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• W3029782102 abstract "El tejido oseo difiere de otros tejidos conjuntivos en su capacidad de mineralizarse a si mismo formando cristales de hidroxiapatita. Esto le confiere una propiedad de proteccion y resistencia al estres mecanico, pero tambien se convierte en un reservorio de calcio y fosfato para el organismo. Los intercambios entre el tejido oseo y el organismo estan controlados por hormonas calciotropas como la parathormona, la vitamina D y la calcitonina, pero tambien por el factor de crecimiento de los fibroblastos 23 (FGF23) para el fosfato. El tejido oseo tambien incluye la hematopoyesis, que proporciona las diversas celulas necesarias para la defensa del organismo, asi como las celulas precursoras implicadas en la remodelacion osea, como los osteoclastos que reabsorben el hueso viejo y los osteoblastos que producen nuevo tejido oseo. Estas celulas se activan movilizando factores de transcripcion que guian la diferenciacion de las celulas madre en celulas oseas, como Runx2 para los osteoblastos. La activacion de la via del receptor activador de NF-κB/ligando/osteoprotegerina (RANK/RANKL/OPG) moviliza a los osteoclastos y regula el acoplamiento con la accion de los osteoblastos. La via Wnt/LRP5 controla el nivel de formacion osea de los osteoblastos. Tambien hay muchas interacciones entre el tejido oseo y el resto del organismo, como la regulacion del apetito y la funcion sexual con la leptina o la participacion en la regulacion de las celulas pancreaticas con la osteocalcina. El osteocito desempena un papel importante tanto en la regulacion de la adaptacion de la remodelacion osea a las fuerzas mecanicas como en la homeostasis de los fosfatos mediante la secrecion de FGF23, una hormona fosfaturica. La remodelacion osea tambien esta bajo el control del sistema neurovascular, cuyo papel principal esta en constante crecimiento. Una mejor comprension de estos mecanismos que regulan la remodelacion osea y sus interacciones con otros organos ofrece dianas terapeuticas prometedoras en perspectiva." @default.
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