FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2967113213> ?p ?o ?g. }

• W2967113213 endingPage "17" @default.
• W2967113213 startingPage "17" @default.
• W2967113213 abstract "To carry out a clinical and morphological analysis of 6 cases of placental mesenchymal dysplasia (PMD) that is not associated with Beckwith-Wiedemann syndrome.Medical records, placental macroscopic and microscopic changes, histochemical (MSB staining) and immunohistochemical studies of placental tissue with antibodies against p57, CD34, smooth muscle actin, desmin, and Ki-67 were analyzed.Vascular anomalies in the chorionic plate and stem villi, the increased size and edema of the stem villi during normal formation of the terminal branches of the villous tree, the lack of proliferation of villous trophoblast were the typical signs of PMD and were noted in all cases. Comparison of the results of ultrasonography with the morphological pattern of the disease suggested that there were ultrasound signs that were typical of PMD. The characteristics of the course and outcomes of pregnancy in PMD were given. The features of morphological changes in the presence of PMD concurrent with preeclampsia were found. Significant variability in p57 expression in PMD was shown and variants of changes given. There were no substantial features of the expression of desmin and smooth muscle actin in PMD.MDP has typical morphological and ultrasound signs. The significant variability in the levels of chorionic gonadotropin and alpha-fetoprotein and in the expression of p57 does not allow their use in the differential diagnosis of PMD. The high incidence of thrombotic events in the intervillous space and fetal vessels, as well as intrauterine growth restriction, intrauterine hypoxia, and an impaired neonatal adaptation period in PMD should be taken into account when determining the management tactics for female patients and newborns.Цель исследования - провести клинико-морфологический анализ 6 наблюдений мезенхимальной дисплазии плаценты (МДП), не связанной с синдромом Беквита-Видеманна. Материал и методы. Проведены анализ медицинской документации, макро- и микроскопических изменений плацент, гистохимическое (MSB) и иммуногистохимическое исследования ткани плаценты с антителами к р57, СD34, гладкомышечному актину, десмину, Ki-67. Результаты. Аномалия сосудов хориальной пластинки и стволовых ворсин, увеличение размеров и отек стволовых ворсин при нормальном формировании концевых ветвей ворсинчатого дерева, отсутствие пролиферации ворсинчатого трофобласта являются типичными признаками МДП и отмечены во всех наблюдениях. Сопоставление результатов ультразвукового исследования с морфологической картиной заболевания свидетельствует о наличии характерных для МДП ультразвуковых признаков. Дана характеристика течения и исходов беременности при МДП. Выявлены особенности морфологических изменений при сочетании МДП и преэклампсии. Показана значительная вариабельность экспрессии р57 при МДП, представлены варианты изменений. Существенных особенностей экспрессии десмина и гладкомышечного актина при МДП не отмечено. Выводы. МДП имеет типичные морфологические и ультразвуковые признаки. Значительная вариабельность уровней хорионического гонадотропина и альфа-фетопротеина, экспрессии р57 не позволяет использовать их при дифференциальной диагностике МДП. Высокая частота тромботических осложнений как в межворсинчатом пространстве, так и в фетальных сосудах задержка внутриутробного развития плода, наличие внутриутробной гипоксии и нарушений периода адаптации новорожденных при МДП должны учитываться при определении тактики ведения пациенток и новорожденных." @default.
• W2967113213 created "2019-08-22" @default.
• W2967113213 creator A5018422197 @default.
• W2967113213 creator A5035576578 @default.
• W2967113213 creator A5037869188 @default.
• W2967113213 creator A5038180824 @default.
• W2967113213 creator A5053076542 @default.
• W2967113213 creator A5075629654 @default.
• W2967113213 creator A5090629674 @default.
• W2967113213 date "2019-01-01" @default.
• W2967113213 modified "2023-10-01" @default.
• W2967113213 title "Placental mesenchymal dysplasia" @default.
• W2967113213 cites W1510077857 @default.
• W2967113213 cites W1515227057 @default.
• W2967113213 cites W1517397837 @default.
• W2967113213 cites W2006786127 @default.
• W2967113213 cites W2093825350 @default.
• W2967113213 cites W2108989136 @default.
• W2967113213 cites W2135817250 @default.
• W2967113213 cites W2148110526 @default.
• W2967113213 cites W2330671551 @default.
• W2967113213 cites W2620623828 @default.
• W2967113213 cites W2762548839 @default.
• W2967113213 cites W2791855105 @default.
• W2967113213 cites W2795097161 @default.
• W2967113213 doi "https://doi.org/10.17116/patol20198104117" @default.
• W2967113213 hasPubMedId "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31407713" @default.
• W2967113213 hasPublicationYear "2019" @default.
• W2967113213 type Work @default.
• W2967113213 sameAs 2967113213 @default.
• W2967113213 citedByCount "1" @default.
• W2967113213 countsByYear W29671132132023 @default.
• W2967113213 crossrefType "journal-article" @default.
• W2967113213 hasAuthorship W2967113213A5018422197 @default.
• W2967113213 hasAuthorship W2967113213A5035576578 @default.
• W2967113213 hasAuthorship W2967113213A5037869188 @default.
• W2967113213 hasAuthorship W2967113213A5038180824 @default.
• W2967113213 hasAuthorship W2967113213A5053076542 @default.
• W2967113213 hasAuthorship W2967113213A5075629654 @default.
• W2967113213 hasAuthorship W2967113213A5090629674 @default.
• W2967113213 hasConcept C142724271 @default.
• W2967113213 hasConcept C147447768 @default.
• W2967113213 hasConcept C16685009 @default.
• W2967113213 hasConcept C172680121 @default.
• W2967113213 hasConcept C204232928 @default.
• W2967113213 hasConcept C2776953305 @default.
• W2967113213 hasConcept C2778780700 @default.
• W2967113213 hasConcept C2779072444 @default.
• W2967113213 hasConcept C2779234561 @default.
• W2967113213 hasConcept C2781385326 @default.
• W2967113213 hasConcept C54355233 @default.
• W2967113213 hasConcept C71924100 @default.
• W2967113213 hasConcept C79919700 @default.
• W2967113213 hasConcept C86803240 @default.
• W2967113213 hasConceptScore W2967113213C142724271 @default.
• W2967113213 hasConceptScore W2967113213C147447768 @default.
• W2967113213 hasConceptScore W2967113213C16685009 @default.
• W2967113213 hasConceptScore W2967113213C172680121 @default.
• W2967113213 hasConceptScore W2967113213C204232928 @default.
• W2967113213 hasConceptScore W2967113213C2776953305 @default.
• W2967113213 hasConceptScore W2967113213C2778780700 @default.
• W2967113213 hasConceptScore W2967113213C2779072444 @default.
• W2967113213 hasConceptScore W2967113213C2779234561 @default.
• W2967113213 hasConceptScore W2967113213C2781385326 @default.
• W2967113213 hasConceptScore W2967113213C54355233 @default.
• W2967113213 hasConceptScore W2967113213C71924100 @default.
• W2967113213 hasConceptScore W2967113213C79919700 @default.
• W2967113213 hasConceptScore W2967113213C86803240 @default.
• W2967113213 hasIssue "4" @default.
• W2967113213 hasLocation W29671132131 @default.
• W2967113213 hasLocation W29671132132 @default.
• W2967113213 hasOpenAccess W2967113213 @default.
• W2967113213 hasPrimaryLocation W29671132131 @default.
• W2967113213 hasRelatedWork W1974437563 @default.
• W2967113213 hasRelatedWork W1988611499 @default.
• W2967113213 hasRelatedWork W2045081576 @default.
• W2967113213 hasRelatedWork W2051235811 @default.
• W2967113213 hasRelatedWork W2063078815 @default.
• W2967113213 hasRelatedWork W2084430322 @default.
• W2967113213 hasRelatedWork W2213499836 @default.
• W2967113213 hasRelatedWork W2288146547 @default.
• W2967113213 hasRelatedWork W238117016 @default.
• W2967113213 hasRelatedWork W2391196319 @default.
• W2967113213 hasVolume "81" @default.
• W2967113213 isParatext "false" @default.
• W2967113213 isRetracted "false" @default.
• W2967113213 magId "2967113213" @default.
• W2967113213 workType "article" @default.