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- W2927571840 abstract "Resume L’histoire de la visualisation de l’acide desoxyribonucleique (ADN) : molecule mythique est au carrefour de la chimie, de la genetique et de la cytologie. Au XIXe siecle, Miescher decouvre une substance chimique amorphe phosphatee dans les noyaux cellulaires alors que Mendel decrit les « facteurs invisibles » de l’heredite et que Flemming individualise la « chromatine » au microscope. En 1952 Franklin decouvre le spectre de diffraction rayons X de la molecule d’ADN qui inspire a Watson et Crick le modele en double helice a brins complementaires antiparalleles, support moleculaire de l’heredite avec son potentiel d’autoreplication. Entre 1970 et 2000 le code de l’ADN est decrypte conduisant biologistes, informaticiens et robots a sequencer le genome humain en 2000 puis murin en 2002, tandis que s’affirme l’enroulement de la molecule en nucleosomes. Le defi de l’ere post-genomique est la visualisation du genome en 3 dimensions, compte tenu du fait que 98 % du genome humain ne code pas pour des proteines. A partir des annees 2000 l’approche par « capture de conformation chromosomique » offre une vision « topologique » du genome a un niveau intermediaire entre le moleculaire et le cytologique. La modelisation multi-echelle (atomique, intermediaire ou « gros grains », polymeres) corroboree par des techniques experimentales ad hoc permet a la recherche de se structurer en reseau mondial autour du projet « nucleome 4D » d’une vision « augmentee » de l’ADN genomique pour mieux comprendre la base des maladies et concevoir de nouveaux paradigmes therapeutiques." @default.
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