FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W3020921290> ?p ?o ?g. }

• W3020921290 abstract "Введение. Тромбоз глубоких вен (ТГВ) является жизнеугрожающим заболеванием и осложнением, имеющим большое количество этиологических факторов. В современной литературе основным предрасполагающим фактором развития ТГВ в пожилом и старческом возрасте принято считать онкологические заболевания. Цель исследования: оптимизировать скрининговую диагностику и тактику антикоагулянтной терапии у пациентов пожилого и старческого возраста с ТГВ в зависимости от этиологического фактора. Материалы и методы. В рамках исследования проводили лечение 40 больных c ТГВ из них 29 пациентов находились на амбулаторном лечении, 11 на стационарном. Среди них было 18 (45) мужчин и 22 (55) женщины в возрасте от 61 года до 87 лет, средний возраст составил 72 года. Диагноз ТГВ устанавливали на основании клинического обследования и данных ультразвукового дуплексного сканирования (УЗДС) вен нижних конечностей. Амбулаторно обследовались и получали лечение пациенты с низким риском развития тромбоэмболии легочной артерии по шкале Geneva. Все пациенты сдавали анализы крови на наличие наследственных тромбофилий. Наблюдение осуществляли в течение 1 года, что включало визиты в клинику и телефонные звонки, а также регулярные УЗДС нижних конечностей и лабораторный контроль пациента через 3, 14 дней, 1, 3, 6 мес и 1 год. Результаты. У 26 (65) человек тромботический процесс локализовался в подвздошно-бедренном сегменте, изолированный дистальный тромбоз обнаружен у 8 (20) пациентов. Новообразования найдены у 16 (40) обследованных, причем в органах малого таза в 33 случаев. По классификации ТNM (tumor, nodus, metastasis) выявленные онкологические патологии были представлены IIII стадиями. У 6 (9) пациентов обнаружена мутация V фактора (Лейденская мутация) свертывания крови (у 5 гетерозиготная, у 1 гомозиготная), 3 (3) пациента имели мутацию гена протромбина (у всех гетерозиготная). Заключение. Генетические тромбофилии очень скромный предиктор развития ТГВ у пациентов пожилого и старческого возраста. Онкологическая патология является более сильным драйвером тромбоза глубоких вен, чем генетическая предрасположенность. Introduction. Deep vein thrombosis (DVT) is a life-threatening disease and complication, and has a large number of etiological factors. In modern literature cancer is considered to be the main predisposing factor for DVT development in elderly and senile age. Aim: to optimize the screening diagnostics and tactics of anticoagulant therapy in elderly and senile patients with DVT depending from etiological factor. Materials and methods. We treated 40 patients with DVT 29 of them were outpatient and 11 inpatient. Among them were 18 (45) men and 22 (55) women aged 6187 years, the average age was 72 years. DVT was diagnosed on the basis of clinical examination and ultrasound duplex scanning (USDS) of the veins of lower extremities. Patients with a low risk of pulmonary embolism according to the Geneva scale were examined and received treatment on an outpatient basis. All patients were examined for hereditary thrombophilia. The observation was carried out for 1 year: visits to the clinic and phone calls, as well as regular USDS of the lower extremities and laboratory monitoring after 3, 14 days, 1, 3, 6 months and 1 year. Results. In 26 (65) patients the thrombotic process was localized in the ileo-femoral segment isolated distal thrombosis was found in 8 (20) patients. Neoplasms were found in 16 (40) patients, and in pelvic organs in 33 of cases. According to the TNM classification (tumor, nodus, metastasis), the identified oncological pathologies were represented by stages IIII. In 6 (9) patients factor V mutation (Leiden mutation) of blood coagulation was detected (in 5 heterozygous, in 1 homozygous), 3 (3) patients had a prothrombin gene mutation (all heterozygous). Conclusion. Genetic thrombophilia is a very modest predictor of DVT development in elderly and senile patients. Oncological pathology is a stronger driver of DVT than a genetic predisposition." @default.
• W3020921290 created "2020-05-13" @default.
• W3020921290 creator A5026045645 @default.
• W3020921290 creator A5027090418 @default.
• W3020921290 creator A5042235007 @default.
• W3020921290 creator A5043307149 @default.
• W3020921290 creator A5044390219 @default.
• W3020921290 creator A5051417652 @default.
• W3020921290 creator A5076516917 @default.
• W3020921290 date "2020-03-03" @default.
• W3020921290 modified "2023-09-27" @default.
• W3020921290 title "The role of predisposing factors in the development of deep vein thrombosis in elderly and senile patients" @default.
• W3020921290 doi "https://doi.org/10.25555/thr.2020.1.0907" @default.
• W3020921290 hasPublicationYear "2020" @default.
• W3020921290 type Work @default.
• W3020921290 sameAs 3020921290 @default.
• W3020921290 citedByCount "0" @default.
• W3020921290 crossrefType "journal-article" @default.
• W3020921290 hasAuthorship W3020921290A5026045645 @default.
• W3020921290 hasAuthorship W3020921290A5027090418 @default.
• W3020921290 hasAuthorship W3020921290A5042235007 @default.
• W3020921290 hasAuthorship W3020921290A5043307149 @default.
• W3020921290 hasAuthorship W3020921290A5044390219 @default.
• W3020921290 hasAuthorship W3020921290A5051417652 @default.
• W3020921290 hasAuthorship W3020921290A5076516917 @default.
• W3020921290 hasConcept C126322002 @default.
• W3020921290 hasConcept C137627325 @default.
• W3020921290 hasConcept C141071460 @default.
• W3020921290 hasConcept C2776265017 @default.
• W3020921290 hasConcept C2778959117 @default.
• W3020921290 hasConcept C2780842393 @default.
• W3020921290 hasConcept C2780868729 @default.
• W3020921290 hasConcept C3020110884 @default.
• W3020921290 hasConcept C71924100 @default.
• W3020921290 hasConcept C81182388 @default.
• W3020921290 hasConceptScore W3020921290C126322002 @default.
• W3020921290 hasConceptScore W3020921290C137627325 @default.
• W3020921290 hasConceptScore W3020921290C141071460 @default.
• W3020921290 hasConceptScore W3020921290C2776265017 @default.
• W3020921290 hasConceptScore W3020921290C2778959117 @default.
• W3020921290 hasConceptScore W3020921290C2780842393 @default.
• W3020921290 hasConceptScore W3020921290C2780868729 @default.
• W3020921290 hasConceptScore W3020921290C3020110884 @default.
• W3020921290 hasConceptScore W3020921290C71924100 @default.
• W3020921290 hasConceptScore W3020921290C81182388 @default.
• W3020921290 hasIssue "1(81)" @default.
• W3020921290 hasLocation W30209212901 @default.
• W3020921290 hasOpenAccess W3020921290 @default.
• W3020921290 hasPrimaryLocation W30209212901 @default.
• W3020921290 hasRelatedWork W1978368046 @default.
• W3020921290 hasRelatedWork W2000380123 @default.
• W3020921290 hasRelatedWork W2117172512 @default.
• W3020921290 hasRelatedWork W2133704507 @default.
• W3020921290 hasRelatedWork W2138220336 @default.
• W3020921290 hasRelatedWork W2171652010 @default.
• W3020921290 hasRelatedWork W2414479445 @default.
• W3020921290 hasRelatedWork W2981730791 @default.
• W3020921290 hasRelatedWork W4254974066 @default.
• W3020921290 hasRelatedWork W93195928 @default.
• W3020921290 isParatext "false" @default.
• W3020921290 isRetracted "false" @default.
• W3020921290 magId "3020921290" @default.
• W3020921290 workType "article" @default.