FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W3049271015> ?p ?o ?g. }

• W3049271015 abstract "To evaluate the changes of epileptiform activity index (EAI) as a measure of the efficacy and tolerability of treatment with valproic acid (VA) in patients with newly-diagnosed generalized and focal epilepsy.The study included 93 patients (55 men and 38 women): 27 with focal epilepsy (FE) and 66 with idiopathic generalized epilepsy (IGE). Patients with idiopathic and age-dependent FE were not included in the study. At each visit, video-EEG monitoring with the analysis of focal, diffuse and generalized epileptiform activity during wakefulness before sleep, during sleep, after sleep and during partial awakenings with quantitative EAI assessment at baseline, after 1, 3, 6 and 12 months of therapy was performed. Therapeutic drug monitoring was performed during dose titration 1 month after the start of treatment or in case of treatment change. Treatment efficacy was assessed based on the absence of seizures, decrease of seizure episodes by more than 50% (responders) and <50% (insufficient efficacy). Adverse effects (AE) were assessed using the Assessing SIDe effects in AED treatment scale (SIDAED).Maximal EAI was observed at baseline both in FE and IGE groups. In patients with IGE, the total EAI (52.8±7.8) was significantly higher compared to FE group (27.1±5.5 (p=0,027)). During wakefulness before sleep and during sleep EAI was significantly lower in the IGE group compared to FE patients (3.4±0. vs. 10.5±5.5 (p=0.003) and 4.3±0.8 vs. 8.9±3.7 (p=0.046), respectively). VA demonstrated the high efficacy and good tolerability in IGE and FE patients: after 12 months of treatment remission was achieved in 69 (74.2%) patients, the decrease of seizure frequency by more than 50% was observed in 22 (23,7%) patients, insufficient efficacy only in 2 (2.1%). AEs were registered only sporadically.VA remains one of the drugs of choice in IGE and FE. EAI may become an additional objective test in cases of difficult differential diagnosis in IGE and FE, using total EAI, EAI before sleep, during sleep, during partial awakenings in the first months of treatment (1-3 months). EAI objectively reflects the dynamics of VA treatment efficacy.Оценить динамику индекса эпилептиформной активности (ИЭА) как показателя эффективности и переносимости терапии препаратами вальпроевой кислоты у пациентов с впервые выявленной генерализованной и фокальной эпилепсией.В исследование включены 93 пациента (55 мужчин, 38 женщин) с фокальной (n=27) и идиопатической генерализованной (n=66) эпилепсией. Пациентов с идиопатическими и возраст-зависимыми фокальными эпилепсиями в исследование не включали. При каждом посещении проводили видео-ЭЭГ-мониторинг с анализом фокальной, диффузной и генерализованной эпилептиформной активности в бодрствовании до сна, во время сна, после сна и во время фрагментарных пробуждений с оценкой количественного ИЭА при старте терапии, через 1, 3, 6 и 12 мес соответственно. Лекарственный фармакомониторинг проводили при титровании препарата через 1 мес терапии либо при коррекции терапии. Эффективность терапии оценивали по показателю отсутствия приступов, снижения их частоты более 50% (респондеры) и менее 50% (недостаточный эффект). Нежелательные явления определяли по шкале SIDAED.Максимально высокий ИЭА отмечен до начала лечения препаратами вальпроевой кислоты в подгруппах пациентов как с фокальной, так и с идиопатической генерализованной эпилепсией. У пациентов с идиопатической генерализованной эпилепсией суммарный ИЭА (52,8±7,8) был достоверно выше, а в бодрствовании до сна (3,4±0,8) и во сне (4,3±0,8) — достоверно ниже, чем у пациентов с фокальной эпилепсией, при которой данные индексы составили 27,1±5,5 (p=0,027), 10,5±5,5 (p=0,003) и 8,9±3,7 (p=0,046) соответственно. Вальпроевая кислота продемонстрировала высокую эффективность и хорошую переносимость в терапии идиопатической генерализованной и фокальной эпилепсии: к концу 12 мес наблюдения ремиссия была достигнута у 69 (74,2%) пациентов, снижение приступов более чем на 50% наблюдали у 22 (23,7%) пациентов, тогда как недостаточный эффект — лишь у 2 (2,1%) человек. Нежелательные явления были зарегистрированы в единичных наблюдениях.Вальпроевая кислота остается одним из препаратов выбора терапии идиопатической генерализованной и фокальной эпилепсии. ИЭА может явиться дополнительным объективным критерием в трудных случаях разграничения идиопатической генерализованной и фокальной эпилепсии между собой по показателю суммарного ИЭА, ИЭА до сна и ИЭА во сне, во время фрагментарных пробуждений на первых месяцах терапии (1—3 мес), а также объективно отражает динамику эффективности проводимой терапии вальпроевой кислотой." @default.
• W3049271015 created "2020-08-21" @default.
• W3049271015 creator A5021990657 @default.
• W3049271015 creator A5022555170 @default.
• W3049271015 creator A5048585201 @default.
• W3049271015 creator A5076293094 @default.
• W3049271015 creator A5078892185 @default.
• W3049271015 date "2020-01-01" @default.
• W3049271015 modified "2023-09-23" @default.
• W3049271015 title "Dynamics of epileptiform activity, efficacy and tolerability of valproic acid in adults and adolescents with newly-diagnosed epilepsy" @default.
• W3049271015 cites W1127490297 @default.
• W3049271015 cites W1575027899 @default.
• W3049271015 cites W1676499781 @default.
• W3049271015 cites W1819401843 @default.
• W3049271015 cites W1996942647 @default.
• W3049271015 cites W2026567101 @default.
• W3049271015 cites W2033744988 @default.
• W3049271015 cites W2042526236 @default.
• W3049271015 cites W2050422356 @default.
• W3049271015 cites W2053563834 @default.
• W3049271015 cites W2093060063 @default.
• W3049271015 cites W2108954749 @default.
• W3049271015 cites W2182800099 @default.
• W3049271015 cites W2186105609 @default.
• W3049271015 cites W2278944458 @default.
• W3049271015 cites W2319836621 @default.
• W3049271015 cites W2496005301 @default.
• W3049271015 cites W2605702013 @default.
• W3049271015 cites W2626398828 @default.
• W3049271015 cites W2750832548 @default.
• W3049271015 cites W2756323825 @default.
• W3049271015 cites W2780272302 @default.
• W3049271015 cites W2783542313 @default.
• W3049271015 cites W4230997352 @default.
• W3049271015 doi "https://doi.org/10.17116/jnevro202012007135" @default.
• W3049271015 hasPubMedId "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32790974" @default.
• W3049271015 hasPublicationYear "2020" @default.
• W3049271015 type Work @default.
• W3049271015 sameAs 3049271015 @default.
• W3049271015 citedByCount "2" @default.
• W3049271015 countsByYear W30492710152020 @default.
• W3049271015 countsByYear W30492710152021 @default.
• W3049271015 crossrefType "journal-article" @default.
• W3049271015 hasAuthorship W3049271015A5021990657 @default.
• W3049271015 hasAuthorship W3049271015A5022555170 @default.
• W3049271015 hasAuthorship W3049271015A5048585201 @default.
• W3049271015 hasAuthorship W3049271015A5076293094 @default.
• W3049271015 hasAuthorship W3049271015A5078892185 @default.
• W3049271015 hasConcept C118552586 @default.
• W3049271015 hasConcept C126322002 @default.
• W3049271015 hasConcept C187212893 @default.
• W3049271015 hasConcept C197934379 @default.
• W3049271015 hasConcept C2777172819 @default.
• W3049271015 hasConcept C2777295592 @default.
• W3049271015 hasConcept C2778186239 @default.
• W3049271015 hasConcept C2778375690 @default.
• W3049271015 hasConcept C2779320081 @default.
• W3049271015 hasConcept C42219234 @default.
• W3049271015 hasConcept C522805319 @default.
• W3049271015 hasConcept C71924100 @default.
• W3049271015 hasConceptScore W3049271015C118552586 @default.
• W3049271015 hasConceptScore W3049271015C126322002 @default.
• W3049271015 hasConceptScore W3049271015C187212893 @default.
• W3049271015 hasConceptScore W3049271015C197934379 @default.
• W3049271015 hasConceptScore W3049271015C2777172819 @default.
• W3049271015 hasConceptScore W3049271015C2777295592 @default.
• W3049271015 hasConceptScore W3049271015C2778186239 @default.
• W3049271015 hasConceptScore W3049271015C2778375690 @default.
• W3049271015 hasConceptScore W3049271015C2779320081 @default.
• W3049271015 hasConceptScore W3049271015C42219234 @default.
• W3049271015 hasConceptScore W3049271015C522805319 @default.
• W3049271015 hasConceptScore W3049271015C71924100 @default.
• W3049271015 hasLocation W30492710151 @default.
• W3049271015 hasLocation W30492710152 @default.
• W3049271015 hasOpenAccess W3049271015 @default.
• W3049271015 hasPrimaryLocation W30492710151 @default.
• W3049271015 hasRelatedWork W2089155183 @default.
• W3049271015 hasRelatedWork W2092673930 @default.
• W3049271015 hasRelatedWork W2098850452 @default.
• W3049271015 hasRelatedWork W2142517414 @default.
• W3049271015 hasRelatedWork W2617677677 @default.
• W3049271015 hasRelatedWork W2737065168 @default.
• W3049271015 hasRelatedWork W2744822251 @default.
• W3049271015 hasRelatedWork W2772391680 @default.
• W3049271015 hasRelatedWork W2793900558 @default.
• W3049271015 hasRelatedWork W3110487916 @default.
• W3049271015 isParatext "false" @default.
• W3049271015 isRetracted "false" @default.
• W3049271015 magId "3049271015" @default.
• W3049271015 workType "article" @default.