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- W2960785715 abstract "La constriction apicale des cellules du mesoderme et l'intercalation des cellules de l'ectoderme sont controlees par des reseaux contractiles d'acto-myosine dans l'embryon de Drosophile. Le niveau d'activation et la polarisation du cytosquelette d'acto-myosine determine la nature des deformations cellulaires observees. Nous montrons que le GPCR Smog et les proteines G (Gα,Gβγ) en aval, activent la signalisation Rho1 et donc la Myosine-II dans les deux tissus. Dans l'ectoderme, Gα12/13 active Rho1 a la membrane apicale (aussi appele compartiment medio-apical) tandis que les sous-unites Gβ13F-Gγ1 activent Rho1 en medio-apical et aux jonctions cellulaires. Les mecanismes controlant l’activation polarisee de Rho1 dans ce tissu demeurent incompris. Nous montrons ici que deux RhoGEFs, RhoGEF2 et une nouvelle RhoGEF Wireless/p114RhoGEF, activent Rho1 sous le controle des proteines G dans l’ectoderme. RhoGEF2 stimule Rho1 en medio-apical sous la dependance de Gα12/13 alors que Wireless/p114RhoGEF controle l’activite de Rho1 aux jonctions avec Gβ13F-Gγ1. RhoGEF2 est presente aux jonctions et en medio-apical tandis que Wireless/p114RhoGEF est uniquement jonctionnelle ou elle est recrutee par Gβ13F-Gγ1. Pour finir, Wireless/p114RhoGEF est absente des jonctions dans les cellules du mesoderme. En resume, des GPCRs controlent l’activite spatio-temporelle de Rho1 au moyen de deux modules regulatoires dans l’ectoderme. Les proteines G transduisent le signal en recrutant et en activant deux RhoGEFs complementaires en medio-apical et aux jonctions. Une variation dans la nature des GPCRs, proteines G ou des RhoGEFs determine le controle tissu-specifique de Rho1 au cours de la morphogenese." @default.
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