FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W3050529076> ?p ?o ?g. }

• W3050529076 endingPage "1623" @default.
• W3050529076 startingPage "1595" @default.
• W3050529076 abstract "Renal damage secondary to fluoride ions and compound A (CpdA) after sevoflurane anesthesia remains unclear. For safety reasons, some countries still recommend minimum fresh-gas flows (FGFs) with sevoflurane. We review the evidence regarding the intraoperative use of sevoflurane for anesthesia maintenance and postoperative renal function compared with other anesthetic agents used for anesthetic maintenance. Secondarily, we examine the effects of peak plasma fluoride and CpdA levels and the effect of FGF and duration of anesthesia on these parameters.The databases of MEDLINE (OVID and Pubmed), EMBASE, the Cochrane Library, Health Technology Assessment Database, CINAHL, and Web of Science were searched from inception until 23 April 2020 to identify randomized-controlled trials (RCTs) in humans utilizing sevoflurane or an alternative anesthetic for anesthesia maintenance with subsequent measurements of renal function. Two different paired reviewers independently selected the studies and extracted data. The quality of the evidence was appraised using GRADE recommendations.Of 3,766 publications screened, 41 RCTs in human patients were identified. There was no difference between creatinine at 24 hr (21 studies; n = 1,529), or creatinine clearance (CCR) at 24 hr (12 studies; n = 728) in the sevoflurane vs alternative anesthetic groups. Peak fluoride and fluoride measured at 24 hr were higher with sevoflurane compared with other inhaled anesthetics. Subgroup analyses for sevoflurane usage in various contexts showed no significant difference between sevoflurane and alternative anesthetics for creatinine or CCR at 24 hr at varying FGF, duration of exposure, baseline renal function, or absorbent use.We did not find any association between the use of sevoflurane and postoperative renal impairment compared with other agents used for anesthesia maintenance. The scientific basis for recommending higher FGF with the use of sevoflurane needs to be revisited.RéSUMé: OBJECTIF: Les lésions rénales secondaires aux ions fluorure et au composé A (CpdA) après une anesthésie au sévoflurane demeurent incertaines. Pour des raisons de sécurité, certains pays recommandent encore des débits de gaz frais (DGF) minimaux lors de l’utilisation du sévoflurane. Nous avons passé en revue les données probantes concernant l’utilisation peropératoire de sévoflurane pour le maintien de l’anesthésie sur la fonction rénale postopératoire comparativement à d’autres agents anesthésiques utilisés pour le maintien de l’anesthésie. En analyse secondaire, nous avons examiné les effets des taux plasmatiques maximaux de fluorure et de CpdA et l’effet du DGF et de la durée de l’anesthésie sur ces paramètres.Des recherches ont été menées dans les bases de données de MEDLINE (OVID et Pubmed), EMBASE, the Cochrane Library, Health Technology Assessment Database, CINAHL et Web of Science, de leur création jusqu’au 23 avril 2020. Nous y avons identifié les études randomisées contrôlées (ERC) réalisées sur des sujets humains utilisant du sévoflurane ou un agent anesthésique alternatif pour le maintien de l’anesthésie et présentant des mesures subséquentes de la fonction rénale. Deux différents réviseurs appariés ont sélectionné de manière indépendante les études et extrait les données. La qualité des données probantes a été évaluée à l’aide des recommandations GRADE.Parmi les 3766 publications passées en revue, 41 ERC réalisées chez des patients humains ont été identifiées. Aucune différence n’a été observée en ce qui touchait à la valeur de créatinine à 24 h (21 études; n = 1529) ou de la clairance de la créatinine (CCR) à 24 h (12 études; n = 728) dans les groupes sévoflurane vs autres anesthésiques. Les taux maximaux de fluorure et le fluorure mesuré à 24 h étaient plus élevés lors de l’utilisation de sévoflurane que d’autres agents anesthésiques halogénés. Les analyses de sous-groupe portant sur l’utilisation du sévoflurane dans divers contextes n’ont démontré aucune différence significative entre le sévoflurane et les autres anesthésiques en matière de valeur de créatinine ou de CCR à 24 h selon différents DGF, durées d’exposition, fonctions rénales de base ou absorbants.Nous n’avons pas trouvé d’association entre l’utilisation du sévoflurane et des détériorations de la fonction rénale postopératoires par rapport aux autres agents utilisés pour le maintien de l’anesthésie. Les raisons scientifiques sur lesquelles repose la recommandation d’un DGF plus élevé lors de l’utilisation de sévoflurane doivent être réexaminées." @default.
• W3050529076 created "2020-08-24" @default.
• W3050529076 creator A5002989050 @default.
• W3050529076 creator A5004870502 @default.
• W3050529076 creator A5006020106 @default.
• W3050529076 creator A5052591465 @default.
• W3050529076 creator A5064842613 @default.
• W3050529076 creator A5078726789 @default.
• W3050529076 date "2020-08-18" @default.
• W3050529076 modified "2023-10-15" @default.
• W3050529076 title "The impact of sevoflurane anesthesia on postoperative renal function: a systematic review and meta-analysis of randomized-controlled trials" @default.
• W3050529076 cites W1484509073 @default.
• W3050529076 cites W1757415683 @default.
• W3050529076 cites W183053915 @default.
• W3050529076 cites W1967535147 @default.
• W3050529076 cites W1977076472 @default.
• W3050529076 cites W1979991420 @default.
• W3050529076 cites W1980585145 @default.
• W3050529076 cites W1981010614 @default.
• W3050529076 cites W1987765586 @default.
• W3050529076 cites W1988350755 @default.
• W3050529076 cites W1988813195 @default.
• W3050529076 cites W1995394616 @default.
• W3050529076 cites W2003729716 @default.
• W3050529076 cites W2008929054 @default.
• W3050529076 cites W2011690684 @default.
• W3050529076 cites W2018500197 @default.
• W3050529076 cites W2019111667 @default.
• W3050529076 cites W2019703580 @default.
• W3050529076 cites W2022786848 @default.
• W3050529076 cites W2024697490 @default.
• W3050529076 cites W2024842465 @default.
• W3050529076 cites W2024929090 @default.
• W3050529076 cites W2030959629 @default.
• W3050529076 cites W2040897913 @default.
• W3050529076 cites W2042460548 @default.
• W3050529076 cites W2042575813 @default.
• W3050529076 cites W2042611228 @default.
• W3050529076 cites W2045960477 @default.
• W3050529076 cites W2047351042 @default.
• W3050529076 cites W2049196967 @default.
• W3050529076 cites W2052777091 @default.
• W3050529076 cites W2058327925 @default.
• W3050529076 cites W2062560215 @default.
• W3050529076 cites W2063121896 @default.
• W3050529076 cites W2069693480 @default.
• W3050529076 cites W2081626876 @default.
• W3050529076 cites W2083596625 @default.
• W3050529076 cites W2096004871 @default.
• W3050529076 cites W2097938584 @default.
• W3050529076 cites W2099788707 @default.
• W3050529076 cites W2102061333 @default.
• W3050529076 cites W2103278248 @default.
• W3050529076 cites W2109544554 @default.
• W3050529076 cites W2113161029 @default.
• W3050529076 cites W2134652914 @default.
• W3050529076 cites W2134813600 @default.
• W3050529076 cites W2137010001 @default.
• W3050529076 cites W2139864161 @default.
• W3050529076 cites W2145036175 @default.
• W3050529076 cites W2153911121 @default.
• W3050529076 cites W2154122085 @default.
• W3050529076 cites W2165177124 @default.
• W3050529076 cites W2165877099 @default.
• W3050529076 cites W2170892587 @default.
• W3050529076 cites W2171990417 @default.
• W3050529076 cites W2215585666 @default.
• W3050529076 cites W2395994311 @default.
• W3050529076 cites W2411233384 @default.
• W3050529076 cites W2412197814 @default.
• W3050529076 cites W2414520054 @default.
• W3050529076 cites W2466100460 @default.
• W3050529076 cites W2600051985 @default.
• W3050529076 cites W2607321895 @default.
• W3050529076 cites W2616348730 @default.
• W3050529076 cites W2624343184 @default.
• W3050529076 cites W2756741451 @default.
• W3050529076 cites W2767272646 @default.
• W3050529076 cites W2916089006 @default.
• W3050529076 cites W2921841294 @default.
• W3050529076 cites W2944695993 @default.
• W3050529076 cites W2960181194 @default.
• W3050529076 cites W2988952755 @default.
• W3050529076 cites W4237277956 @default.
• W3050529076 cites W4238083118 @default.
• W3050529076 cites W4248633695 @default.
• W3050529076 cites W4249972255 @default.
• W3050529076 cites W4250000407 @default.
• W3050529076 cites W4294215472 @default.
• W3050529076 doi "https://doi.org/10.1007/s12630-020-01791-5" @default.
• W3050529076 hasPubMedId "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32812189" @default.
• W3050529076 hasPublicationYear "2020" @default.
• W3050529076 type Work @default.
• W3050529076 sameAs 3050529076 @default.
• W3050529076 citedByCount "20" @default.
• W3050529076 countsByYear W30505290762020 @default.
• W3050529076 countsByYear W30505290762021 @default.
• W3050529076 countsByYear W30505290762022 @default.

• next