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• W2913805054 abstract "Les nanocomposites polymeres dielectriques ayant une constante dielectrique elevee et une faible perte dielectrique ont recu un grand interet pour une utilisation dans le domaine du condensateur electrostatique. De maniere generale, les performances dielectriques ameliorees des nanocomposites sont determinees par le type et la nature des polymeres et des nanocharges selectionnes, ainsi que par l'effet de couplage interfacial entre les matrices et les nanocharges. Parmi ces facteurs, les proprietes physiques, les geometries et les structures des composants des nanocharges jouent un role essentiel dans la determination des performances dielectriques des nanocomposites. Selon les conductivites des nanocharges, les nanocomposites polymeres dielectriques peuvent etre classes en deux types: les nanocomposites polymeres dielectriques conducteurs (CDPN) et les nanocomposites polymeres dielectriques-dielectriques (DDPN). Cependant, la perte dielectrique elevee accompagnee au voisinage du seuil de percolation pour les CDPN et la charge elevee de nanocharges en ceramique entravent le developpement de nanocomposites polymeres dielectriques a haute performance.Tout d'abord, des nanocomposites ternaires BNNS/CNT/PVDF ont ete fabriques. L'incorporation de BNNS dans les nanocomposites binaires CNT/PVDF a ameliore la dispersion des NTC et optimise le reseau conducteur. La connexion directe entre les CNT pourrait etre entravee en augmentant le contenu de BNNS.Deuxiemement, des hybrides CNT@AC a structure cœur-coquille ont ete prepares par methode CVD. La couche de carbone amorphe entrave non seulement le contact direct des NTC, mais ameliore egalement la dispersibilite des NTC dans la matrice de PVDF. Le seuil de percolation augmente avec la prolongation du temps de depot du carbone. Plus important encore, la perte dielectrique a subi une forte diminution apres le processus de revetement. Troisiemement, les hybrides BNNSs@C avec des teneurs en carbone differentes ont ete synthetises par la methode CVD. La fraction de carbone dans les hybrides BNNSs@C pourrait etre ajustee avec precision en controlant le temps de depot de carbone. Les proprietes dielectriques des nanocomposites BNNSs@C/PVDF pourraient etre ajustees avec precision en ajustant la teneur en carbone. Les polarisations interfaciales ameliorees des interfaces BNNS/C et C/PVDF ont dote les nanocomposites de performances dielectriques ameliorees.Quatriemement, les hybrides TiO2@C NW structures en noyau et en coquille ont ete synthetises par une combinaison d'une reaction hydrothermale et du procede CVD. L'epaisseur de la couche de carbone dans les hybrides TiO2@C NW obtenus pourrait etre precisement ajustee en controlant le temps de depot du carbone. De plus, les proprietes dielectriques des nanocomposites TiO2@C NWs/PVDF pourraient etre ajustees avec precision en ajustant l'epaisseur de la coque en carbone. Les polarisations interfaciales ameliorees des interfaces TiO2/C et C/PVDF ont dote les nanocomposites d'excellentes performances dielectriques.Enfin, des nanofils structures de TiO2@C@SiO2 structures a double coques ont ete synthetises par une combinaison de reactions hydrothermales modifiees, de CVD et de reactions sol-gel. L'introduction de carbone comme enveloppe interne entre le noyau de TiO2 et l'enveloppe externe de SiO2 a induit deux types supplementaires de polarisation interfaciale. Les nanocomposites de PVDF obtenus avec TiO2@C@SiO2 NWs presentaient simultanement une constante dielectrique amelioree et des caracteristiques de perte dielectrique supprimees. La constante dielectrique et la perte de nanocomposites ont augmente avec l'augmentation de l'epaisseur de la couche interne de carbone et ont diminue avec l'augmentation de l'epaisseur de la couche externe de SiO2. La relation entre la perte dielectrique et l'epaisseur de l'enveloppe exterieure en SiO2 a ete demontree par les resultats de la simulation finie." @default.
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