Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2997638935> ?p ?o ?g. }
- W2997638935 endingPage "1077" @default.
- W2997638935 startingPage "1069" @default.
- W2997638935 abstract "An efficient approach to the preparation of β‐alkoxyenones bearing (het)aryl difluoromethyl substituents is described. The method included acylation of acyclic or cyclic vinyl ethers with (het)aryl difluoroacetyl chlorides. The method worked well for most substrates, except aryl‐substituted derivatives bearing electron‐donating groups in o ‐ or p ‐positions, and heteroaromatic compounds bearing sufficiently basic nitrogen atom. Synthetic utility of (het)aryl difluoromethyl‐substituted β‐alkoxyenones as CCC bis‐electrophiles was demonstrated by heterocyclizations with common 1,2‐ and 1,3‐bis‐nucleophiles leading to compounds with (het)aryl–CF 2 –(het)aryl motif, in particular (het)aryl difluoromethyl‐substituted pyrazoles, isoxazoles, and pyrimidines – promising chemotypes for drug discovery." @default.
- W2997638935 created "2020-01-10" @default.
- W2997638935 creator A5004303393 @default.
- W2997638935 creator A5013819327 @default.
- W2997638935 creator A5018644055 @default.
- W2997638935 creator A5031096451 @default.
- W2997638935 creator A5047206364 @default.
- W2997638935 creator A5049436365 @default.
- W2997638935 creator A5075445626 @default.
- W2997638935 date "2020-01-27" @default.
- W2997638935 modified "2023-10-14" @default.
- W2997638935 title "(Het)aryl Difluoromethyl-Substituted β-Alkoxyenones: Synthesis and Heterocyclizations" @default.
- W2997638935 cites W1525608086 @default.
- W2997638935 cites W1833743341 @default.
- W2997638935 cites W1871990940 @default.
- W2997638935 cites W1969825805 @default.
- W2997638935 cites W1975947882 @default.
- W2997638935 cites W1983401069 @default.
- W2997638935 cites W1992339757 @default.
- W2997638935 cites W1993195042 @default.
- W2997638935 cites W2004810019 @default.
- W2997638935 cites W2006643854 @default.
- W2997638935 cites W2009337192 @default.
- W2997638935 cites W2021848632 @default.
- W2997638935 cites W2023859332 @default.
- W2997638935 cites W2026879294 @default.
- W2997638935 cites W2028275005 @default.
- W2997638935 cites W2033043158 @default.
- W2997638935 cites W2038675078 @default.
- W2997638935 cites W2042051359 @default.
- W2997638935 cites W2047754562 @default.
- W2997638935 cites W2048535159 @default.
- W2997638935 cites W2049716108 @default.
- W2997638935 cites W2050580784 @default.
- W2997638935 cites W2057640071 @default.
- W2997638935 cites W2064285218 @default.
- W2997638935 cites W2093346135 @default.
- W2997638935 cites W2139934520 @default.
- W2997638935 cites W2140310496 @default.
- W2997638935 cites W2141471401 @default.
- W2997638935 cites W2158089408 @default.
- W2997638935 cites W2161428471 @default.
- W2997638935 cites W2172575888 @default.
- W2997638935 cites W2196015168 @default.
- W2997638935 cites W224505985 @default.
- W2997638935 cites W2256497565 @default.
- W2997638935 cites W2264147443 @default.
- W2997638935 cites W2264719596 @default.
- W2997638935 cites W2316351673 @default.
- W2997638935 cites W2318055068 @default.
- W2997638935 cites W2410895042 @default.
- W2997638935 cites W2488402002 @default.
- W2997638935 cites W2511449350 @default.
- W2997638935 cites W2516294576 @default.
- W2997638935 cites W2521481518 @default.
- W2997638935 cites W2523835610 @default.
- W2997638935 cites W2524011798 @default.
- W2997638935 cites W2571178759 @default.
- W2997638935 cites W2577275529 @default.
- W2997638935 cites W2579124279 @default.
- W2997638935 cites W2598586672 @default.
- W2997638935 cites W2611226421 @default.
- W2997638935 cites W2613766095 @default.
- W2997638935 cites W2755746269 @default.
- W2997638935 cites W2756009416 @default.
- W2997638935 cites W2785609333 @default.
- W2997638935 cites W2790785994 @default.
- W2997638935 cites W2791185343 @default.
- W2997638935 cites W2795147969 @default.
- W2997638935 cites W2800629155 @default.
- W2997638935 cites W2883792773 @default.
- W2997638935 cites W2888674432 @default.
- W2997638935 cites W2889827422 @default.
- W2997638935 cites W2901252052 @default.
- W2997638935 cites W2901794086 @default.
- W2997638935 cites W2902556748 @default.
- W2997638935 cites W2911768160 @default.
- W2997638935 cites W2939410349 @default.
- W2997638935 cites W2941856441 @default.
- W2997638935 cites W2947907793 @default.
- W2997638935 cites W2951399153 @default.
- W2997638935 cites W2951778973 @default.
- W2997638935 cites W2952645143 @default.
- W2997638935 cites W2952983641 @default.
- W2997638935 cites W2953016710 @default.
- W2997638935 cites W2990199379 @default.
- W2997638935 cites W3023804639 @default.
- W2997638935 cites W4214482035 @default.
- W2997638935 cites W4230871164 @default.
- W2997638935 cites W4253932218 @default.
- W2997638935 doi "https://doi.org/10.1002/ejoc.201901833" @default.
- W2997638935 hasPublicationYear "2020" @default.
- W2997638935 type Work @default.
- W2997638935 sameAs 2997638935 @default.
- W2997638935 citedByCount "6" @default.
- W2997638935 countsByYear W29976389352020 @default.
- W2997638935 countsByYear W29976389352021 @default.
- W2997638935 countsByYear W29976389352022 @default.