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- W3023367087 abstract "“再生医療への応用を期待するもの”として，ES/iPS 細胞といった多能性幹細胞の話題はたびたび世間の高い関心を集めている．しかし，間葉系幹細胞（間葉系間質細胞，MSC）はかなり以前から，再生・細胞医療のための細胞ソースとしての利用を視野に入れた研究が進められてきており，臨床応用，製品化は大きく先行している．臨床試験登録データベースであるClinicalTrials.gov には，MSC を利用した再生・細胞医療製品（MSC 利用製品）の臨床試験は1,000 件以上登録されており，世界各国でMSC 利用製品の開発が進められていることがわかる．わが国では現在，MSC 利用製品として2 品目〔移植片対宿主病（GVHD）を適応症としたテムセル®HS 注，脊髄損傷の治療薬であるステミラック® 注〕が製造販売承認を取得している．一方，海外に目を向けると，米国と中国での臨床試験数が群を抜いて多く，また，製品化では韓国の台頭が著しいことがわかる．残念ながら，これら製品を用いた治療は高額なものが多く，さらに，価格に見合う治療効果についてのエビデンスが乏しいという問題もあり，普及が進んでいないのが現状といえる．再生医療の実用化，産業化を加速させるためには，このような状況を俯瞰的に捉え，課題を整理したうえで，次の展開に向けた方策の検討が重要と考えられる．" @default.
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