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- W3091470501 abstract "Introduction La survenue d’hyperparathyroidie primaire chez l’enfant est exceptionnelle. Elle doit inciter a rechercher une cause genetique et a la traiter efficacement. Nous rapportons le cas d’HPT primaire observee chez un enfant negatif a la scintigraphie parathyroidienne au MIBI et franchement positive a la Une tomographie par emission de positons couplee a la tomodensitometrie (TEP-TDM) a la fluorocholine. Observation Il s’agit d’un garcon de 13 ans, sans antecedent personnel ou familial, est hospitalisee pour une hyperparathyroidie primaire avec une hypercalcemie majeure et une hypercalciurie. Une scintigraphie parathyroidienne au MIBI completee par une tomoscintigraphie par emission monophotonique (TEMP) couplee a une tomodensitometrie (TDM) a ete realisee, revenue negative. Deux mois apres, une Une tomographie par emission de positons couplee a la tomodensitometrie (TEP-TDM) a la fluorocholine a ete realisee revelant un foyer d’hyperfixation centimetrique, appendu au pole inferieur du lobe thyroidien droit, compatible avec un adenome parathyroidien. Discussion L’hyperparathyroidie reste une maladie rare chez l’enfant et l’adolescent. Les sujets atteints doivent beneficier d’imagerie adequate pour la mise en evidence des eventuelles lesions et aussi beneficier d’une surveillance particuliere en raison du risque de carcinome parathyroidien (10 %) et d’association a d’autres neoplasies notamment pancreatiques et renales." @default.
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