FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W3010899377> ?p ?o ?g. }

• W3010899377 abstract "Врожденные пороки сердца (ВПС) являются ведущей патологией среди всех пороков и аномалий развития плода. Известно, что тератогенный эффект ксенобиотика будет максимально представлен при нарушенных иммунных взаимодействиях в системе мать-эмбрион . Неоднократно показано, что женский гомозиготный генотип HLA-G 3UTR 14-bp ins/ins ассоциирован с репродуктивными потерями. Цель исследования. Изучить распределение аллелей и генотипов генов биотрансформации ксенобиотиков у женщин, имеющих детей с ВПС, носительниц вариантных генотипов HLA-G 3UTR 14-bp ins/del. Материал и методы. Обследованы 103 женщины, у которых дети при рождении имели врожденный порок сердца без хромосомных заболеваний и родословной историей, а также 103 женщины (контрольная группа), родивших двух здоровых детей и более. Типирование полиморфных сайтов генов HLA-G 3UTR 14-bpins/del, GSTM1 (rs74837985), CYP1A1 (rs1048943) CYP1A2 (rs35694136, rs762551) GSTT1 (rs2266633, rs2266637, rs2234953) GSTP1 (rs6591256, rs1695, rs1871042, rs1793068), GATA 6 (rs10454095) проводили методом RT-PCR. Результаты. Показано, что у женщин основной группы, являющихся носительницами гомозиготного генотипа 14-bp ins/ins HLA-G 3UTR, статистически значимо чаще встречались гетерозиготные генотипы GSTP1 (rs6591256) A/G (р0,01 отношение шансов ОШ5,1, 2,5710,27), GSTP (rs1793068) G/T (р0,01 ОШ5,1, 2,5710,27), CYP1A2 (rs762551) A/C (р0,01 ОШ6,81, 3,3513,73) и гомозиготный минорный генотип GSTP1 (rs1871042) T/T (р0,001 ОШ7,32, 3,6214,76) по сравнению с группой контроля. В основной группе женщин G/G rs74837985 GSTM1 статистически значимо реже (р0,01 ОШ 0,20, 0,06-0,59) встречался у носительниц 14-bp ins/ins HLA-G 3UTR по сравнению с носительницами гетерозиготного генотипа 14-bp ins/del HLA-G 3UTR. Заключение. В ходе исследования установлено, что при одновременном носительстве мутантных аллелей HLA-G и генов системы транформации ксенобиотиков риски рождения детей с дефектом межжелудочковой перегородки выше, чем при носительстве изолированных мутаций. Congenital heart defects (CHD) are the leading pathologies among all congenital malformations and fetal development abnormalities. It is known that the teratogenic effect of xenobiotic will be maximally presented in the case of disturbed immune interactions in the mother-embryo system. It has been repeatedly shown that the female homozygous genotype HLA-G 3UTR 14-bp ins/ins is associated with reproductive losses. The purpose of this study was to study the distribution of alleles and genotypes of xenobiotic biotransformation genes in women with children with CHD, carriers of variant HLA-G 3UTR 14-bp ins/del genotypes. Material and method: It was examined 103 women whose children had a ventricular septal defect (VSD) without chromosomal diseases and a pedigree history at birth, and 103 women (control group) who gave birth to two or more healthy children. The typing of polymorphic sites of the genes HLA-G 3UTR 14-bp ins/del, GSTM1 (rs74837985), CYP1A1 (rs1048943) CYP1A2 (rs35694136, rs762551) GSTT1 (rs2266633, rs2266637, rs2234953) GSTP1 (rs6591256, rs1695, rs1871042, rs1793068), GATA 6 (rs10454095) was performed by the RT-PCR method. Mathematical processing was carried out using the application software STATISTICA 8.0 (StatSoftInc., USA) and SNPstats. Results: It was shown that the heterozygous genotypes GSTP1 (rs6591256) A / G (p0.01, OR5.1 (2.5710.27)), GSTP (rs1793068) G / T (p0.01, OR5.1 (2.5710.27)), CYP1A2 (rs762551) A/C (p0.01, OR6.81 (3.3513.73)) and the homozygous minor genotype GSTP1 (rs1871042) T/T (p0.001, OR7.32 (3.6214.76) ) were statistically significantly more frequent in the main group of women who are carriers of the homozygous genotype 14-bp ins/ins HLA-G 3UTR, in comparison with the control group. In the main group of women G/G rs74837985 GSTM1 statistically significantly less (p0.01, OR0.20 (0.060.59)) was found in carriers of 14-bp ins / ins HLA-G 3UTR, in comparison with carriers of the heterozygous genotype 14-bp ins/del HLA-G 3UTR. Conclusion: It was found that with the simultaneous carrier of the mutant alleles of HLA-G and the genes of the xenobiotics transformation system, the risk of having children with VSD is higher, compared with the carriage of isolated mutations." @default.
• W3010899377 created "2020-03-23" @default.
• W3010899377 creator A5021400982 @default.
• W3010899377 creator A5029579613 @default.
• W3010899377 creator A5030990869 @default.
• W3010899377 creator A5036788878 @default.
• W3010899377 date "2019-12-10" @default.
• W3010899377 modified "2023-09-27" @default.
• W3010899377 title "Роль материнских полиморфных вариантов гена HLA-G3'UTR 14-bp *ins/del в реализации генетического детерминирования риска формирования спорадических септальных врожденных пороков сердца без хромосомных болезней" @default.
• W3010899377 doi "https://doi.org/10.36396/ms.2019.15.4.005" @default.
• W3010899377 hasPublicationYear "2019" @default.
• W3010899377 type Work @default.
• W3010899377 sameAs 3010899377 @default.
• W3010899377 citedByCount "0" @default.
• W3010899377 crossrefType "journal-article" @default.
• W3010899377 hasAuthorship W3010899377A5021400982 @default.
• W3010899377 hasAuthorship W3010899377A5029579613 @default.
• W3010899377 hasAuthorship W3010899377A5030990869 @default.
• W3010899377 hasAuthorship W3010899377A5036788878 @default.
• W3010899377 hasBestOaLocation W30108993771 @default.
• W3010899377 hasConcept C104317684 @default.
• W3010899377 hasConcept C126322002 @default.
• W3010899377 hasConcept C135763542 @default.
• W3010899377 hasConcept C147483822 @default.
• W3010899377 hasConcept C172680121 @default.
• W3010899377 hasConcept C180754005 @default.
• W3010899377 hasConcept C188280979 @default.
• W3010899377 hasConcept C2779234561 @default.
• W3010899377 hasConcept C2780027760 @default.
• W3010899377 hasConcept C2780122483 @default.
• W3010899377 hasConcept C54355233 @default.
• W3010899377 hasConcept C71924100 @default.
• W3010899377 hasConcept C86803240 @default.
• W3010899377 hasConceptScore W3010899377C104317684 @default.
• W3010899377 hasConceptScore W3010899377C126322002 @default.
• W3010899377 hasConceptScore W3010899377C135763542 @default.
• W3010899377 hasConceptScore W3010899377C147483822 @default.
• W3010899377 hasConceptScore W3010899377C172680121 @default.
• W3010899377 hasConceptScore W3010899377C180754005 @default.
• W3010899377 hasConceptScore W3010899377C188280979 @default.
• W3010899377 hasConceptScore W3010899377C2779234561 @default.
• W3010899377 hasConceptScore W3010899377C2780027760 @default.
• W3010899377 hasConceptScore W3010899377C2780122483 @default.
• W3010899377 hasConceptScore W3010899377C54355233 @default.
• W3010899377 hasConceptScore W3010899377C71924100 @default.
• W3010899377 hasConceptScore W3010899377C86803240 @default.
• W3010899377 hasLocation W30108993771 @default.
• W3010899377 hasOpenAccess W3010899377 @default.
• W3010899377 hasPrimaryLocation W30108993771 @default.
• W3010899377 hasRelatedWork W17621029 @default.
• W3010899377 hasRelatedWork W23990838 @default.
• W3010899377 hasRelatedWork W2586373 @default.
• W3010899377 hasRelatedWork W27226514 @default.
• W3010899377 hasRelatedWork W33201372 @default.
• W3010899377 hasRelatedWork W33769129 @default.
• W3010899377 hasRelatedWork W39625137 @default.
• W3010899377 hasRelatedWork W43089871 @default.
• W3010899377 hasRelatedWork W654888 @default.
• W3010899377 hasRelatedWork W9481868 @default.
• W3010899377 isParatext "false" @default.
• W3010899377 isRetracted "false" @default.
• W3010899377 magId "3010899377" @default.
• W3010899377 workType "article" @default.