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- W2940876817 abstract "La presente tesis doctoral plantea el desarrollo de nuevas formulaciones topicas de anfotericina B, considerando que este farmaco antifungico en la actualidad tiene el mayor espectro de accion y una efectividad elevada y constituye el patron de referencia para la comparacion de nuevos farmacos antimicoticos, ademas de ser un farmaco indicado tambien en el tratamiento de leishmaniosis. El inconveniente que presenta la anfotericina B es su baja solubilidad en medio acuoso, por lo cual se planteo mejorarla mediante la formacion de complejos con las ciclodextrinas, especificamente la ?-ciclodextrina, un oligosacarido ciclico capaz de formar complejos de inclusion con numerosos farmacos, mejorando sus solubilidad y sus caracteristicas terapeuticas. Con las formulaciones topicas desarrolladas a partir de este complejo con la ?-ciclodextrina, que incluyen gel, crema, y colirio, se hicieron ensayos in vitro utilizando varias especies de levaduras. Estos estudios han demostrado, entre otros aspectos, la capacidad de la formulacion de inhibir la formacion de biopeliculas fungicas, asi como la de penetrar en estas cuando ya han sido formadas, lo cual es muy importante considerando el alto indice de infecciones producidas por cateteres, protesis y otros dispositivos. Con los resultados obtenidos, podemos considerar a esta nueva formulacion como una buena alternativa en el tratamiento y prevencion de micosis superficiales y mucocutaneas." @default.
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