FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2927862562> ?p ?o ?g. }

• W2927862562 abstract "H λεϊσμανίωση αποτελεί την δεύτερη σε αριθμό κρουσμάτων ασθένεια πρωτοζωικής προέλευσης μετά την ελονοσία και έχει καταταχθεί από την Παγκόσμια Οργάνωση Υγείας μεταξύ των έξι σημαντικότερων τροπικών νοσημάτων. Αιτιολογικός παράγοντας του νοσήματος είναι τα είδη των ενδοκυτταρικών πρωτόζωων παρασίτων του γένους Leishmania. Η γνώση των βιοχημικών και αντιγονικών ιδιοτήτων της μεμβράνης της προμαστιγωτής μορφής του παρασίτου Leishmania είναι σημαντική στην μελέτη του τρόπου επιβίωσης του παρασίτου μέσα στα μακροφάγα. Σκοπός της διατριβής αποτελεί η αναζήτηση και ο χαρακτηρισμός των αντιγόνων μεμβράνης του παρασίτου προκειμένου να διαπιστωθεί η συμμετοχή τους στις σχέσεις παρασίτου-ξενιστή, η σημασία τους στην επιβίωση του παρασίτου και η πιθανή χρησιμοποίηση τους στη διάγνωση, στη θεραπεία και την πρόληψη της λεισμανίωσης.Για τον σκοπό αυτό παρασκευάσθηκαν, με τη μέθοδο «κατευθείαν κλωνοποίησης», 30 είδη μονοκλωνικών αντισωμάτων σε ποντίκια BALB/c τα οποία ανοσοποιήθηκαν με κλάσματα της μεμβράνης του παρασίτου L.infantum (μέθοδος χρωματογραφίας ηθμού σε συνθήκες υψηλής πίεσης). Για εκτενέστερη μελέτη επιλέχθηκαν τα μονοκλωνικά αντισώματα Χ2Ι9 (ραδιοανοσολογική δοκιμασία, στερεής φάσης), τα οποία συνδέονται με επίτοπους της επιφάνειας των παρασίτων (έμμεσος ανοφοφθορισμός, ανίχνευση πρωτεϊνών με την μέθοδο ανοσοαποτύπωση σε φύλλα νιτροκυτταρίνης), παρουσιάζουν διασταυρωτή αντίδραση με άλλα είδη λεϊσμανιών και ανήκουν στην τάξη IgG1 (ανοσοενζυμική δοκιμασία, μέθοδος LAB). Mε τη χρησιμοποίηση στήλης ανοσοσυγγένειας, στην οποία συνδέθηκαν τα μονοκλωνικά αντισώματα Χ2Ι9 απομονώθηκε από τη μεμβράνη του παρασίτου μία γλυκοπρωτεΐνη μοριακού βάρους 78-kDa (πήκτωμα πολυακρυλαμιδίου 7-17%, SDS-PAGE ανάλυση) που ταυτίζεται με την τρανσφερρίνη του ανθρώπου (σιδηροπρωτεΐνη, κοινοί αντιγονικοί επίτοκοι). Ο έλεγχος της ανταγωνιστικής πρόσδεσης και ανάλυση κατά Scatchard της τρανφερρίνης σε αμαστιγωτές μορφές (ελήφθησαν από δερματικές αλλοιώσεις ποντικών μολυσμένων με L.mexicana amanzoniensis) και σε προμαστιγωτές μορφές του παρασίτου (L.infantum) ανέδειξε την ύπαρξη ειδικών θέσεων σύνδεσης της τρανσφερρίνης στη μεμβράνη του παρασίτου, υψηλής συγγένειας (Kd=2.2X10-8 M ) ανάλογης με την υψηλή συγγένεια του αντίστοιχου υποδοχέα τρανφερρίνης του ανθρώπου. Ακολούθως απομονώθηκε ο υποδοχέας τρανφερρίνης στη λεϊσμάνια με χρωματογραφία συγγένειας από μεμβράνες προμαστιγωτών L.infantum. Πρόκειται για μία γλυκοπρωτεΐνη μοριακού βάρους 70kDa η οποία στερείται δισουλφιδικών δεσμών. Η μονομερής δομή του υποδοχέα επιβεβαιώθηκε με χρωματογραφία μοριακού ηθμού υψηλής πίεσης, αποτέλεσμα που υποδεικνύει την δομική διαφορά με το αντίστοιχο διμερές μόριο-υποδοχέα των κυττάρων των θηλαστικών μοριακού βάρους 170-200kDa. Επίσης με τη χρησιμοποίηση μονοκλωνικών αντισωμάτων και πολυκλωνικών αντισωμάτων που παρασκευάσθηκαν στο εργαστήριο κατά του υποδοχέα τρανφερρίνης του ανθρώπου και του αντίστοιχου υποδοχέα στη λεϊσμάνια δεν ανιχνεύθηκε αντιγονική συγγένεια μεταξύ των δύο μορίων (ραδιοανοσολογική δοκιμασία στερεής φάσης, έμμεσος ανοφοφθορισμός, ανοσοαποτύπωση σε φύλλα νιτροκυτταρίνης).Ανάλυση κατά Northern RNA των προμαστιγωτών L.infantum με χρησιμοποίηση του συμπληρωματικού DNA κλώνου TRF-2 του υποδοχέα τρανσφερρίνης του ποντικού, δεν ανέδειξε ομολογία μεταξύ των δύο γονιδίων. Πειράματα παρεμπόδισης της πρόσληψης του σιδήρου (χηλωτές σιδήρου) από τις προμαστιγωτές μορφές L.infantum και L.major έδειξαν αναστολή της ανάπτυξης των παρασίτων, αυξημένη θνησιμότητα αυτών και αυξημένη έκφραση του υποδοχέα τρανφερρίνης.Η διαπίστωση της ύπαρξης υποδοχέων τρανφερρίνης στην μεμβράνη της λεϊσμάνιας, ιδιότητα που χαρακτηρίζει τα εξελιγμένα κύτταρα των θηλαστικών, η απομόνωση του υποδοχέα της τρανσφερρίνης στη λεϊσμάνια, ο βιοχημικός και ανοσολογικός χαρακτηρισμός του μορίου καθώς και η διερεύνηση της λειτουργικής και δομικής ομοιότητάς του με τον αντίστοιχο υποδοχέα στα κύτταρα των θηλαστικών πραγματοποιήθηκε για πρώτη φορά διεθνώς κατά την εκπόνηση της παρούσας διδακτορικής διατριβής." @default.
• W2927862562 created "2019-04-11" @default.
• W2927862562 creator A5011459918 @default.
• W2927862562 creator A5033497015 @default.
• W2927862562 date "2021-09-15" @default.
• W2927862562 modified "2023-09-24" @default.
• W2927862562 title "Μελέτη της παθογόνου δράσης των αντιγόνων μεμβράνης του πρωτόζωου L.donovani" @default.
• W2927862562 doi "https://doi.org/10.12681/eadd/42282" @default.
• W2927862562 hasPublicationYear "2021" @default.
• W2927862562 type Work @default.
• W2927862562 sameAs 2927862562 @default.
• W2927862562 citedByCount "0" @default.
• W2927862562 crossrefType "dissertation" @default.
• W2927862562 hasAuthorship W2927862562A5011459918 @default.
• W2927862562 hasAuthorship W2927862562A5033497015 @default.
• W2927862562 hasBestOaLocation W29278625621 @default.
• W2927862562 hasConcept C136764020 @default.
• W2927862562 hasConcept C153911025 @default.
• W2927862562 hasConcept C185592680 @default.
• W2927862562 hasConcept C2776555147 @default.
• W2927862562 hasConcept C2778689377 @default.
• W2927862562 hasConcept C2781092759 @default.
• W2927862562 hasConcept C2781257258 @default.
• W2927862562 hasConcept C41008148 @default.
• W2927862562 hasConcept C54355233 @default.
• W2927862562 hasConcept C71928629 @default.
• W2927862562 hasConcept C86803240 @default.
• W2927862562 hasConceptScore W2927862562C136764020 @default.
• W2927862562 hasConceptScore W2927862562C153911025 @default.
• W2927862562 hasConceptScore W2927862562C185592680 @default.
• W2927862562 hasConceptScore W2927862562C2776555147 @default.
• W2927862562 hasConceptScore W2927862562C2778689377 @default.
• W2927862562 hasConceptScore W2927862562C2781092759 @default.
• W2927862562 hasConceptScore W2927862562C2781257258 @default.
• W2927862562 hasConceptScore W2927862562C41008148 @default.
• W2927862562 hasConceptScore W2927862562C54355233 @default.
• W2927862562 hasConceptScore W2927862562C71928629 @default.
• W2927862562 hasConceptScore W2927862562C86803240 @default.
• W2927862562 hasLocation W29278625621 @default.
• W2927862562 hasOpenAccess W2927862562 @default.
• W2927862562 hasPrimaryLocation W29278625621 @default.
• W2927862562 hasRelatedWork W2126683399 @default.
• W2927862562 hasRelatedWork W2130838408 @default.
• W2927862562 hasRelatedWork W2390280151 @default.
• W2927862562 hasRelatedWork W2427615828 @default.
• W2927862562 hasRelatedWork W2795556132 @default.
• W2927862562 hasRelatedWork W2916296833 @default.
• W2927862562 hasRelatedWork W2938581426 @default.
• W2927862562 hasRelatedWork W2946433186 @default.
• W2927862562 hasRelatedWork W3014094734 @default.
• W2927862562 hasRelatedWork W324504601 @default.
• W2927862562 isParatext "false" @default.
• W2927862562 isRetracted "false" @default.
• W2927862562 magId "2927862562" @default.
• W2927862562 workType "dissertation" @default.