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- W2953914636 abstract "La identificacion de los subtipos moleculares de cancer de mama en base a sus perfiles de expresion aberrantes ha mostrado ser una herramienta de un buen valor pronostico y predictivo, que ha logrado correlacionar los patrones de expresio genica de los tumoeres con el poronostico clinico de los pacientes. La hipotesis de partida de este trabajo es que las modificaciones epigeneticas, como parte de los mecanismos implicados en la regulacion de la expresion genica, son responsables de gran parte de los cambios en el perfil de expresion de los tumores, y que en consucuencia los tumores de fenotipo basal, luminal A, luminal B y ERBB2+ poseen un perfil diferencial de metilacion del ADN. El objetivo del trabajo fue el de4scubrimiento de nuevos marcadores moleculares epigeneticos que nos permitiesen clasificar el cancer de mama en los diferentes subtipos de tumor, y crear modelos epigeneticos con capacidad de prediccion de la evolucion clinica. Se analizo el perfil de metilacion de cada uno de estos subtipos mediante un microarray de metilacion, con el cual se observo que existen granes cambios en el perfil de metilacion de ADN del carcinoma mamario, y se identificaron 16 regiones CpG diferentemente metiladas en los subgrupos de tumor analizados. La replicacion de estos patrones de metilacion en 187 muestras pareadas de tumor y tejido adyacente sano mediante pirosecuenciacion, confirmo la existencia de patrones de metilacion especificos para el subtipo basal y HER2+ (luminal B y ERBB2+). Adicionalmente se crearon modelos epigeneticos significativos con capacidad discriminatoria de subtipo y modelos integrados por marcadores epigeneticos y clinico-patologicos con capacidad pronostica." @default.
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