FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2980463598> ?p ?o ?g. }

• W2980463598 abstract "Введение. Ранее было показано, что фибринмономер (ФМ) в низких дозировках обладает системным гемостатическим действием в условиях дозированной травмы. Авторами выдвинута гипотеза, согласно которой ФМ способен оказывать регулирующее гемостатическое действие in vivo на фоне сниженного гемостатического потенциала. Цель исследования: изучение системных гемостатических и гемостазиологических эффектов ФМ на фоне дозированной травмы печени при гипокоагуляции, обусловленной приемом варфарина. Материалы и методы. В работе использовали 40 кроликов породы Шиншилла. Для индукции кумаринобусловленной гипокоагуляции животным per os вводили варфарин в дозе 0,4 0,5 мг/кг 14 дней до достижения международного нормализованного отношения (МНО) более 2,0. Далее животным в краевую вену уха вводили концентрат факторов протромбино вого комплекса (КФПК) в дозе 40 ЕД/кг, ФМ в дозе 0,25 мг/кг или плацебо. Через 1 ч после введения препаратов наносили травму печени и оценивали кровопотерю (в процентах от объема циркулирующей крови). Исследовали число тромбоцитов, активированное парциальное тромбопластиновое время, МНО, содержание фибриногена и Ддимера, оценивали результаты тромбоэластографии крови. Результаты. Объем кровопотери в группах животных после внутривенного введения ФМ и КФПК на фоне приема варфарина был в 9,1 раза и 6,7 раза меньше, соответственно, по сравнению с группой плацебо, получавшей тот же антикоагулянт. Вместе с тем ФМ не влиял на параметры коагулограммы (отсутствие видимого гемостазиологического эффекта) и тромбоэластограммы, тогда как применение КФПК в качестве антидота варфарина сопровождалось нормализацией параметров тромбоэластометрии и коррекцией гипокоагуляционного сдвига по МНО. Заключение. Установлено, что ФМ способен проявлять свое системное гемостатическое действие в условиях сниженного тромбинообразования, обусловленного нарушением синтеза витамин Кзависимых факторов свертывания крови. Данное действие реализуется без признаков восстановления гемостатического равновесия. Introduction. It was shown earlier that fibrinmonomer (FM) in low doses had a systemic hemostatic effect in a controlled injury condition. The authors suggest that FM is able to exert a regulating hemostatic effect in vivo under reduced hemostatic potential. Aim: to study the systemic hemostatic and hemostasiological effects of FM under controlled liver injury during hypocoagulation caused by warfarin administration. Materials and methods. In this study 40 Chinchilla rabbits were used. For the induction of coumarinmediated hypocoagulation, animals were administered per os warfarin at a dose of 0.4 0.5 mg/kg for 14 days, until an international normalized ratio (INR) was more than 2.0. Subsequently, a prothrombin complex concentrate (PCC) at a dose of 40 U/kg, FM at a dose of 0.25 mg/kg or placebo were administered into the marginal ear vein of the animals. An hour later, a liver injury was inflicted and blood loss was assessed (in percents of the circulating blood volume). The number of platelets, activated partial thromboplastin time, INR, levels of fibrinogen and Ddimer were studied and the results of blood thromboelastography were evaluated. Results. Blood loss volume in animals groups after intravenous administration of FM and PPC, under warfarin reception, was 9.1 times and 6.7 times less, respectively, compared to the placebo group receiving the same anticoagulant. However, FM did not affect on coagulogram parameters (no visible hemostasiological effect) and thromboelastogram, whereas the use of PPC as warfarin antidote was accompanied by the normalization of thromboelastometry parameters and hypocoagulation shift correction according to INR. Conclusion. It was found that FM able to manifest its systemic hemostatic effect in conditions of reduced thrombin formation caused by impaired synthesis of vitamin Kdependent blood coagulation factors. This effect is implemented without any signs of recovery of hemostatic balance." @default.
• W2980463598 created "2019-10-25" @default.
• W2980463598 creator A5018056868 @default.
• W2980463598 creator A5040158448 @default.
• W2980463598 creator A5041232100 @default.
• W2980463598 creator A5052313869 @default.
• W2980463598 creator A5060883007 @default.
• W2980463598 creator A5062658368 @default.
• W2980463598 creator A5081609962 @default.
• W2980463598 creator A5091036642 @default.
• W2980463598 date "2019-09-01" @default.
• W2980463598 modified "2023-09-26" @default.
• W2980463598 title "Systemic hemostatic and hemostasiological effects of fibrin monomer in low dose under warfarin action in experiment" @default.
• W2980463598 doi "https://doi.org/10.25555/thr.2019.3.0885" @default.
• W2980463598 hasPublicationYear "2019" @default.
• W2980463598 type Work @default.
• W2980463598 sameAs 2980463598 @default.
• W2980463598 citedByCount "2" @default.
• W2980463598 countsByYear W29804635982023 @default.
• W2980463598 crossrefType "journal-article" @default.
• W2980463598 hasAuthorship W2980463598A5018056868 @default.
• W2980463598 hasAuthorship W2980463598A5040158448 @default.
• W2980463598 hasAuthorship W2980463598A5041232100 @default.
• W2980463598 hasAuthorship W2980463598A5052313869 @default.
• W2980463598 hasAuthorship W2980463598A5060883007 @default.
• W2980463598 hasAuthorship W2980463598A5062658368 @default.
• W2980463598 hasAuthorship W2980463598A5081609962 @default.
• W2980463598 hasAuthorship W2980463598A5091036642 @default.
• W2980463598 hasConcept C126322002 @default.
• W2980463598 hasConcept C142724271 @default.
• W2980463598 hasConcept C144594695 @default.
• W2980463598 hasConcept C203014093 @default.
• W2980463598 hasConcept C204787440 @default.
• W2980463598 hasConcept C27081682 @default.
• W2980463598 hasConcept C2777664302 @default.
• W2980463598 hasConcept C2778261982 @default.
• W2980463598 hasConcept C2778382381 @default.
• W2980463598 hasConcept C2778589496 @default.
• W2980463598 hasConcept C2779036427 @default.
• W2980463598 hasConcept C2780434524 @default.
• W2980463598 hasConcept C42219234 @default.
• W2980463598 hasConcept C54173615 @default.
• W2980463598 hasConcept C71924100 @default.
• W2980463598 hasConcept C98274493 @default.
• W2980463598 hasConceptScore W2980463598C126322002 @default.
• W2980463598 hasConceptScore W2980463598C142724271 @default.
• W2980463598 hasConceptScore W2980463598C144594695 @default.
• W2980463598 hasConceptScore W2980463598C203014093 @default.
• W2980463598 hasConceptScore W2980463598C204787440 @default.
• W2980463598 hasConceptScore W2980463598C27081682 @default.
• W2980463598 hasConceptScore W2980463598C2777664302 @default.
• W2980463598 hasConceptScore W2980463598C2778261982 @default.
• W2980463598 hasConceptScore W2980463598C2778382381 @default.
• W2980463598 hasConceptScore W2980463598C2778589496 @default.
• W2980463598 hasConceptScore W2980463598C2779036427 @default.
• W2980463598 hasConceptScore W2980463598C2780434524 @default.
• W2980463598 hasConceptScore W2980463598C42219234 @default.
• W2980463598 hasConceptScore W2980463598C54173615 @default.
• W2980463598 hasConceptScore W2980463598C71924100 @default.
• W2980463598 hasConceptScore W2980463598C98274493 @default.
• W2980463598 hasIssue "3(79)" @default.
• W2980463598 hasLocation W29804635981 @default.
• W2980463598 hasOpenAccess W2980463598 @default.
• W2980463598 hasPrimaryLocation W29804635981 @default.
• W2980463598 hasRelatedWork W2058937160 @default.
• W2980463598 hasRelatedWork W2096823547 @default.
• W2980463598 hasRelatedWork W2404819249 @default.
• W2980463598 hasRelatedWork W2421123155 @default.
• W2980463598 hasRelatedWork W2461148810 @default.
• W2980463598 hasRelatedWork W283422145 @default.
• W2980463598 hasRelatedWork W3012395620 @default.
• W2980463598 hasRelatedWork W3017278026 @default.
• W2980463598 hasRelatedWork W4255695316 @default.
• W2980463598 hasRelatedWork W4301512355 @default.
• W2980463598 isParatext "false" @default.
• W2980463598 isRetracted "false" @default.
• W2980463598 magId "2980463598" @default.
• W2980463598 workType "article" @default.