
• W2913456432 cites W2151286409 @default.
• W2913456432 cites W2171165037 @default.
• W2913456432 cites W2096375747 @default.
• W2913456432 doi "https://doi.org/10.17116/jnevro201811812119" @default.
• W2913456432 hasPubMedId "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30698555" @default.
• W2913456432 hasPublicationYear "2018" @default.
• W2913456432 type Work @default.
• W2913456432 sameAs 2913456432 @default.
• W2913456432 citedByCount "0" @default.
• W2913456432 crossrefType "journal-article" @default.
• W2913456432 hasAuthorship W2913456432A5033093509 @default.
• W2913456432 hasAuthorship W2913456432A5057957987 @default.
• W2913456432 hasAuthorship W2913456432A5059786629 @default.
• W2913456432 hasAuthorship W2913456432A5076475682 @default.
• W2913456432 hasAuthorship W2913456432A5090876994 @default.
• W2913456432 hasConcept C126322002 @default.
• W2913456432 hasConcept C127413603 @default.
• W2913456432 hasConcept C25498285 @default.
• W2913456432 hasConcept C2775838275 @default.
• W2913456432 hasConcept C2776151105 @default.
• W2913456432 hasConcept C2776376669 @default.
• W2913456432 hasConcept C2778760513 @default.
• W2913456432 hasConcept C2780645631 @default.
• W2913456432 hasConcept C2780954326 @default.
• W2913456432 hasConcept C42219234 @default.
• W2913456432 hasConcept C71924100 @default.
• W2913456432 hasConcept C78519656 @default.
• W2913456432 hasConceptScore W2913456432C126322002 @default.
• W2913456432 hasConceptScore W2913456432C127413603 @default.
• W2913456432 hasConceptScore W2913456432C25498285 @default.
• W2913456432 hasConceptScore W2913456432C2775838275 @default.
• W2913456432 hasConceptScore W2913456432C2776151105 @default.
• W2913456432 hasConceptScore W2913456432C2776376669 @default.
• W2913456432 hasConceptScore W2913456432C2778760513 @default.
• W2913456432 hasConceptScore W2913456432C2780645631 @default.
• W2913456432 hasConceptScore W2913456432C2780954326 @default.
• W2913456432 hasConceptScore W2913456432C42219234 @default.
• W2913456432 hasConceptScore W2913456432C71924100 @default.
• W2913456432 hasConceptScore W2913456432C78519656 @default.
• W2913456432 hasLocation W29134564321 @default.
• W2913456432 hasLocation W29134564322 @default.
• W2913456432 hasOpenAccess W2913456432 @default.
• W2913456432 hasPrimaryLocation W29134564321 @default.
• W2913456432 hasRelatedWork W2019086812 @default.
• W2913456432 hasRelatedWork W2024927304 @default.
• W2913456432 hasRelatedWork W2049567231 @default.
• W2913456432 hasRelatedWork W2057065995 @default.
• W2913456432 hasRelatedWork W2408713998 @default.
• W2913456432 hasRelatedWork W2584580537 @default.
• W2913456432 hasRelatedWork W2587746446 @default.
• W2913456432 hasRelatedWork W2792975590 @default.
• W2913456432 hasRelatedWork W2896982246 @default.
• W2913456432 hasRelatedWork W2917524362 @default.
• W2913456432 isParatext "false" @default.
• W2913456432 isRetracted "false" @default.
• W2913456432 magId "2913456432" @default.
• W2913456432 workType "article" @default.