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- W2944518897 abstract "La tenascine-C (TNC), proteine de la matrice extracellulaire, favorise la progression tumorale et la metastase par des mecanismes pas totalement elucides. J’ai utilise un nouveau modele de progression tumorale de la glande mammaire base sur une approche de greffe de cellules tumorales orthotopiques syngeniques et j’ai ainsi identifie la TNC comme un regulateur important de la croissance tumorale. L’expression concomitante de la TNC par les cellules de l’hote et les cellules tumorales induit une regression de la tumeur en induisant une signature de presentation d’antigene. Cette signature a ete correlee avec une meilleure survie des patientes atteintes de cancer du sein. D’autre part, la TNC exprimee par les cellules tumorales induit egalement l’expression de CXCL12 au sein de la tumeur, piegeant les lymphocytes CD8+ dans des travees de matrice enrichies avec le CXCL12 lie a la TNC. L’inhibition du recepteur de CXCL12, le CXCR4 provoque une regression tumorale qui s’accompagne d’un afflux important de lymphocytes T CD8+ et d’une augmentation de la mort cellulaire au sein du lit tumorale. La sequestration des lymphocytes T cytotoxiques par la TNC dans les travees de matrice peut avoir une implication importante dans le developpement et l’utilisation des nouvelles immunotherapies ciblant l’activite des cellules effectrices du systeme immunitaire." @default.
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