FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W3014521334> ?p ?o ?g. }

• W3014521334 abstract "Введение. Тромбоз остается одной из ведущих причин летальности населения. В связи с этим остро стоит вопрос своевременной диагностики причин и анализа провоцирующих факторов возникновения тромботических событий, в особенности у детей с генетически детерминированной тромбофилией. Цель описания клинического случая: демонстрация роли мультифакторности генеза тромбоза в сочетании с патологическими состояниями, усиливающими гемостатическую активность крови в детском возрасте, для дальнейшего прогнозирования развития ребенка и определения методов профилактики рецидивов тромботических осложнений во взрослом возрасте. Результаты. Мальчик А., в возрасте 7 лет перенес острое нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу от 25.08.16, которому предшествовала ревакцинация корь-паротит-краснуха , острый гастроэнтерит с эксикозом II степени, токсикозом и длительным периодом иммобилизации в течение 2 нед. На момент тромботического события установлена гипергомоцистеинемия (10 мкмоль/л при референсных значениях возрастной нормы 3,05,0 мкмоль/л). При выполнении молекулярно-генетического исследования выявлено 5 гетерозиготных полиморфизмов минорного риска тромбоза (MTHFR, MTRR, PAI1, FGB, ITGA22). На момент последней госпитализации (февраль 2019 г.) обнаружено снижение эффективности работы системы естественных антикоагулянтов по результатам теста генерации тромбина, а также умеренное снижение активности антикоагулянта протеина С до 74 (при нижней границе нормы 75). Заключение. Мультифакторность тромбоза у детей предусматривает комплексный подход к диагностике и лечению, а также профилактике рецидивов тромботического события с обязательным контролем в динамике состояния системы гемостаза, уровня естественных антикоагулянтов и гомоцистеина. Introduction. Thrombosis remains one of the leading causes of mortality in the population. Thereby the timely diagnosis and analysis of the triggering factors of thrombotic events, especially in cases of genetically determined thrombophilia in children is acute question. Aim: to demonstrate the role of the multifactor genesis of thrombosis in combination with pathological conditions that enhanced blood hemostatic activity in childhood, for further prediction and prophylaxis of recurrence of thrombotic events in adulthood. Results. Patient A. had an ischemic stroke when he was 7 years old. It was preceded by rubeola-parotitis-rubella revaccination, acute gastroenteritis with degree II excision, toxicosis and a long period of immobilization for 2 weeks. Hyperhomocysteinemia was revealed (10 mol/L, reference values of the age norm are 3.05.0 mol/L) at the time of the thrombotic event. Molecular genetics study identified 5 heterozygous polymorphisms of a minor risk of thrombosis (MTHFR, MTRR, PAI1, FGB, ITGA22). At the date of last hospitalization (February 2019) decreased efficiency of anticoagulant system (according to the results of the thrombin generation assay) and moderate decreasing of protein C activity to 74 (with a lower normal limit of 75) were found. Conclusion. The multifactorial nature of thrombosis in children provides an integrated approach to the diagnosis, treatment and prophylaxis of recurrence of thrombotic events with monitoring of hemostasis, levels of natural anticoagulants and homocysteine." @default.
• W3014521334 created "2020-04-10" @default.
• W3014521334 creator A5005336920 @default.
• W3014521334 creator A5019803379 @default.
• W3014521334 creator A5042193119 @default.
• W3014521334 creator A5043901620 @default.
• W3014521334 creator A5085610968 @default.
• W3014521334 date "2020-03-03" @default.
• W3014521334 modified "2023-09-27" @default.
• W3014521334 title "Association of acquired and congenital thrombophilic factors in a child with ischemic stroke" @default.
• W3014521334 doi "https://doi.org/10.25555/thr.2020.1.0912" @default.
• W3014521334 hasPublicationYear "2020" @default.
• W3014521334 type Work @default.
• W3014521334 sameAs 3014521334 @default.
• W3014521334 citedByCount "0" @default.
• W3014521334 crossrefType "journal-article" @default.
• W3014521334 hasAuthorship W3014521334A5005336920 @default.
• W3014521334 hasAuthorship W3014521334A5019803379 @default.
• W3014521334 hasAuthorship W3014521334A5042193119 @default.
• W3014521334 hasAuthorship W3014521334A5043901620 @default.
• W3014521334 hasAuthorship W3014521334A5085610968 @default.
• W3014521334 hasConcept C104317684 @default.
• W3014521334 hasConcept C126322002 @default.
• W3014521334 hasConcept C135763542 @default.
• W3014521334 hasConcept C164705383 @default.
• W3014521334 hasConcept C187212893 @default.
• W3014521334 hasConcept C2776046644 @default.
• W3014521334 hasConcept C2776523773 @default.
• W3014521334 hasConcept C2777090595 @default.
• W3014521334 hasConcept C2778087339 @default.
• W3014521334 hasConcept C2778382381 @default.
• W3014521334 hasConcept C2778589496 @default.
• W3014521334 hasConcept C2780842393 @default.
• W3014521334 hasConcept C2780868729 @default.
• W3014521334 hasConcept C2781287897 @default.
• W3014521334 hasConcept C2908647359 @default.
• W3014521334 hasConcept C43563269 @default.
• W3014521334 hasConcept C54355233 @default.
• W3014521334 hasConcept C71924100 @default.
• W3014521334 hasConcept C86803240 @default.
• W3014521334 hasConcept C90924648 @default.
• W3014521334 hasConcept C99454951 @default.
• W3014521334 hasConceptScore W3014521334C104317684 @default.
• W3014521334 hasConceptScore W3014521334C126322002 @default.
• W3014521334 hasConceptScore W3014521334C135763542 @default.
• W3014521334 hasConceptScore W3014521334C164705383 @default.
• W3014521334 hasConceptScore W3014521334C187212893 @default.
• W3014521334 hasConceptScore W3014521334C2776046644 @default.
• W3014521334 hasConceptScore W3014521334C2776523773 @default.
• W3014521334 hasConceptScore W3014521334C2777090595 @default.
• W3014521334 hasConceptScore W3014521334C2778087339 @default.
• W3014521334 hasConceptScore W3014521334C2778382381 @default.
• W3014521334 hasConceptScore W3014521334C2778589496 @default.
• W3014521334 hasConceptScore W3014521334C2780842393 @default.
• W3014521334 hasConceptScore W3014521334C2780868729 @default.
• W3014521334 hasConceptScore W3014521334C2781287897 @default.
• W3014521334 hasConceptScore W3014521334C2908647359 @default.
• W3014521334 hasConceptScore W3014521334C43563269 @default.
• W3014521334 hasConceptScore W3014521334C54355233 @default.
• W3014521334 hasConceptScore W3014521334C71924100 @default.
• W3014521334 hasConceptScore W3014521334C86803240 @default.
• W3014521334 hasConceptScore W3014521334C90924648 @default.
• W3014521334 hasConceptScore W3014521334C99454951 @default.
• W3014521334 hasIssue "1(81)" @default.
• W3014521334 hasLocation W30145213341 @default.
• W3014521334 hasOpenAccess W3014521334 @default.
• W3014521334 hasPrimaryLocation W30145213341 @default.
• W3014521334 hasRelatedWork W1763958285 @default.
• W3014521334 hasRelatedWork W1980623260 @default.
• W3014521334 hasRelatedWork W2016755108 @default.
• W3014521334 hasRelatedWork W2059146749 @default.
• W3014521334 hasRelatedWork W2069657927 @default.
• W3014521334 hasRelatedWork W2146280876 @default.
• W3014521334 hasRelatedWork W2327576994 @default.
• W3014521334 hasRelatedWork W2593647943 @default.
• W3014521334 hasRelatedWork W2727782069 @default.
• W3014521334 hasRelatedWork W4289228497 @default.
• W3014521334 isParatext "false" @default.
• W3014521334 isRetracted "false" @default.
• W3014521334 magId "3014521334" @default.
• W3014521334 workType "article" @default.