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Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2924093259> ?p ?o ?g. }

• W2924093259 abstract "Introduction Le diabete est un exemple pour lequel il existe des biomarqueurs universels de severite de la maladie avec les taux sanguins de glycemie et d’hemoglobine glyquee. Nous avons emis l’hypothese que de tels biomarqueurs pourraient exister dans la sclerose en plaques (SEP). Objectifs Explorer s’il existe un biomarqueur universel de reponse aux traitements de la SEP (IFNb, Copaxone(CPX), Natalizumab (NTZ) et Fingolimod (FGL)). Patients et Methodes Quatre biomarqueurs ont ete testes dans le serum de patients inclus dans les cohortes BIONAT ( NCT00942214 ) et BEST-MS (NCT01981161) : la chitinase 3-like protein 1 (CHI3L1 en ELISA), IL-17 (ELISA), GM-CSF (ELISA), NFL (Quanterix, Simoa) et la vitamine D (chimioluminescence par interaction competitive (Roche)). Les patients ont ete categorises en 2 groupes : repondeurs (R) et non-repondeurs (NR) selon les criteres NEDA-3. Les statistiques ont ete realisees avec le test de Mann–Whitney. Resultats Dans notre etude, aucun des 4 biomarqueurs testes (CHI3L1, IL-17, GM-CSF, NFL et vitamine D) ne semble etre de potentiels biomarqueurs universels de reponses aux biotherapies de la SEP. En effet, aucune difference significative n’est retrouvee entre les groupes R et NR quelque soit le traitement (NR IFNb/CPX n = 378 ; R NTZ 2 ans, n = 133 ; NR NTZ 2 ans, n = 178 ; FGL n = 90). Discussion Dans cette etude, malgre le nombre de patients et l’importance des marqueurs testes, nous n’avons pas pu identifier de potentiels biomarqueurs universels de reponse aux biotherapies de la SEP. De plus, des facteurs confondants (âge a l’inclusion, genre, severite de la maladie a l’inclusion, MSSS, antecedents de traitements) ainsi que la cinetique de prelevement peut interferer avec l’analyse et les conclusions qui en decoulent. Conclusion Trouver un biomarqueur universel sanguin des traitements de la SEP reste un enjeu majeur. Des etudes additionnelles restent necessaires pour confirmer nos resultats et evaluer de nouveaux biomarqueurs." @default.
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