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- W2976844904 abstract "ObjetivosIntroduccionLa hemofilia es un desorden congenito vinculado al cromosoma X, provocado por la deficiencia del factor VIII de coagulacion (FVIII), en la hemofilia A, o del factor IX (FIX), en la hemofilia B. La hemofilia A es la mas frecuente, representando el 80-85% de las hemofilias.Existen unas 400000 personas en el mundo afectadas, siendo la incidencia en Espana de 1 por cada 15000 nacimientos [1].Las manifestaciones clinicas de la hemofilia son consecuencia directa de su sintoma principal, la hemorragia, dependiendo su frecuencia e intensidad de los niveles del factor de coagulacion deficitario.Las hemorragias pueden ser externas e internas, pudiendo afectar a mucosas, tejido celular subcutaneo, serosas, sistema nervioso central y sistema musculo-esqueletico.La hemartrosis o sangrado articular es la manifestacion mas frecuente y de mayor morbilidad que presenta el paciente hemofilico. Puede afectar a cualquier articulacion, aunque es mas frecuente en las articulaciones de la rodilla, codo y tobillo (80% de los sangrados articulares). Con frecuencia la aparicion de hemartrosis viene precedida de un aura con sensacion de hormigueo, que progresivamente pasa a ser dolorosa. El examen fisico revela entonces los signos clasicos de inflamacion, con calor, rubor, distension articular y limitacion de la movilidad [2]." @default.
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