FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W3040891955> ?p ?o ?g. }

• W3040891955 endingPage "68" @default.
• W3040891955 startingPage "60" @default.
• W3040891955 abstract "To evaluate a 12-week course of combined alloturinol-lowering therapy with a prophylactic anti-inflammatory dose of movalis for the frequency of exacerbations and the quality of life of patients with gout.Allopurinol was administered orally, 1 time per day. Every 3 weeks, the dosage of the drug was increased by 50 mg to 300 mg per day under the control of the level of serum uric acid (sUA). The total daily dose of the drug movalis, used in the form of different dosage forms, was 7.515 mg. The clinical effectiveness of the treatment was evaluated after 3, 6, 9 and 12 weeks according to physical examination, the dynamics of joint pain at rest, during movement and palpation, according to the visual analogue scale (VAS) in millimeters, Likert scale, EuroQol-5D-5L questionnaire, care for oneself, habitual daily activities, the presence of anxiety and depression, assessment of satisfaction with treatment (on a scale of 1 to 5, where 1 is the complete absence of improvement or worsening, and 5 is a very good result); took into account the period of remission, as well as the time before the onset of relapse of gouty arthritis. An adverse event (AE) was recorded.On the background of treatment with movalis 7.5 mg per day more than two-thirds of patients showed no worsening of the articular syndrome with an increase in the dose of allopurinol to 300 mg per day. By the 12th week of observation, a significant difference was found between the severity of gouty arthritis characteristics in the direction of improving mobility, self-care, normal daily activities, reducing soreness, reducing anxiety and depression (p0.05). In addition, the ESR and sUA levels were significantly different initially and at the final observation point (p0.05), which indicates a positive effect on the inflammatory process. A 3-month course of combination therapy was not accompanied by significant increases in blood pressure, changes in creatinine clearance in blood serum. There were no adverse events from the gastrointestinal tract. 90.9% of patients rated the treatment result as very good. AE in the form of a skin allergic rash was observed in one patient; it did not require interruption of treatment and completely stopped without consequences after completion of the course.12 a week-long combined therapy of the allopurinol-reducing drug with the anti-inflammatory dose movalis prevents the exacerbation of the articular syndrome and improves the quality of life of patients with gout.Цель. Оценить влияние 12-недельного курса сочетанной уратснижающей терапии аллопуринолом, препаратом 1-й линии для достижения целевого уровня мочевой кислоты, на фоне профилактического противовоспалительного приема препарата Мовалис на частоту обострений и качество жизни больных подагрой. Материалы и методы. Аллопуринол назначался внутрь, 1 раз в день. Каждые 3 нед дозировка препарата увеличивалась на 50 мг до 300 мг в день под контролем уровня сывороточной мочевой кислоты. Суммарная суточная доза препарата Мовалис, применяемого в виде разных лекарственных форм, составляла 7,515 мг. Клиническую эффективность лечения оценивали через 3, 6, 9 и 12 нед по данным физикального осмотра, динамике суставной боли в покое, при движении и пальпации, по визуальной аналоговой шкале в миллиметрах, шкале Лайкерта, опроснику EuroQol-5D-5L, уходу за собой, привычной повседневной деятельности, наличию тревоги и депрессии, оценке удовлетворенности лечением (по шкале от 1 до 5, где 1 полное отсутствие улучшения или ухудшение, а 5 очень хороший результат); учитывали период ремиссии, а также время до появления рецидива подагрического артрита. Проводилась регистрация неблагоприятных явлений. Результаты и обсуждение. На фоне лечения Мовалисом 7,5 мг в день больше чем у 2/3 пациентов не отмечалось ухудшения суставного синдрома при увеличении дозы аллопуринола до 300 мг в день. К 12-й неделе наблюдения выявлено достоверное различие между выраженностью характеристик подагрического артрита в сторону улучшения показателей подвижности, ухода за собой, привычной повседневной деятельности, снижения болезненности, уменьшения тревоги и депрессии (p0,05). Кроме того, достоверно различались уровни СОЭ и сывороточной мочевой кислоты исходно и в конечной точке наблюдения (p0,05), что свидетельствует о положительном влиянии на воспалительный процесс. Трехмесячный курс комбинированной терапии не сопровождался значительными подъемами артериального давления, изменениями клиренса креатинина в сыворотке крови. Отсутствовали нежелательные явления со стороны желудочно-кишечного тракта. Результат лечения как очень хороший оценили 90,9% пациентов. Неблагоприятное явление в виде кожной аллергической сыпи отмечалось у одного больного, оно не потребовало прерывания лечения и полностью купировалось без последствий после завершения курса. Заключение. Двенадцатинедельная сочетанная терапия уратснижающим препаратом аллопуринолом на фоне противовоспалительного приема препарата Мовалис предотвращает обострение суставного синдрома и улучшает качество жизни больных подагрой." @default.
• W3040891955 created "2020-07-16" @default.
• W3040891955 creator A5008452857 @default.
• W3040891955 creator A5061486781 @default.
• W3040891955 creator A5086214680 @default.
• W3040891955 creator A5091101980 @default.
• W3040891955 date "2020-07-09" @default.
• W3040891955 modified "2023-09-24" @default.
• W3040891955 title "Evaluation of a 12-week allopurinol-lowering therapy in combination with the non-steroidal anti-inflammatory drug meloxicam in patients with gout" @default.
• W3040891955 cites W1513225474 @default.
• W3040891955 cites W1605295791 @default.
• W3040891955 cites W1619221657 @default.
• W3040891955 cites W1664566016 @default.
• W3040891955 cites W1749728700 @default.
• W3040891955 cites W1957937187 @default.
• W3040891955 cites W1964211223 @default.
• W3040891955 cites W2014787661 @default.
• W3040891955 cites W2027100907 @default.
• W3040891955 cites W2043168039 @default.
• W3040891955 cites W2049774926 @default.
• W3040891955 cites W2061539881 @default.
• W3040891955 cites W2078892634 @default.
• W3040891955 cites W2105092345 @default.
• W3040891955 cites W2121395763 @default.
• W3040891955 cites W2133240139 @default.
• W3040891955 cites W2135099620 @default.
• W3040891955 cites W2146730043 @default.
• W3040891955 cites W2315524864 @default.
• W3040891955 cites W2335302945 @default.
• W3040891955 cites W2527335739 @default.
• W3040891955 cites W2613828117 @default.
• W3040891955 cites W2790396910 @default.
• W3040891955 cites W2798050741 @default.
• W3040891955 cites W2890154015 @default.
• W3040891955 cites W2890756228 @default.
• W3040891955 cites W2950920031 @default.
• W3040891955 cites W3011371150 @default.
• W3040891955 cites W4237101852 @default.
• W3040891955 cites W4251500973 @default.
• W3040891955 cites W4256175256 @default.
• W3040891955 doi "https://doi.org/10.26442/00403660.2020.06.000704" @default.
• W3040891955 hasPubMedId "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33346494" @default.
• W3040891955 hasPublicationYear "2020" @default.
• W3040891955 type Work @default.
• W3040891955 sameAs 3040891955 @default.
• W3040891955 citedByCount "3" @default.
• W3040891955 countsByYear W30408919552021 @default.
• W3040891955 countsByYear W30408919552022 @default.
• W3040891955 crossrefType "journal-article" @default.
• W3040891955 hasAuthorship W3040891955A5008452857 @default.
• W3040891955 hasAuthorship W3040891955A5061486781 @default.
• W3040891955 hasAuthorship W3040891955A5086214680 @default.
• W3040891955 hasAuthorship W3040891955A5091101980 @default.
• W3040891955 hasBestOaLocation W30408919551 @default.
• W3040891955 hasConcept C126322002 @default.
• W3040891955 hasConcept C14184104 @default.
• W3040891955 hasConcept C142724271 @default.
• W3040891955 hasConcept C159110408 @default.
• W3040891955 hasConcept C1862650 @default.
• W3040891955 hasConcept C197934379 @default.
• W3040891955 hasConcept C204787440 @default.
• W3040891955 hasConcept C2778139025 @default.
• W3040891955 hasConcept C2779721657 @default.
• W3040891955 hasConcept C2779751750 @default.
• W3040891955 hasConcept C2779881121 @default.
• W3040891955 hasConcept C2779951463 @default.
• W3040891955 hasConcept C2780261098 @default.
• W3040891955 hasConcept C2780402116 @default.
• W3040891955 hasConcept C71924100 @default.
• W3040891955 hasConceptScore W3040891955C126322002 @default.
• W3040891955 hasConceptScore W3040891955C14184104 @default.
• W3040891955 hasConceptScore W3040891955C142724271 @default.
• W3040891955 hasConceptScore W3040891955C159110408 @default.
• W3040891955 hasConceptScore W3040891955C1862650 @default.
• W3040891955 hasConceptScore W3040891955C197934379 @default.
• W3040891955 hasConceptScore W3040891955C204787440 @default.
• W3040891955 hasConceptScore W3040891955C2778139025 @default.
• W3040891955 hasConceptScore W3040891955C2779721657 @default.
• W3040891955 hasConceptScore W3040891955C2779751750 @default.
• W3040891955 hasConceptScore W3040891955C2779881121 @default.
• W3040891955 hasConceptScore W3040891955C2779951463 @default.
• W3040891955 hasConceptScore W3040891955C2780261098 @default.
• W3040891955 hasConceptScore W3040891955C2780402116 @default.
• W3040891955 hasConceptScore W3040891955C71924100 @default.
• W3040891955 hasIssue "6" @default.
• W3040891955 hasLocation W30408919551 @default.
• W3040891955 hasLocation W30408919552 @default.
• W3040891955 hasOpenAccess W3040891955 @default.
• W3040891955 hasPrimaryLocation W30408919551 @default.
• W3040891955 hasRelatedWork W10780070 @default.
• W3040891955 hasRelatedWork W12387188 @default.
• W3040891955 hasRelatedWork W13122835 @default.
• W3040891955 hasRelatedWork W19658824 @default.
• W3040891955 hasRelatedWork W3090854 @default.
• W3040891955 hasRelatedWork W3232781 @default.
• W3040891955 hasRelatedWork W6314235 @default.
• W3040891955 hasRelatedWork W7684092 @default.
• W3040891955 hasRelatedWork W7893890 @default.

• next