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- W309272189 abstract "Das kolorektale Karzinom stellt in Deutschland eine der haufigsten Tumorerkrankungen dar. In der Pathogenese dieser Erkrankung wird sowohl der chromosomalen Instabilitat als auch der Mikrosatelliteninstabilitat (MSI), eine entscheidende Rolle zugesprochen. Das Ziel der vorliegenden Arbeit war die Identifizierung des Musters chromosomaler Alterationen in 36 kolorektalen Karzinomen mittels komparativer genomischer Hybridisierung (CGH) sowie der Nachweis der MSI. Daruber hinaus wurde der immun- histochemische Nachweis der Proteinexpression der MMR-Gene MLH1 und MSH2 durch- gefuhrt. Bei samtlichen untersuchten Kolonkarzinomen waren Veranderungen nachweisbar, die vorwiegend Zugewinnen entsprachen, wahrend Verluste sehr viel seltener zu beobachten waren. Insbesondere die Chromosomen 20, 16, 9, 8, 10 und 11 wiesen in 75%-92% der Tumoren Zugewinne auf. Eine Korrelation dieser Veranderungen konnte jedoch weder mit der Tumorprogression (pT- und pN-Stadium) noch mit dem Differenzierungsgrad der Tumoren nachgewiesen werden. Auch zwischen Tumoren mit MSI und solchen ohne fand sich kein signifikanter Unterschied im Muster der jeweiligen Veranderungen in der CGH-Analyse. Die Untersuchungen der Tumorsuppressorgene PTEN und FHIT zeigten nur in zwei Fallen einen LOH im Bereich des PTEN-Gens. Nach den Ergebnissen der vorliegenden Untersuchungen scheinen allelische Imbalanzen im Bereich des FHIT-Gens beim kolorektalen Karzinom somit keine wesentliche Rolle zu spielen. Zusammenfassend konnten in der vorliegenden Untersuchung eine Reihe beim kolorektalen Karzinom bislang noch nicht bekannter chromosomaler Aberrationen nachgewiesen werden. Ob die hier fur das kolorektale Karzinom gehauft nachgewiesenen Veranderungen tatsachlich Genorte einschliesen, die in der Karzinogenese des kolorektalen Karzinoms eine Rolle spielen, last sich allein aus der CGH-Analyse noch nicht ableiten, und bedarf einer genaueren Charakterisierung durch weitere Untersuchungen" @default.
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