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- W2980978043 abstract "Le glioblastome (GBM) est la forme de cancer du cerveau la plus courante et la plus meurtriere. Sa nature diffusive entraine une impossibilite d’elimination complete par chirurgie. Une recidive de la tumeur chez ≥ 90% des patients peut etre provoque par des cellules GBM residuelles se trouvant pres du bord de la cavite de resection. Un implant pouvant liberer de maniere durable la proteine SDF-1α, qui se lie aux recepteur CXCR4 a la surface des cellules GBM, peut etre utile pour induire le recrutement des cellules GBM residuelles, permettre leur elimination selective et finalement reduire la recurrence de la tumeur. Dans ce travail, le SDF-1α a ete initialement encapsule dans des nanoparticules a base d'acide poly-lactique-co-glycolique (PLGA). Une efficacite d'encapsulation elevee (76%) a pu etre obtenue en utilisant un processus simple de separation de phase. Les nanoparticules chargees de SDF-1α ont ensuite ete incorporees dans un scaffold a base de chitosan par electrofilage pour obtenir des implants nanofibreux imitant la structure de la matrice extracellulaire du cerveau. Une etude de liberation in vitro a revele que l'implant pouvait fournir une liberation prolongee de SDF-1α jusqu'a 35 jours, utile pour etablir un gradient de concentration de SDF-1α dans le cerveau et induire une attraction des cellules GBM. Une etude de biocompatibilite in vivo a 7 jours a revele des signes d'inflammation locale sans aucun signe visible de deterioration clinique chez les sujets animaux. Une etude a 100 jours visant a confirmer l'innocuite in vivo des implants avant de passer aux etudes d'efficacite dans un modele de resection GBM approprie est actuellement en cours." @default.
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