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• W3081162642 abstract "Le raltegravir 1200 mg une fois par jour (RAL 1200 QD) est disponible en Angleterre depuis septembre 2017. Cette étude est la première à décrire la population dans laquelle RAL 1200 QD est prescrit en en vie réelle. Les objectifs primaires de l’étude sont la description démographique des patients, de leurs caractéristiques cliniques et thérapeutiques à l’inclusion. Les traitements antirétroviraux (ART) initiés avec RAL 1200 QD sont également analysés. Les données ont été collectées rétrospectivement avec un formulaire standardisé à partir des dossiers de 300 patients utilisant au moins une dose de RAL 1200 QD depuis sa mise à disposition et ayant eu une consultation de suivi à 6 mois (intervalle autorisé entre 5 et 9 mois) à Londres ou à Manchester. Sur les 300 sujets inclus, 255 (85 %) étaient des hommes, dont 182/255 (71 %) ayant des rapports sexuels avec des hommes, 56 % étaient caucasiens. L’âge médian au diagnostic et celui à l’initiation de RAL 1200 QD étaient 34 ans (18–86) et 45 ans (21–96) respectivement. Cinquante-six (19 %) étaient utilisateurs de substances récréatives, dont 5 (9 %) rapportant une pratique de chemsex. Deux cent quatre-vingt-cinq avaient déjà utilisé un ART (ART-E) et 15 étaient naïfs de traitement (TN). La charge virale (CV) à l’inclusion (BL) et le taux de CD4+ étaient disponibles pour 283 et 248 sujets ART-E respectivement ; 94 % avaient une CV à BL < 50 c/mL, et 96 % < 200 c/mL. Cinq pour cent des sujets ART-E avaient un taux de CD4+ ≤ 200 vs 20 % pour les TN. À BL, 60 % recevaient un traitement non-ART et 68 % avaient des comorbidités, les plus fréquentes étant une hyperlipidémie, une dépression, et une hypertension chez 68 (23 %), 56 (19 %) et 51 (17 %) sujets respectivement. Deux cent cinq (68 %) ont initié un traitement par TDF/FTC et 46 (15 %) par ABC/3TC. Quatre sur 267 (1 %) ayant une CV à BL < 50 c/mL, et 10/300 (3 %) des sujets ayant initié un traitement par RAL 1200 QD avaient une CV > 50 c/mL à la visite de suivi. À 6 mois, 21 (7 %) avaient arrêté RAL 1200 QD. En vie réelle, les patients initiant un traitement par RAL 1200 QD sont comparables aux populations des essais cliniques : ce sont majoritairement des HSH caucasiens. Cependant, ils débutent le traitement à un âge plus avancé, ont un fardeau de la maladie plus important, avec des comorbidités significatives et des co-médications importantes. Les arrêts de traitement et les mesures de la CV se situent dans les objectifs ONUSIDA 90 :90 :90." @default.
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