Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2945648375> ?p ?o ?g. }
Showing items 1 to 59 of
59
with 100 items per page.
- W2945648375 endingPage "20" @default.
- W2945648375 startingPage "8" @default.
- W2945648375 abstract "Ullmann tipi reaksiyonlar bakır katalizörü kullanılarak pirazollerin N-arilasyonu gerçekleştirmek için en etkili yöntemlerden birisidir. Geleneksel yöntemlerle gerçekleştirilen Ullmann reaksiyonu yüksek sıcaklıklarda ve stokiyometrik oranda bakır reaktifleri kullanılarak sert reaksiyon koşulları altında gerçekleşmektedir. Daha verimli bakır katalizörlerinin gelişmesi ile bu alanda yapılan çalışmalar devam ederek hafif koşullar altında oldukça verimli bakır/ligant sistemleri geliştirildi. Ullmann tipi reaksiyonların verimliliğini arttırmak için birçok bakır/ligant kombinasyon reaksiyonlarının nispeten yumuşak koşullar altında gerçekleştirdiği bilinmesine rağmen, son yıllarda ligant içermeyen ve yeşil çözücülerle ya da çözücüsünden arındırılmış daha basit katalizör sistemleri üzerine çalışmalar yapılmaktadır.Bu çalışmada pirazollerin ılıman şartlarda N-arilasyonuna katkı sağlaması amacıyla fenil boronik asit ile 4-iyodo-1H-pirazol (I-Pz) veya 4-iyodo-3,5-dimetil-1H-pirazolün (I-DMPz) Cu2O katalizörlüğünde N-arilasyonu ile 4-Iyodo-1-fenil-1H-pirazol (Ph-IPz) ve 4-Iyodo-3,5-dimetil-1-fenil-1H-pirazol (Ph-IDMPz) bileşikleri literatürdeki yönteme göre uyarlanarak sentezlenmiştir. 4-İyodo pirazollerin fenil boronik asit ile N-arilleme reaksiyonları Cu2O katalizörlüğünde, atmosferik koşullarda, oda sıcaklığında ve metil alkol içerisinde herhangi bir baz ve ligant kullanılmadan gerçekleştirilmiştir. Böylece daha ılıman koşullarda Ullmann reaksiyonu ile ilk defa Ph-IPz ve Ph-IDMPz’ın sentezi gerçekleştirilmiştir. Sentezi gerçekleşen Ph-IPz ve Ph-IDMPz’in yapıları FT-IR, NMR ve GC-MS kütle spektrumları alınarak karakterize edilmiştir. Bileşiklerin NMR ve FT-IR spektrumunda hem pirazole hem de fenil grubuna ait karakteristik pikler gözlenmiştir.Elde edilen Ph-IPz ve Ph-IDMPz bileşiklerinin 1H-NMR spektrumlarında N-H proton piklerinin görülmemesi fenil grubunun pirazole NH’dan bağlandığının bir göstergesidir. 13C-NMR spektrumlarında 4-sübstitüe pirazoller için belirleyici olan C4 karbon piklerindeki kaymalar da bileşiklerin yapılarını doğrulamaktadır." @default.
- W2945648375 created "2019-05-29" @default.
- W2945648375 creator A5007649634 @default.
- W2945648375 creator A5055436237 @default.
- W2945648375 date "2019-06-30" @default.
- W2945648375 modified "2023-09-27" @default.
- W2945648375 title "Ullmann Type N-Arylation Reactions of Iodo Pyrazoles with Phenyl Boronic Acid in Cu2O Catalyst" @default.
- W2945648375 cites W1969590922 @default.
- W2945648375 cites W1971117359 @default.
- W2945648375 cites W1989380763 @default.
- W2945648375 cites W1993519424 @default.
- W2945648375 cites W2000816429 @default.
- W2945648375 cites W2023554836 @default.
- W2945648375 cites W2025695293 @default.
- W2945648375 cites W2049218334 @default.
- W2945648375 cites W2051285866 @default.
- W2945648375 cites W2060912642 @default.
- W2945648375 cites W2072059892 @default.
- W2945648375 cites W2166233349 @default.
- W2945648375 cites W2172358697 @default.
- W2945648375 cites W2318953729 @default.
- W2945648375 cites W4211057601 @default.
- W2945648375 cites W4251038450 @default.
- W2945648375 cites W54978574 @default.
- W2945648375 doi "https://doi.org/10.29002/asujse.475842" @default.
- W2945648375 hasPublicationYear "2019" @default.
- W2945648375 type Work @default.
- W2945648375 sameAs 2945648375 @default.
- W2945648375 citedByCount "0" @default.
- W2945648375 crossrefType "journal-article" @default.
- W2945648375 hasAuthorship W2945648375A5007649634 @default.
- W2945648375 hasAuthorship W2945648375A5055436237 @default.
- W2945648375 hasBestOaLocation W29456483751 @default.
- W2945648375 hasConcept C13965031 @default.
- W2945648375 hasConcept C185592680 @default.
- W2945648375 hasConceptScore W2945648375C13965031 @default.
- W2945648375 hasConceptScore W2945648375C185592680 @default.
- W2945648375 hasIssue "1" @default.
- W2945648375 hasLocation W29456483751 @default.
- W2945648375 hasLocation W29456483752 @default.
- W2945648375 hasOpenAccess W2945648375 @default.
- W2945648375 hasPrimaryLocation W29456483751 @default.
- W2945648375 hasRelatedWork W1531601525 @default.
- W2945648375 hasRelatedWork W1990781990 @default.
- W2945648375 hasRelatedWork W2319480705 @default.
- W2945648375 hasRelatedWork W2384464875 @default.
- W2945648375 hasRelatedWork W2606230654 @default.
- W2945648375 hasRelatedWork W2607424097 @default.
- W2945648375 hasRelatedWork W2748952813 @default.
- W2945648375 hasRelatedWork W2899084033 @default.
- W2945648375 hasRelatedWork W2948807893 @default.
- W2945648375 hasRelatedWork W2778153218 @default.
- W2945648375 hasVolume "3" @default.
- W2945648375 isParatext "false" @default.
- W2945648375 isRetracted "false" @default.
- W2945648375 magId "2945648375" @default.
- W2945648375 workType "article" @default.