FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W3000486435> ?p ?o ?g. }

• W3000486435 abstract "To explore the expression of Sema4D, CD72 receptor and a role of Sema4D-CD72 signal in the control of immunocompetent cell function in remitting-relapsing multiple sclerosis (RRMS).Fifty-two patients with RRMS diagnosis according to 2010 revised McDonald's criteria were studied. The control group included 24 healthy people. A flow cytometry method was used to measure the expression of semaphorin Sema4D by T-lymphocytes of peripheral blood, expression of CD72 receptor by B-lymphocytes, percentage of cells containing pro- and anti-inflammatory cytokines. The level of soluble Sema4D (sSema4D) was evaluated by ELISA.The level of Sema4D expression on T-lymphocytes (Mean Fluorescence Intensity - MFI) prevailed in cell subpopulations in patients with RRMS compared with the control group. Characteristics of membrane and sSema4D correlate with clinical presentations of the autoimmune disease. An increase in sSema4D level during cell cultivation was identified in RRMS patients. The results show the involvement of Sema4D in the hyperactivation of B-cell-mediated immunity through CD72 receptor and induction of proinflammatory cytokine synthesis.RRMS is associated with elevated expression of Sema4D in the immune system. Membrane and sSema4D involved in the pathological process in RRMS. The authors suggest several mechanisms of the involvement of semaphorin and its receptor in the pathogenesis of RRMS: the direct damage of nervous tissues by sSema4D penetrated through the blood brain barrier disrupted in RRMS or by membrane Sema4D due to the infiltration of the central nervous system by T-lymphocytes and hyperactivation of B-cell-mediated immunity.Цель исследования. Изучение экспрессии Sema4D, рецептора CD72 и роли Sema4D-CD72-зависимого сигнала в контроле функций иммунокомпетентных клеток при ремиттирующем рассеянном склерозе (РРС). Материал и методы. Обследованы 52 пациента с РРС, установленным в соответствии с критериями МакДональда 2010 г. (основная группа). В группу контроля вошли 24 здоровых. Использовали метод проточной цитометрии для оценки экспрессии семафорина Sema4D Т-лимфоцитами периферической крови, экспрессии рецептора CD72 B-лимфоцитами, процента клеток, несущих провоспалительные и противовоспалительные цитокины, а также иммуноферментный метод для оценки уровня растворимого семафорина (soluble Sema4D - sSema4D). Результаты. Уровень экспрессии Sema4D на Т-лимфоцитах - средняя интенсивность свечения (Mean Fluorescence Intensity - MFI) - превалировал в субпопуляциях клеток у пациентов с РРС по сравнению с группой контроля. Показатели мембранной и растворимой форм Sema4D коррелировали с клиническими характеристиками аутоиммунного заболевания. Нарастание уровня sSema4D при культивировании клеток было отмечено у пациентов с РРС. Получены данные об участии Sema4D в гиперактивации B-клеточного звена иммунной системы при взаимодействии с рецептором CD72 и в индукции синтеза провоспалительных цитокинов. Заключение. РРС ассоциирован с повышенной экспрессией Sema4D в иммунной системе. Мембранная и растворимая формы Sema4D участвуют в повреждающих процессах при РРС. Предположено несколько механизмов вовлечения семафорина и его рецептора в патогенез РРС - непосредственное поражающее действие на нервные ткани: в растворимой форме с проникновением через неполноценный при РРС гематоэнцефалический барьер, в мембранной форме - за счет инфильтрации центральной нервной системы Т-лимфоцитами и гиперактивации B-клеточного звена иммунной системы." @default.
• W3000486435 created "2020-01-23" @default.
• W3000486435 creator A5045594061 @default.
• W3000486435 creator A5049890831 @default.
• W3000486435 creator A5050313228 @default.
• W3000486435 creator A5068201827 @default.
• W3000486435 creator A5083549259 @default.
• W3000486435 date "2019-01-01" @default.
• W3000486435 modified "2023-10-18" @default.
• W3000486435 title "Relapsing-remitting multiple sclerosis: clinical and immunological aspects of the pathology on the example Sema4D and CD72" @default.
• W3000486435 cites W1962375139 @default.
• W3000486435 cites W1973098809 @default.
• W3000486435 cites W1979036668 @default.
• W3000486435 cites W1991701428 @default.
• W3000486435 cites W2000311426 @default.
• W3000486435 cites W2006288902 @default.
• W3000486435 cites W2006517334 @default.
• W3000486435 cites W2063332695 @default.
• W3000486435 cites W2064198259 @default.
• W3000486435 cites W2074073255 @default.
• W3000486435 cites W2086928946 @default.
• W3000486435 cites W2087589796 @default.
• W3000486435 cites W2099207740 @default.
• W3000486435 cites W2102147520 @default.
• W3000486435 cites W2112165124 @default.
• W3000486435 cites W2122545833 @default.
• W3000486435 cites W2132222896 @default.
• W3000486435 cites W2510729468 @default.
• W3000486435 cites W2609110575 @default.
• W3000486435 doi "https://doi.org/10.17116/jnevro20191191063" @default.
• W3000486435 hasPubMedId "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34387451" @default.
• W3000486435 hasPublicationYear "2019" @default.
• W3000486435 type Work @default.
• W3000486435 sameAs 3000486435 @default.
• W3000486435 citedByCount "0" @default.
• W3000486435 crossrefType "journal-article" @default.
• W3000486435 hasAuthorship W3000486435A5045594061 @default.
• W3000486435 hasAuthorship W3000486435A5049890831 @default.
• W3000486435 hasAuthorship W3000486435A5050313228 @default.
• W3000486435 hasAuthorship W3000486435A5068201827 @default.
• W3000486435 hasAuthorship W3000486435A5083549259 @default.
• W3000486435 hasConcept C126322002 @default.
• W3000486435 hasConcept C132538176 @default.
• W3000486435 hasConcept C142724271 @default.
• W3000486435 hasConcept C164027704 @default.
• W3000486435 hasConcept C170493617 @default.
• W3000486435 hasConcept C203014093 @default.
• W3000486435 hasConcept C2776090121 @default.
• W3000486435 hasConcept C2776914184 @default.
• W3000486435 hasConcept C2778690821 @default.
• W3000486435 hasConcept C2780640218 @default.
• W3000486435 hasConcept C553184892 @default.
• W3000486435 hasConcept C71924100 @default.
• W3000486435 hasConcept C8891405 @default.
• W3000486435 hasConceptScore W3000486435C126322002 @default.
• W3000486435 hasConceptScore W3000486435C132538176 @default.
• W3000486435 hasConceptScore W3000486435C142724271 @default.
• W3000486435 hasConceptScore W3000486435C164027704 @default.
• W3000486435 hasConceptScore W3000486435C170493617 @default.
• W3000486435 hasConceptScore W3000486435C203014093 @default.
• W3000486435 hasConceptScore W3000486435C2776090121 @default.
• W3000486435 hasConceptScore W3000486435C2776914184 @default.
• W3000486435 hasConceptScore W3000486435C2778690821 @default.
• W3000486435 hasConceptScore W3000486435C2780640218 @default.
• W3000486435 hasConceptScore W3000486435C553184892 @default.
• W3000486435 hasConceptScore W3000486435C71924100 @default.
• W3000486435 hasConceptScore W3000486435C8891405 @default.
• W3000486435 hasLocation W30004864351 @default.
• W3000486435 hasLocation W30004864352 @default.
• W3000486435 hasOpenAccess W3000486435 @default.
• W3000486435 hasPrimaryLocation W30004864351 @default.
• W3000486435 hasRelatedWork W201680594 @default.
• W3000486435 hasRelatedWork W2047209980 @default.
• W3000486435 hasRelatedWork W2096287500 @default.
• W3000486435 hasRelatedWork W2154542694 @default.
• W3000486435 hasRelatedWork W2167187046 @default.
• W3000486435 hasRelatedWork W2402154334 @default.
• W3000486435 hasRelatedWork W3017248443 @default.
• W3000486435 hasRelatedWork W3036604574 @default.
• W3000486435 hasRelatedWork W3160428868 @default.
• W3000486435 hasRelatedWork W2185732136 @default.
• W3000486435 isParatext "false" @default.
• W3000486435 isRetracted "false" @default.
• W3000486435 magId "3000486435" @default.
• W3000486435 workType "article" @default.