FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W3040814522> ?p ?o ?g. }

• W3040814522 endingPage "121" @default.
• W3040814522 startingPage "115" @default.
• W3040814522 abstract "The impact of ABO mismatch on outcomes following allo-HSCT remains controversial. In this study, our aim is to define the effect of ABO mismatch on post-transplant outcomes, engraftment kinetics and complications in a large cohort. We retrospectively identified 1000 patients who underwent allo-HSCT from either bone marrow or peripheral blood stem cells at our center between 1988 and 2016. P < 0.05 was considered statistically significant. Five hundred and ninety (59%) patient-donor pairs were ABO matched, 164 (16.4%) were ABO major mismatched (MM), 191 (19.1%) were ABO minor MM, and 55 (5.5%) were ABO bi-directionally MM. ABO matched pairs were more common in transplants from related donors (P < 0.001) and using bone marrow as a stem cell source (P < 0.001). In minor ABO MM transplantations, mild delayed hemolytic reaction occurred more frequently compared to major and bidirectional ABO MM transplantations (47% vs 35% and 18%, P < 0.001). Neutrophil engraftment was slightly delayed in ABO MM patient-donor pairs when compared ABO matched donor pairs according to median engraftment time in all group (167/410, 41% vs 204/590, 35%, P = 0.046). Pure red cell aplasia was diagnosed in 6 patients (1%). Higher risk of death was shown in ABO MM transplants compared to ABO matched transplants in overall survival (OS) analysis (HR:1.201, 95% CI:1.004–1.437, P = 0.045). The non-relapse mortality (P = 0.546) and cumulative incidences of acute graft versus host disease (aGVHD) and chronic (c) GVHD were comparable between ABO MM and ABO matched patient-donor pairs (for aGVHD, P = 0.235; for cGVHD, P = 0.137). ABO MM transplants were associated with decreased OS and slightly delayed neutrophil engraftment. NRM and the risk of GVHD were not related to ABO incompatibility. L’impact de l’ incompatibilité ABO sur les résultats après l’allogreffe de CSH reste controversé. Dans cette étude, notre objectif est de définir l’effet de différence ABO sur les résultats post-transplantation, la cinétique de greffe et les complications dans une grande cohorte. Nous avons rétrospectivement identifié 1000 patients avec greffe de la moelle osseuse ou des cellules souches du sang périphérique dans notre centre entre 1988 et 2016. p < 0,05 a été considéré comme statistiquement significatif. Au total, 590 (59 %) paires patient-donneur étaient ABO compatibles, 164 (16,4 %) étaient ABO major non compatibles (MNC), 191 (19,1 %) étaient ABO minor NC et 55 (5,5 %) ABO bidirectionnelles NC. Les paires ABO compatibles étaient plus fréquentes dans les greffes de donneurs relatifs (p < 0,001) et utilisant la moelle osseuse comme source de cellules souches (p < 0,001). Dans les transplantations ABO NC mineures, une légère réaction hémolytique retardée est survenue plus fréquemment que les transplantations ABO NC majeures et bidirectionnelles (47 % vs. 35 % et 18 %, p < 0,001). La greffe de neutrophiles était légèrement retardée dans les paires patient-donneur ABO NC par rapport aux paires de donneurs ABO appariés en fonction du temps médian de greffe dans tous les groupes (167/410, 41 % vs. 204/590, 35 %, p = 0,046). Une aplasie érythrocytaire pure a été diagnostiquée chez 6 patients (1 %). Un risque plus élevé de décès a été montré dans les transplantations ABO NC par rapport aux transplantations appariées ABO dans l’analyse de la survie globale (OS) (HR : 1,201, IC à 95 % : 1,004–1,437, p = 0,045). La mortalité sans rechute (p = 0,546) et les incidences cumulées de la maladie aiguë du greffon contre l’hôte (aGVHD) et chronique (c) GVHD étaient comparables entre les paires patient-donneur ABO NC et ABO (pour aGVHD, p = 0,235 ; pour cGVHD), p = 0,137). Les greffes ABO NC étaient associées avec une diminution de la survie globale et avec la greffe de neutrophiles légèrement retardée. La mortalité sans rechute et le risque de GVHD n’étaient pas liés à l’incompatibilité ABO." @default.
• W3040814522 created "2020-07-16" @default.
• W3040814522 creator A5006552750 @default.
• W3040814522 creator A5020512259 @default.
• W3040814522 creator A5030401832 @default.
• W3040814522 creator A5033505619 @default.
• W3040814522 creator A5038588053 @default.
• W3040814522 creator A5043084722 @default.
• W3040814522 creator A5057599279 @default.
• W3040814522 creator A5065201669 @default.
• W3040814522 creator A5070704251 @default.
• W3040814522 creator A5076735212 @default.
• W3040814522 creator A5080776694 @default.
• W3040814522 creator A5081218567 @default.
• W3040814522 creator A5082785244 @default.
• W3040814522 creator A5085246270 @default.
• W3040814522 date "2020-08-01" @default.
• W3040814522 modified "2023-10-11" @default.
• W3040814522 title "Effects of ABO incompatibility in allogeneic hematopoietic stem cell transplantation" @default.
• W3040814522 cites W1539125189 @default.
• W3040814522 cites W2000850101 @default.
• W3040814522 cites W2001860159 @default.
• W3040814522 cites W2015887421 @default.
• W3040814522 cites W2021844152 @default.
• W3040814522 cites W2029931933 @default.
• W3040814522 cites W2033079229 @default.
• W3040814522 cites W2040460938 @default.
• W3040814522 cites W2047539932 @default.
• W3040814522 cites W2060269198 @default.
• W3040814522 cites W2068318162 @default.
• W3040814522 cites W2087703550 @default.
• W3040814522 cites W2131524325 @default.
• W3040814522 cites W2134969379 @default.
• W3040814522 cites W2139209158 @default.
• W3040814522 cites W2140143467 @default.
• W3040814522 cites W2147934598 @default.
• W3040814522 cites W2178395330 @default.
• W3040814522 cites W2276688320 @default.
• W3040814522 cites W2485254249 @default.
• W3040814522 cites W2520546590 @default.
• W3040814522 cites W2594745316 @default.
• W3040814522 cites W2799656476 @default.
• W3040814522 cites W2851573742 @default.
• W3040814522 cites W2892082129 @default.
• W3040814522 cites W2902614592 @default.
• W3040814522 cites W3153494889 @default.
• W3040814522 doi "https://doi.org/10.1016/j.tracli.2020.06.008" @default.
• W3040814522 hasPubMedId "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32659269" @default.
• W3040814522 hasPublicationYear "2020" @default.
• W3040814522 type Work @default.
• W3040814522 sameAs 3040814522 @default.
• W3040814522 citedByCount "4" @default.
• W3040814522 countsByYear W30408145222021 @default.
• W3040814522 countsByYear W30408145222022 @default.
• W3040814522 countsByYear W30408145222023 @default.
• W3040814522 crossrefType "journal-article" @default.
• W3040814522 hasAuthorship W3040814522A5006552750 @default.
• W3040814522 hasAuthorship W3040814522A5020512259 @default.
• W3040814522 hasAuthorship W3040814522A5030401832 @default.
• W3040814522 hasAuthorship W3040814522A5033505619 @default.
• W3040814522 hasAuthorship W3040814522A5038588053 @default.
• W3040814522 hasAuthorship W3040814522A5043084722 @default.
• W3040814522 hasAuthorship W3040814522A5057599279 @default.
• W3040814522 hasAuthorship W3040814522A5065201669 @default.
• W3040814522 hasAuthorship W3040814522A5070704251 @default.
• W3040814522 hasAuthorship W3040814522A5076735212 @default.
• W3040814522 hasAuthorship W3040814522A5080776694 @default.
• W3040814522 hasAuthorship W3040814522A5081218567 @default.
• W3040814522 hasAuthorship W3040814522A5082785244 @default.
• W3040814522 hasAuthorship W3040814522A5085246270 @default.
• W3040814522 hasConcept C126322002 @default.
• W3040814522 hasConcept C141071460 @default.
• W3040814522 hasConcept C176080213 @default.
• W3040814522 hasConcept C203014093 @default.
• W3040814522 hasConcept C2777408962 @default.
• W3040814522 hasConcept C2777422296 @default.
• W3040814522 hasConcept C2780007613 @default.
• W3040814522 hasConcept C2911091166 @default.
• W3040814522 hasConcept C71924100 @default.
• W3040814522 hasConcept C90924648 @default.
• W3040814522 hasConceptScore W3040814522C126322002 @default.
• W3040814522 hasConceptScore W3040814522C141071460 @default.
• W3040814522 hasConceptScore W3040814522C176080213 @default.
• W3040814522 hasConceptScore W3040814522C203014093 @default.
• W3040814522 hasConceptScore W3040814522C2777408962 @default.
• W3040814522 hasConceptScore W3040814522C2777422296 @default.
• W3040814522 hasConceptScore W3040814522C2780007613 @default.
• W3040814522 hasConceptScore W3040814522C2911091166 @default.
• W3040814522 hasConceptScore W3040814522C71924100 @default.
• W3040814522 hasConceptScore W3040814522C90924648 @default.
• W3040814522 hasIssue "3" @default.
• W3040814522 hasLocation W30408145221 @default.
• W3040814522 hasOpenAccess W3040814522 @default.
• W3040814522 hasPrimaryLocation W30408145221 @default.
• W3040814522 hasRelatedWork W1981305085 @default.
• W3040814522 hasRelatedWork W1998739883 @default.
• W3040814522 hasRelatedWork W2082155249 @default.
• W3040814522 hasRelatedWork W2238792689 @default.

• next