FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2950490610> ?p ?o ?g. }

• W2950490610 abstract "Цель исследования: изучение динамики показателей иммунитета и уровня кортизола у больных опийной наркоманией в процессе терапии синдрома отмены. Методика. В исследование включено 136 больных опийной наркоманией (инъекции экстракта опия) с сформировавшейся физической зависимостью. Пациенты получали в стационаре стандартную терапию с полной отменой наркотика. Исследование проводилось на следующих этапах: при поступлении в стационар (опийный абстинентный синдром - ОАС); на 5-7-е сут. терапии (переход в постабстинентное состояние - ПАС); на 25-28-е сут. лечения (становление терапевтической ремиссии - СТР). Лабораторные методы включали определение количества лимфоцитов с рецепторами CD3, CD4, CD8, СD16, с рецепторами к дофамину (D-RFC); содержание иммуноглобулинов М, G, А, уровня кортизола и циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) в сыворотке крови. Результаты. Основной иммуноэндокринный паттерн на всех этапах терапии синдрома отмены характеризуется дефицитом субпопуляций Т-лимфоцитов CD3, CD4, СD8; увеличением числа лимфоцитов с рецепторами к дофамину (D-RFC); активацией гуморальных факторов иммунитета (IgM, IgG, ЦИК); высокой концентрацией кортизола. На этапе ОАС и ПАС эти изменения были наиболее выражены; на 25-28-е сут. лечения отмечена позитивная динамика Т-лимфоцитов СD3 и цитотоксических Т-лимфоцитов (СD8); хелперы/индукторы CD4 оставались устойчиво сниженными; D-RFC лимфоциты, параметры гуморального иммунитета и концентрация кортизола - повышенными. Длительный срок наркотизации при употреблении высоких доз наркотика связан с большей выраженностью нарушений. Заключение. Установленная дизрегуляция параметров иммуноэндокринной системы у больных опийной наркоманией на всех этапах терапии синдрома отмены в наблюдаемые сроки (25-28 сут.) свидетельствует о неустойчивости достигнутой терапевтической ремиссии и необходимости проведения дальнейших реабилитационных мероприятий. The purpose: investigate changes in immunity parameters and cortisol level in subjects with opiate addiction during the treatment of opiate withdrawal syndrome. Methods. The study enrolled 136 subjects with opiate addiction with physical dependence receiving injections of opium extract. Patients received conventional therapy with complete opiate withdrawal. The study was performed at the following stages: at admission to the hospital (acute withdrawal syndrome (AWS); on days 5-7 of therapy (transition into post-withdrawal state - PWS); on days 25-28 of therapy (formation of therapeutic remission - FTR). Laboratory methods included determination count of lymphocytes with receptors CD3, CD4, CD8, СD16, with receptors to dopamine (D-RFC); the serum levels of IgМ, IgG, IgА, cortisol, circulating immune complexes (CIC). Results. The principal immunoendocrine pattern for all stages of withdrawal syndrome therapy is characterized in comparison to the reference normal values quantitative deficit of CD3, CD4, СD8 Т-lymphocyte subpopulations, increased count of lymphocytes with receptors to dopamine, activation of humoral immunity factors (IgM, IgG, CIC), high cortisol level. At AWS and PAS stages such changes are most pronounced; on days 25-28 of therapy positive changes in cytotoxic Т-lymphocytes (СD8) and Т-lymphocytes СD3 was revealed. CD4 count remained steadily reduced, count of lymphocytes with receptors to dopamine and cortisol level were elevated. Clinical and immunological analysis demonstrated that consumption of high opiate doses, long-term narcotization are associated with higher intensity of disorders detected. Conclusion. Dysregulation of immunoendocrine parameters was revealed in subjects with opiate addiction at all stages of withdrawal syndrome therapy within the term observed evidencing instability of therapeutic remission achieved and necessity in further rehabilitation events." @default.
• W2950490610 created "2019-06-27" @default.
• W2950490610 creator A5016798039 @default.
• W2950490610 creator A5021583871 @default.
• W2950490610 creator A5027478010 @default.
• W2950490610 creator A5039615476 @default.
• W2950490610 creator A5046917833 @default.
• W2950490610 creator A5065805670 @default.
• W2950490610 date "2017-06-07" @default.
• W2950490610 modified "2023-09-26" @default.
• W2950490610 title "Immune parameters and level of cortisol in patients with opiate addiction during withdrawal syndrome" @default.
• W2950490610 cites W1988707507 @default.
• W2950490610 cites W1997042854 @default.
• W2950490610 cites W2006027316 @default.
• W2950490610 cites W2030689820 @default.
• W2950490610 cites W2053416290 @default.
• W2950490610 cites W2066295378 @default.
• W2950490610 cites W2075569340 @default.
• W2950490610 cites W2077665153 @default.
• W2950490610 cites W2094224794 @default.
• W2950490610 cites W2095438101 @default.
• W2950490610 cites W2130729099 @default.
• W2950490610 cites W2207023881 @default.
• W2950490610 cites W2321171085 @default.
• W2950490610 doi "https://doi.org/10.25557/0031-2991.2017.03.38-45" @default.
• W2950490610 hasPublicationYear "2017" @default.
• W2950490610 type Work @default.
• W2950490610 sameAs 2950490610 @default.
• W2950490610 citedByCount "0" @default.
• W2950490610 crossrefType "journal-article" @default.
• W2950490610 hasAuthorship W2950490610A5016798039 @default.
• W2950490610 hasAuthorship W2950490610A5021583871 @default.
• W2950490610 hasAuthorship W2950490610A5027478010 @default.
• W2950490610 hasAuthorship W2950490610A5039615476 @default.
• W2950490610 hasAuthorship W2950490610A5046917833 @default.
• W2950490610 hasAuthorship W2950490610A5065805670 @default.
• W2950490610 hasConcept C118552586 @default.
• W2950490610 hasConcept C126322002 @default.
• W2950490610 hasConcept C134018914 @default.
• W2950490610 hasConcept C170493617 @default.
• W2950490610 hasConcept C203014093 @default.
• W2950490610 hasConcept C2778140631 @default.
• W2950490610 hasConcept C48856860 @default.
• W2950490610 hasConcept C71924100 @default.
• W2950490610 hasConcept C8891405 @default.
• W2950490610 hasConceptScore W2950490610C118552586 @default.
• W2950490610 hasConceptScore W2950490610C126322002 @default.
• W2950490610 hasConceptScore W2950490610C134018914 @default.
• W2950490610 hasConceptScore W2950490610C170493617 @default.
• W2950490610 hasConceptScore W2950490610C203014093 @default.
• W2950490610 hasConceptScore W2950490610C2778140631 @default.
• W2950490610 hasConceptScore W2950490610C48856860 @default.
• W2950490610 hasConceptScore W2950490610C71924100 @default.
• W2950490610 hasConceptScore W2950490610C8891405 @default.
• W2950490610 hasLocation W29504906101 @default.
• W2950490610 hasOpenAccess W2950490610 @default.
• W2950490610 hasPrimaryLocation W29504906101 @default.
• W2950490610 hasRelatedWork W147336870 @default.
• W2950490610 hasRelatedWork W1493365371 @default.
• W2950490610 hasRelatedWork W1989457364 @default.
• W2950490610 hasRelatedWork W1991524519 @default.
• W2950490610 hasRelatedWork W2024103557 @default.
• W2950490610 hasRelatedWork W2035999339 @default.
• W2950490610 hasRelatedWork W2044665871 @default.
• W2950490610 hasRelatedWork W2152885373 @default.
• W2950490610 hasRelatedWork W2159521626 @default.
• W2950490610 hasRelatedWork W2317157582 @default.
• W2950490610 hasRelatedWork W2368040031 @default.
• W2950490610 hasRelatedWork W2411792090 @default.
• W2950490610 hasRelatedWork W2412340774 @default.
• W2950490610 hasRelatedWork W2412562678 @default.
• W2950490610 hasRelatedWork W2415632069 @default.
• W2950490610 hasRelatedWork W2421124743 @default.
• W2950490610 hasRelatedWork W2730709634 @default.
• W2950490610 hasRelatedWork W2919839999 @default.
• W2950490610 hasRelatedWork W2951175568 @default.
• W2950490610 hasRelatedWork W3174300434 @default.
• W2950490610 isParatext "false" @default.
• W2950490610 isRetracted "false" @default.
• W2950490610 magId "2950490610" @default.
• W2950490610 workType "article" @default.