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- W2999454013 abstract "ZusammenfassungTypische Guttiferenphenole (Abb. 377-379) — Die für die ganze Familie typischen Verbindungen sind die mono-pentahydroxylierten Xanthone. Sie werden bevorzugt über Maclurin synthetisiert; durch Entfernung oder (und) Zufügung von Hydroxylgruppen und durch O-Methylierungen wird das Substitutionsmuster der abgelagerten „einfachen“ Xanthone bestimmt; O-glykosylierte Xanthone und Xanthone mit Methylendioxygruppen (z. B. 1,2-Methylendioxyxanthon bei Kielmeyera excelsa) scheinen bei den Guttiferen äußerst selten zu sein. Häufig sind dagegen prenylierte und (oder) geranylierte „komplexe“ Xanthone vom Typus des Jacareubins, Mangostins (Bd. IV, S.226, 229), Macluraxanthons, Osajaxanthons (Bd.V, S. 115, 116), Kayeaxanthons und Pyrifolins; Polyisoprenylierungen und anschließende Zyklisierungen können schlußendlich in komplex gebauten Verbindungen vom Typus der Gambogesäure resultieren (Abb. 377). Das C-Glucosid Mangiferin kommt in der Familie ebenfalls vor, ist aber keineswegs ein für die Guttiferen charakteristisches Stoffwechselprodukt." @default.
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