Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W3005488189> ?p ?o ?g. }
Showing items 1 to 47 of
47
with 100 items per page.
- W3005488189 endingPage "66" @default.
- W3005488189 startingPage "62" @default.
- W3005488189 abstract "Resume Introduction : La leucemie a plasmocytes (LP) est un desordre lymphoproliferatif rare, caracterise par la proliferation monoclonale de plasmocytes dans la moelle et le sang peripherique. Elle est definie par une plasmocytose sanguine superieure a 2 G/l ou un taux de plasmocytes superieur a 20% des leucocytes. Elle peut etre primitive (LPp) dans 70 % des cas survenant de novo chez des patients sans myelome multiple (MM), ou secondaire a cette meme pathologie (LPs). Nous rapportons une observation de leucemie a plasmocytes primitifs revelant un myelome a chaines legeres. Observation : Une patiente de 47 ans, a ete hospitalisee au service de medecine interne pour l’exploration de douleurs osseuses diffuses inflammatoires et une paraparesie. Il presentait : un syndrome de compression medullaire lente lombaire, une polyurie a 4,5 litres/24 heures complique de deshydratation, un syndrome anemique, une fievre a 38 o C. Et sur le plan biologique, il y’avait : une hyperleucocytose a 82910/mm 3 avec 65% de plasmocytes dysmorphiques au frottis sanguin, associee a une anemie a 8,80 g/dl, normocytaire, normochrome, aregenerative et une thrombopenie a 86000 /mm3, une hypercalcemie a 4,13 mmol/l, et un syndrome inflammatoire biologique avec CRP a 36,6mg/l. L’immunophenotypage des lymphocytes sanguins circulants a confirme la proliferation plasmocytaire CD38+. Le reste du bilan biologique retrouve etait : une creatininemie a 7,93 mg/l, l’uree a 0,31 mmol/l et la proteinurie des 24 heures a 0,47g/24 heures et la β 2 microglobuline a 9,26 mg/l. Le medullogramme a confirme la leucemie a plasmocytes en montrant une plasmocytose dysmorphique a 72%. Les radiographies ont montre de multiples geodes a l’emporte-piece, des lesions osteolytiques diffuses et une epidurite lombaire au niveau a l’IRM. L’electrophorese des proteines seriques et l’immunofluorescence des proteines urinaires ont permis de confirmer un myelome a chaines legeres de type LAMBDA avec hypogammaglobulinemie a 4,8 g/l. La patiente a ete traitee par polychimiotherapie a base de COP + Alkeran. L’evolution a ete marquee par un deces en raison de complocations infectieuses. Discussion : La leucemie a plasmocytes est une variante atypique rare, compliquant essentiellement un myelome multiple a chaines legeres. Elle doit etre suspectee surtout lorsqu’il existe des anomalies cytologiques a type d’hyperleucocytose majeure ou de thrombopenie, inhabituelles au cours du myelome classique. L’evolution est habituellement de tres mauvais pronostic, avec des medianes de survie de 12 a 14 mois pour la forme primitive et de 2 a 3 mois pour la forme secondaire. Mots cles : Leucemie a plasmocytes, Myelome multiple." @default.
- W3005488189 created "2020-02-14" @default.
- W3005488189 creator A5000004712 @default.
- W3005488189 creator A5000233667 @default.
- W3005488189 creator A5019122460 @default.
- W3005488189 creator A5035807827 @default.
- W3005488189 creator A5051592967 @default.
- W3005488189 creator A5053650500 @default.
- W3005488189 creator A5059098315 @default.
- W3005488189 creator A5059446116 @default.
- W3005488189 creator A5061931765 @default.
- W3005488189 creator A5070003416 @default.
- W3005488189 creator A5072305394 @default.
- W3005488189 creator A5078096365 @default.
- W3005488189 date "2019-01-01" @default.
- W3005488189 modified "2023-09-27" @default.
- W3005488189 title "Un cas rare de leucémie à Plasmocytes Primitive" @default.
- W3005488189 hasPublicationYear "2019" @default.
- W3005488189 type Work @default.
- W3005488189 sameAs 3005488189 @default.
- W3005488189 citedByCount "0" @default.
- W3005488189 crossrefType "journal-article" @default.
- W3005488189 hasAuthorship W3005488189A5000004712 @default.
- W3005488189 hasAuthorship W3005488189A5000233667 @default.
- W3005488189 hasAuthorship W3005488189A5019122460 @default.
- W3005488189 hasAuthorship W3005488189A5035807827 @default.
- W3005488189 hasAuthorship W3005488189A5051592967 @default.
- W3005488189 hasAuthorship W3005488189A5053650500 @default.
- W3005488189 hasAuthorship W3005488189A5059098315 @default.
- W3005488189 hasAuthorship W3005488189A5059446116 @default.
- W3005488189 hasAuthorship W3005488189A5061931765 @default.
- W3005488189 hasAuthorship W3005488189A5070003416 @default.
- W3005488189 hasAuthorship W3005488189A5072305394 @default.
- W3005488189 hasAuthorship W3005488189A5078096365 @default.
- W3005488189 hasConcept C29456083 @default.
- W3005488189 hasConcept C71924100 @default.
- W3005488189 hasConceptScore W3005488189C29456083 @default.
- W3005488189 hasConceptScore W3005488189C71924100 @default.
- W3005488189 hasIssue "2" @default.
- W3005488189 hasOpenAccess W3005488189 @default.
- W3005488189 hasVolume "6" @default.
- W3005488189 isParatext "false" @default.
- W3005488189 isRetracted "false" @default.
- W3005488189 magId "3005488189" @default.
- W3005488189 workType "article" @default.