FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2956688384> ?p ?o ?g. }

• W2956688384 abstract "Background and Objective: Complex regional pain syndrome (CRPS) is a chronic condition characterized by severe regional pain, allodynia, hyperalgesia, and functional impairment. The aim of this systematic review is to investigate whether a familial subtype of CRPS (fCRPS) exists and to determine whether people with fCRPS have specific characteristics. Methods: Databases CINAHL, Medline, PsycINFO, and PubMed were searched with no date limitation. Quality of reporting was assessed using the Scottish Intercollegiate Guidelines Network scale and the Joanna Briggs Institute's checklists. Results: Eight studies were included. Family relationships were defined as any immediate (i.e., parents or siblings) or blood relatives. A combination of participants with known or unknown causes for CRPS was recruited. The studies in this review support the potential for the existence of fCRPS, although this included less than 25% of those affected. People with potential fCRPS showed more severe symptoms, more sites involved, a higher percentage of spontaneous onset, and earlier age at onset. An elevated sibling recurrence risk ratio of 5.6 (95% confidence interval [CI], 3.0 to 9.8) was reported for people under 50. None of the studies established a pattern of heritability. Therefore, the most likely explanation for heritability would be a multifactorial model in which cumulative and interactive Gene × Environment effects may be involved. Conclusions: This systematic review supports the potential for the existence of fCRPS; however, all identified studies used uncontrolled case reports, case series, and case-control designs that cannot provide evidence of causation. Further studies are required to reveal the heritability and genetic structure of fCRPS.Contexte et objectifs: Le syndrome de douleur régionale complexe (SDRC) est une maladie chronique qui se caractérise par de fortes douleurs régionales, une allodynie, une hyperalgésie et une déficience fonctionnelle. Le but de cette revue systématique était de vérifier s’il existe un sous-type familial de SDRC (SDRCf) et de déterminer si les personnes atteintes de SDRCf présentent des caractéristiques particulières.Méthodes: Des recherches ont été effectuées dans les bases de données CINAHL, Medline, PsychINFO et PubMed, sans limite de date. La qualité des rapports a été évaluée à l’aide de l’échelle du Scottish Intercollegiate Guidelines Network et des listes de vérification de l’Institut Joanna Briggs.Résultats: Huit études ont été incluses. Les relations familiales ont été définies comme toutes les relations immédiates (i.e. parents, frères ou soeurs), ou les parents consanguins. Une combinaison de participants pour lesquels les causes du SDRC étaient connues et inconnues ont été recrutés. Les études ayant fait partie de cette revue vont dans le sens de la possible existence d’un SDRCf, bien que cette constatation touchait moins de 25 % des personnes affectées. Les personnes souffrant d’un possible SDRCf présentaient des symptômes plus graves, un plus grand nombre de régions touchées, un pourcentage plus élevé de déclenchements spontanés et le déclenchement de la maladie à un plus jeune âge. Un rapport relatif de récurrence élevé, se situant à 5,6 (95 % IC, 3,0 à 9,8) chez les frères et soeurs, a été rapporté pour les personnes de moins de 50 ans. Aucune des études n’établissait de modèle d’héritabilité. L’explication la plus plausible pour l’héritabilité serait donc un modèle mutifactoriel dans lequel les effets cumulatifs des gènes et de l’environnement pourraient interagir.Conclusions: Les conclusions de cette revue systémaique vont dans le sens de l’existence possible du SDRCf; toutefois, toutes les études répertoriées ont eu recours à des devis non contrôlés comme des rapports de cas, des séries de cas et des études cas-témoins qui ne peuvent pas prouver le lien de causalité. D’autres études sont nécesaires pour révéler l’héritabilité et la structure génétique du SDRCf." @default.
• W2956688384 created "2019-07-23" @default.
• W2956688384 creator A5019932649 @default.
• W2956688384 creator A5046552529 @default.
• W2956688384 creator A5062241157 @default.
• W2956688384 creator A5064184992 @default.
• W2956688384 date "2019-01-01" @default.
• W2956688384 modified "2023-09-24" @default.
• W2956688384 title "Does a familial subtype of complex regional pain syndrome exist? Results of a systematic review" @default.
• W2956688384 cites W1916164290 @default.
• W2956688384 cites W1944231772 @default.
• W2956688384 cites W2007534552 @default.
• W2956688384 cites W2007872832 @default.
• W2956688384 cites W2007914878 @default.
• W2956688384 cites W2038287019 @default.
• W2956688384 cites W2049179763 @default.
• W2956688384 cites W2049956136 @default.
• W2956688384 cites W2057188974 @default.
• W2956688384 cites W2076432932 @default.
• W2956688384 cites W2076851588 @default.
• W2956688384 cites W2080049061 @default.
• W2956688384 cites W2093169891 @default.
• W2956688384 cites W2098167550 @default.
• W2956688384 cites W2101908945 @default.
• W2956688384 cites W2108978334 @default.
• W2956688384 cites W2112487355 @default.
• W2956688384 cites W2133446912 @default.
• W2956688384 cites W2136613889 @default.
• W2956688384 cites W2139000771 @default.
• W2956688384 cites W2141203994 @default.
• W2956688384 cites W2142155886 @default.
• W2956688384 cites W2152409713 @default.
• W2956688384 cites W2160579702 @default.
• W2956688384 cites W2164777277 @default.
• W2956688384 cites W2171204926 @default.
• W2956688384 cites W2253350270 @default.
• W2956688384 cites W2321144536 @default.
• W2956688384 cites W2329664354 @default.
• W2956688384 cites W2419339717 @default.
• W2956688384 cites W2580373983 @default.
• W2956688384 cites W2909234427 @default.
• W2956688384 cites W4247938048 @default.
• W2956688384 cites W778992522 @default.
• W2956688384 cites W2105951868 @default.
• W2956688384 doi "https://doi.org/10.1080/24740527.2019.1637249" @default.
• W2956688384 hasPubMedId "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35005404" @default.
• W2956688384 hasPublicationYear "2019" @default.
• W2956688384 type Work @default.
• W2956688384 sameAs 2956688384 @default.
• W2956688384 citedByCount "0" @default.
• W2956688384 crossrefType "journal-article" @default.
• W2956688384 hasAuthorship W2956688384A5019932649 @default.
• W2956688384 hasAuthorship W2956688384A5046552529 @default.
• W2956688384 hasAuthorship W2956688384A5062241157 @default.
• W2956688384 hasAuthorship W2956688384A5064184992 @default.
• W2956688384 hasBestOaLocation W29566883841 @default.
• W2956688384 hasConcept C118552586 @default.
• W2956688384 hasConcept C126322002 @default.
• W2956688384 hasConcept C138496976 @default.
• W2956688384 hasConcept C15490471 @default.
• W2956688384 hasConcept C15744967 @default.
• W2956688384 hasConcept C161890455 @default.
• W2956688384 hasConcept C170493617 @default.
• W2956688384 hasConcept C17744445 @default.
• W2956688384 hasConcept C1862650 @default.
• W2956688384 hasConcept C199539241 @default.
• W2956688384 hasConcept C27415008 @default.
• W2956688384 hasConcept C2776194465 @default.
• W2956688384 hasConcept C2777883359 @default.
• W2956688384 hasConcept C2779245659 @default.
• W2956688384 hasConcept C2779473830 @default.
• W2956688384 hasConcept C2779549880 @default.
• W2956688384 hasConcept C2780226346 @default.
• W2956688384 hasConcept C2781145037 @default.
• W2956688384 hasConcept C44249647 @default.
• W2956688384 hasConcept C54355233 @default.
• W2956688384 hasConcept C70410870 @default.
• W2956688384 hasConcept C71924100 @default.
• W2956688384 hasConcept C77350462 @default.
• W2956688384 hasConcept C86803240 @default.
• W2956688384 hasConcept C95190672 @default.
• W2956688384 hasConceptScore W2956688384C118552586 @default.
• W2956688384 hasConceptScore W2956688384C126322002 @default.
• W2956688384 hasConceptScore W2956688384C138496976 @default.
• W2956688384 hasConceptScore W2956688384C15490471 @default.
• W2956688384 hasConceptScore W2956688384C15744967 @default.
• W2956688384 hasConceptScore W2956688384C161890455 @default.
• W2956688384 hasConceptScore W2956688384C170493617 @default.
• W2956688384 hasConceptScore W2956688384C17744445 @default.
• W2956688384 hasConceptScore W2956688384C1862650 @default.
• W2956688384 hasConceptScore W2956688384C199539241 @default.
• W2956688384 hasConceptScore W2956688384C27415008 @default.
• W2956688384 hasConceptScore W2956688384C2776194465 @default.
• W2956688384 hasConceptScore W2956688384C2777883359 @default.
• W2956688384 hasConceptScore W2956688384C2779245659 @default.
• W2956688384 hasConceptScore W2956688384C2779473830 @default.
• W2956688384 hasConceptScore W2956688384C2779549880 @default.
• W2956688384 hasConceptScore W2956688384C2780226346 @default.
• W2956688384 hasConceptScore W2956688384C2781145037 @default.
• W2956688384 hasConceptScore W2956688384C44249647 @default.

• next