FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2945881504> ?p ?o ?g. }

• W2945881504 endingPage "827" @default.
• W2945881504 startingPage "820" @default.
• W2945881504 abstract "Neuropathic pain, resulting from injury to the peripheral or central nervous system, is due to upregulation of aberrant sodium channels with neuronal hyperexcitability. Lidocaine blocks these channels and several studies show that intravenous (IV) lidocaine infusion provides significant relief in patients with chronic peripheral neuropathic pain in the short term (for up to six hours). Our objective was to determine if IV lidocaine provides significant pain relief and overall improvement in quality of life in the longer term (for up to four weeks).This single site randomized double-blind, crossover trial compared IV lidocaine infusion (5 mg·kg-1) with active placebo infusion containing diphenhydramine (50 mg) in patients with chronic neuropathic pain of peripheral nerve origin of at least six months duration. The primary outcome was average pain intensity reduction from IV lidocaine relative to placebo at four weeks post-infusion. Secondary outcome measures included parameters of physical function, mood, and overall quality of life.We enrolled 34 subjects in this trial-mostly with painful diabetic neuropathy and post-herpetic neuralgia. There were no significant differences between IV lidocaine and placebo infusions at any time point involving any of the outcome measures. Mean (standard deviation) pain intensity at week 4 for the placebo and lidocaine groups were not different [6.58 (1.97) vs 6.78 (1.56), respectively; between-group difference, 0.17; 95% confidence interval, - 0.50 to 0.84].We found no significant long-term analgesic or quality of life benefit from IV lidocaine relative to control infusion for chronic peripheral neuropathic pain.clinicaltrials.gov (NCT01669967); registered 22 June, 2012.RéSUMé: OBJECTIF: La douleur neuropathique, résultat d’une lésion du système nerveux périphérique ou central, est due à l’augmentation de canaux sodiques aberrants accompagnée d’une hyperexcitabilité neuronale. La lidocaïne bloque ces canaux et plusieurs études ont démontré qu’une perfusion intraveineuse (IV) de lidocaïne offrait un important soulagement à court terme (pour une durée maximale de six heures) aux patients atteints de douleur neuropathique périphérique chronique. Notre objectif était de déterminer si la lidocaïne IV procurait un soulagement significatif de la douleur et une amélioration globale de la qualité de vie à plus long terme (pour une durée maximale de quatre semaines). MéTHODE: Cette étude randomisée croisée à double insu et mono-site a comparé une perfusion de lidocaïne IV (5 mg·kg−1) à une perfusion de placebo actif contenant de la diphenhydramine (50 mg) chez des patients atteints de douleur neuropathique chronique provenant du système nerveux périphérique et durant depuis au moins six mois. Le critère d’évaluation principal était la réduction moyenne de l’intensité de la douleur procurée par la lidocaïne IV par rapport au placebo à quatre semaines post-perfusion. Les critères d’évaluation secondaires comprenaient divers paramètres pour mesurer la capacité physique fonctionnelle, l’humeur et la qualité de vie globale. RéSULTATS: Nous avons recruté 34 patients pour cette étude, la plupart souffrant de neuropathie diabétique douloureuse et de névralgie post-herpétique. Aucune différence significative n’a été observée entre les perfusions de lidocaïne IV et de placebo, quel que soit le point de mesure dans le temps, pour aucun de nos critères d’évaluation. L’intensité de la douleur moyenne (écart type) à la semaine 4 était similaire dans les groupes placebo et lidocaïne [6,58 (1,97) vs 6,78 (1,56), respectivement; différence intergroupe, 0,17; intervalle de confiance 95 %, − 0,50 à 0,84]. CONCLUSION: Nous n’avons trouvé aucun bienfait significatif sur l’analgésie à long terme ou la qualité de vie d’une perfusion de lidocaïne IV par rapport à une perfusion témoin pour soulager la douleur neuropathique périphérique chronique. ENREGISTREMENT DE L’éTUDE: clinicaltrials.gov (NCT01669967); enregistrée le 22 juin 2012." @default.
• W2945881504 created "2019-05-29" @default.
• W2945881504 creator A5012851285 @default.
• W2945881504 creator A5042972077 @default.
• W2945881504 creator A5045728149 @default.
• W2945881504 creator A5047565010 @default.
• W2945881504 creator A5066559117 @default.
• W2945881504 date "2019-05-16" @default.
• W2945881504 modified "2023-10-06" @default.
• W2945881504 title "Intravenous lidocaine in the management of chronic peripheral neuropathic pain: a randomized-controlled trial" @default.
• W2945881504 cites W1479567630 @default.
• W2945881504 cites W1683067691 @default.
• W2945881504 cites W1984144008 @default.
• W2945881504 cites W1994544012 @default.
• W2945881504 cites W1994864342 @default.
• W2945881504 cites W2016560481 @default.
• W2945881504 cites W2026423509 @default.
• W2945881504 cites W2029662381 @default.
• W2945881504 cites W2039898366 @default.
• W2945881504 cites W2062885664 @default.
• W2945881504 cites W2063070370 @default.
• W2945881504 cites W2073050255 @default.
• W2945881504 cites W2073066374 @default.
• W2945881504 cites W2078200446 @default.
• W2945881504 cites W2084567915 @default.
• W2945881504 cites W2088600148 @default.
• W2945881504 cites W2090311212 @default.
• W2945881504 cites W2090452018 @default.
• W2945881504 cites W2092918915 @default.
• W2945881504 cites W2112502671 @default.
• W2945881504 cites W2113154361 @default.
• W2945881504 cites W2124824246 @default.
• W2945881504 cites W2128412489 @default.
• W2945881504 cites W2134958353 @default.
• W2945881504 cites W2138809708 @default.
• W2945881504 cites W2143017058 @default.
• W2945881504 cites W2145739946 @default.
• W2945881504 cites W2164513741 @default.
• W2945881504 cites W2206489433 @default.
• W2945881504 cites W2269974365 @default.
• W2945881504 cites W2283252828 @default.
• W2945881504 cites W2597979853 @default.
• W2945881504 cites W2765106757 @default.
• W2945881504 cites W2801941848 @default.
• W2945881504 cites W3194956376 @default.
• W2945881504 cites W4236450132 @default.
• W2945881504 doi "https://doi.org/10.1007/s12630-019-01395-8" @default.
• W2945881504 hasPubMedId "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31098961" @default.
• W2945881504 hasPublicationYear "2019" @default.
• W2945881504 type Work @default.
• W2945881504 sameAs 2945881504 @default.
• W2945881504 citedByCount "20" @default.
• W2945881504 countsByYear W29458815042020 @default.
• W2945881504 countsByYear W29458815042021 @default.
• W2945881504 countsByYear W29458815042022 @default.
• W2945881504 countsByYear W29458815042023 @default.
• W2945881504 crossrefType "journal-article" @default.
• W2945881504 hasAuthorship W2945881504A5012851285 @default.
• W2945881504 hasAuthorship W2945881504A5042972077 @default.
• W2945881504 hasAuthorship W2945881504A5045728149 @default.
• W2945881504 hasAuthorship W2945881504A5047565010 @default.
• W2945881504 hasAuthorship W2945881504A5066559117 @default.
• W2945881504 hasBestOaLocation W29458815041 @default.
• W2945881504 hasConcept C141071460 @default.
• W2945881504 hasConcept C142724271 @default.
• W2945881504 hasConcept C168563851 @default.
• W2945881504 hasConcept C1862650 @default.
• W2945881504 hasConcept C204787440 @default.
• W2945881504 hasConcept C27081682 @default.
• W2945881504 hasConcept C2777107010 @default.
• W2945881504 hasConcept C2780149897 @default.
• W2945881504 hasConcept C2780820201 @default.
• W2945881504 hasConcept C2781118164 @default.
• W2945881504 hasConcept C42219234 @default.
• W2945881504 hasConcept C71924100 @default.
• W2945881504 hasConcept C87813604 @default.
• W2945881504 hasConceptScore W2945881504C141071460 @default.
• W2945881504 hasConceptScore W2945881504C142724271 @default.
• W2945881504 hasConceptScore W2945881504C168563851 @default.
• W2945881504 hasConceptScore W2945881504C1862650 @default.
• W2945881504 hasConceptScore W2945881504C204787440 @default.
• W2945881504 hasConceptScore W2945881504C27081682 @default.
• W2945881504 hasConceptScore W2945881504C2777107010 @default.
• W2945881504 hasConceptScore W2945881504C2780149897 @default.
• W2945881504 hasConceptScore W2945881504C2780820201 @default.
• W2945881504 hasConceptScore W2945881504C2781118164 @default.
• W2945881504 hasConceptScore W2945881504C42219234 @default.
• W2945881504 hasConceptScore W2945881504C71924100 @default.
• W2945881504 hasConceptScore W2945881504C87813604 @default.
• W2945881504 hasIssue "7" @default.
• W2945881504 hasLocation W29458815041 @default.
• W2945881504 hasLocation W29458815042 @default.
• W2945881504 hasOpenAccess W2945881504 @default.
• W2945881504 hasPrimaryLocation W29458815041 @default.
• W2945881504 hasRelatedWork W1001143193 @default.
• W2945881504 hasRelatedWork W168160429 @default.
• W2945881504 hasRelatedWork W1877269290 @default.
• W2945881504 hasRelatedWork W2034503869 @default.

• next