Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2979357530> ?p ?o ?g. }
Showing items 1 to 82 of
82
with 100 items per page.
- W2979357530 endingPage "1427" @default.
- W2979357530 startingPage "1423" @default.
- W2979357530 abstract "Due to a high rate of cardiovascular events and the high-incidence of atrial fibrillation, many patients with chronic kidney disease (CKD) need to be anticoagulated and/or be subjected to anti platelet therapy (APT). As most studies historically excluded patients with CKD and a creatinine-clearance below 30 ml/min, guidelines for this patient group are only slowly being renewed depending on emerging study data.In patients with CKD stage 1-3, any non-vitamin K dependent oral anticoagulant (NOAC) should be preferentially used over vitamin K antagonists (VKA). In CKD stage 4, dabigatran should be avoided.The decision to anticoagulate a maintenance dialysis patient with atrial fibrillation has to be made on an individual basis considering their thrombosis and bleeding risk. Currently, in Europe all oral anticoagulants can be used only on an off-label basis in these patients. Randomized controlled trials investigating the efficacy and safety of apixaban versus VKA are currently underway. Alternative treatment options (e. g. left appendage occlusion) should be considered.Study data on APT in moderate to advanced CKD are similarly scarce. Despite APT not being renally eliminated, bleeding risk is increased due to uremic platelet dysfunction. When combining APT with NOAC, dose reduction of the latter needs to be addressed.ORALE ANTIKOAGULATION BEI NICHT DIALYSEPFLICHTIGER CHRONISCHER NIERENKRANKHEIT: In großen Zulassungsstudien haben sich die Nicht-Vitamin-K-abhängigen oralen Antikoagulanzien (NOAK) bei Patienten mit nicht valvulärem Vorhofflimmern als mindestens so effektiv in der Verhinderung thromboembolischer Ereignisse gezeigt wie Vitamin-K-Antagonisten (VKA). Die NOAK zeigen generell eine geringere Neigung zu schweren, lebensbedrohlichen Blutungen als die VKA. In den Zulassungsstudien wurden Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von kleiner 30 ml/min meist nicht inkludiert, sodass für Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von 15–30 ml/min zwar für Rivaroxaban, Apixaban und Edoxaban eine Zulassung besteht, die Datenlage zur Effektivität und Sicherheit jedoch nicht so fundiert ist wie bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von > 30 ml/min. ANTIKOAGULATION BEI TERMINALER NIERENINSUFFIZIENZ: Die Indikation zur Antikoagulation muss bei chronischen Dialysepatienten mit Vorhofflimmern derzeit weiterhin individualisiert gestellt werden. Es ist in diesem Kollektiv unklar, ob dialysepflichtige VHF-Patienten überhaupt von einer oralen Antikoagulation profitieren und welches hierfür eine sichere und effektive Substanz ist: Randomisiert-kontrollierte Studien zu Apixaban versus VKA werden klären, ob NOAK eine sichere und effiziente Therapiestrategie bei diesem Patientenkollektiv sind (RENAL-AF, AXADIA). THROMBOZYTENAGGREGATIONSHEMMUNG BEI CHRONISCHER NIERENKRANKHEIT: Generell sollten Patienten auch mit schwerer CKD oder Dialysepflichtigkeit die Thrombozytenaggregationshemmung nach kardiologischer Leitlinienempfehlung erhalten. Auf dem Boden des erhöhten Blutungsrisikos in diesem Kollektiv erscheinen moderne Kombinationen aus NOAK und einer einzelnen TAH-Substanz, die das alte „Triple-Regime“, bestehend aus doppelter TAH plus VKA ersetzen, besonders interessant." @default.
- W2979357530 created "2019-10-18" @default.
- W2979357530 creator A5000781833 @default.
- W2979357530 creator A5011726114 @default.
- W2979357530 creator A5057325245 @default.
- W2979357530 date "2019-10-01" @default.
- W2979357530 modified "2023-09-27" @default.
- W2979357530 title "Antikoagulation und Thrombozytenaggregationshemmung bei chronischer Nierenkrankheit" @default.
- W2979357530 cites W2025282593 @default.
- W2979357530 cites W2092332131 @default.
- W2979357530 cites W2111132891 @default.
- W2979357530 cites W2116559262 @default.
- W2979357530 cites W2158141377 @default.
- W2979357530 cites W2498004564 @default.
- W2979357530 cites W2571124477 @default.
- W2979357530 cites W2596305759 @default.
- W2979357530 cites W2622276831 @default.
- W2979357530 cites W2752792237 @default.
- W2979357530 cites W2768325747 @default.
- W2979357530 cites W2776428458 @default.
- W2979357530 cites W2792857103 @default.
- W2979357530 cites W2802888891 @default.
- W2979357530 cites W2912139642 @default.
- W2979357530 cites W2949986921 @default.
- W2979357530 cites W594767912 @default.
- W2979357530 doi "https://doi.org/10.1055/a-0641-9696" @default.
- W2979357530 hasPubMedId "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31594017" @default.
- W2979357530 hasPublicationYear "2019" @default.
- W2979357530 type Work @default.
- W2979357530 sameAs 2979357530 @default.
- W2979357530 citedByCount "1" @default.
- W2979357530 countsByYear W29793575302021 @default.
- W2979357530 crossrefType "journal-article" @default.
- W2979357530 hasAuthorship W2979357530A5000781833 @default.
- W2979357530 hasAuthorship W2979357530A5011726114 @default.
- W2979357530 hasAuthorship W2979357530A5057325245 @default.
- W2979357530 hasConcept C126322002 @default.
- W2979357530 hasConcept C141071460 @default.
- W2979357530 hasConcept C2776301958 @default.
- W2979357530 hasConcept C2776704044 @default.
- W2979357530 hasConcept C2778653478 @default.
- W2979357530 hasConcept C2778661090 @default.
- W2979357530 hasConcept C2778810321 @default.
- W2979357530 hasConcept C2779161974 @default.
- W2979357530 hasConcept C2779978075 @default.
- W2979357530 hasConcept C2780638905 @default.
- W2979357530 hasConcept C29456083 @default.
- W2979357530 hasConcept C71924100 @default.
- W2979357530 hasConceptScore W2979357530C126322002 @default.
- W2979357530 hasConceptScore W2979357530C141071460 @default.
- W2979357530 hasConceptScore W2979357530C2776301958 @default.
- W2979357530 hasConceptScore W2979357530C2776704044 @default.
- W2979357530 hasConceptScore W2979357530C2778653478 @default.
- W2979357530 hasConceptScore W2979357530C2778661090 @default.
- W2979357530 hasConceptScore W2979357530C2778810321 @default.
- W2979357530 hasConceptScore W2979357530C2779161974 @default.
- W2979357530 hasConceptScore W2979357530C2779978075 @default.
- W2979357530 hasConceptScore W2979357530C2780638905 @default.
- W2979357530 hasConceptScore W2979357530C29456083 @default.
- W2979357530 hasConceptScore W2979357530C71924100 @default.
- W2979357530 hasIssue "20" @default.
- W2979357530 hasLocation W29793575301 @default.
- W2979357530 hasLocation W29793575302 @default.
- W2979357530 hasOpenAccess W2979357530 @default.
- W2979357530 hasPrimaryLocation W29793575301 @default.
- W2979357530 hasRelatedWork W2292941107 @default.
- W2979357530 hasRelatedWork W2765176336 @default.
- W2979357530 hasRelatedWork W2793392713 @default.
- W2979357530 hasRelatedWork W3000481312 @default.
- W2979357530 hasRelatedWork W3097288437 @default.
- W2979357530 hasRelatedWork W3173880122 @default.
- W2979357530 hasRelatedWork W4296619345 @default.
- W2979357530 hasRelatedWork W4319019627 @default.
- W2979357530 hasRelatedWork W1570353559 @default.
- W2979357530 hasRelatedWork W168870552 @default.
- W2979357530 hasVolume "144" @default.
- W2979357530 isParatext "false" @default.
- W2979357530 isRetracted "false" @default.
- W2979357530 magId "2979357530" @default.
- W2979357530 workType "article" @default.