FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W3093474329> ?p ?o ?g. }

• W3093474329 endingPage "28" @default.
• W3093474329 startingPage "28" @default.
• W3093474329 abstract "This article presents a review of the literature on studying Cilostazol, a type 3 phosphodiesterase inhibitor, also providing the Russian and foreign statistics on the prevalence of peripheral artery disease. It is underlined that the majority of patients with peripheral artery disease have atherosclerotic lesions in the coronary and cerebral vascular basins. Cilostazol deservedly occupies the first lines in the sections of pharmacotherapy for intermittent claudication in international and Russian consensus documents on peripheral artery disease. The drug has an extensive evidence base for the following pharmacological effects: vasodilating, antiplatelet, endothelial protective, and vasculogenic. Clinical efficacy of Cilostazol was confirmed in 15 randomized clinical trials (3 718 patients with intermittent claudication) studying the use of Cilostazol taken twice daily at doses of 50 mg, 100 mg, and 150 mg as compared with placebo or versus pentoxifylline given in a dose of 400 mg three times daily, with a demonstrable increase in the pain-free walking distance and the maximal walking distance on the background of taking Cilostazol. The drug significantly improves the outcomes of endovascular interventions on arteries of lower extremities, decreasing the incidence of restenosis, prolonging limb survival, and reducing the frequency of major amputations. Many studies addressing the use of Cilostazol in patients with coronary and cerebral atherosclerosis have investigated the effect of the drug as a component of dual antiplatelet therapy (aspirin + Cilostazol) and triple antiplatelet therapy (aspirin + clopidogrel + Cilostazol) after endovascular interventions. The addition of Cilostazol to treatment resulted in a significant decrease in the occurrence of re-stenosis, with no increase in the incidence of haemorrhage. Cilostazol may be recommended for patients with multifocal atherosclerosis and resistance to aspirin and clopidogrel. Also presented in the article are the results of a Russian clinical trial studying comparative efficacy of Cilostazol and pentoxifylline in patients with intermittent claudication.В статье представлен обзор литературы по изучению ингибитора фосфодиэстеразы 3 типа Цилостазола. Приводится отечественная и зарубежная статистика распространенности заболеваний периферических артерий. Подчеркивается, что большинство пациентов с заболеваниями периферических артерий имеют атеросклеротические поражения в коронарном и церебральном сосудистых бассейнах. Цилостазол по праву занимает первые строки в разделах фармакотерапии перемежающейся хромоты международных и российских согласительных документов по заболеваниям периферических артерий. Препарат имеет обширную экспериментальную доказательную базу следующих фармакологических эффектов: вазодилатирующего, антиагрегантного, эндотелиопротективного, антипролиферативного и васкулоангиогенного. Клиническая эффективность Цилостазола доказана в 15 рандомизированных клинических исследованиях (3718 пациентов с перемежающейся хромотой), посвященных применению Цилостазола дважды в день в дозах 50 мг, 100 мг и 150 мг в сравнении с плацебо или в сравнении с пентоксифиллином в дозе по 400 мг трижды в сутки. Доказано значимое увеличение дистанции безболевой ходьбы и максимальной дистанции ходьбы на фоне приема Цилостазола. Препарат существенно улучшает результаты эндоваскулярных вмешательств на артериях нижних конечностей, уменьшая частоту рестенозов, удлиняя выживаемость конечностей и снижая частоту больших ампутаций. Во многих исследованиях по применению Цилостазола у пациентов с коронарным и церебральным атеросклерозом изучены эффекты препарата в составе двойной антиагрегантной терапии (аспирин + Цилостазол) и тройной антиагрегантной терапии (аспирин + клопидогрел + Цилостазол) после эндоваскулярных вмешательств. При дополнении терапии Цилостазолом зарегистрировано значимое снижение рестенозов, при этом частота кровотечений не увеличивалась. Цилостазол может быть рекомендован пациентам с мультифокальным атеросклерозом, имеющим толерантность к аспирину и клопидогрелу. Также в статье приведены результаты российского клинического исследования, посвященного сравнительной эффективности Цилостазола и пентоксифиллина у пациентов с перемежающейся хромотой." @default.
• W3093474329 created "2020-10-22" @default.
• W3093474329 creator A5023897109 @default.
• W3093474329 creator A5085845510 @default.
• W3093474329 date "2020-01-01" @default.
• W3093474329 modified "2023-10-16" @default.
• W3093474329 title "Prospects of clinical application of cilostazol for peripheral artery disease" @default.
• W3093474329 cites W167938242 @default.
• W3093474329 cites W1695362599 @default.
• W3093474329 cites W1965470038 @default.
• W3093474329 cites W1970419820 @default.
• W3093474329 cites W1970546724 @default.
• W3093474329 cites W1973498254 @default.
• W3093474329 cites W1983893864 @default.
• W3093474329 cites W1988719433 @default.
• W3093474329 cites W1990099982 @default.
• W3093474329 cites W1990467158 @default.
• W3093474329 cites W1993278665 @default.
• W3093474329 cites W1995071520 @default.
• W3093474329 cites W2015328776 @default.
• W3093474329 cites W2027814917 @default.
• W3093474329 cites W2032205507 @default.
• W3093474329 cites W2046212340 @default.
• W3093474329 cites W2047644852 @default.
• W3093474329 cites W2050211088 @default.
• W3093474329 cites W2057244473 @default.
• W3093474329 cites W2060582931 @default.
• W3093474329 cites W2067710459 @default.
• W3093474329 cites W2085884676 @default.
• W3093474329 cites W2099884864 @default.
• W3093474329 cites W2110101054 @default.
• W3093474329 cites W2119380659 @default.
• W3093474329 cites W2124071737 @default.
• W3093474329 cites W2133501611 @default.
• W3093474329 cites W2140161831 @default.
• W3093474329 cites W2142164422 @default.
• W3093474329 cites W2144985796 @default.
• W3093474329 cites W2155022630 @default.
• W3093474329 cites W2155192987 @default.
• W3093474329 cites W2252891491 @default.
• W3093474329 cites W2498926657 @default.
• W3093474329 cites W2612463268 @default.
• W3093474329 cites W2787002821 @default.
• W3093474329 cites W2807269838 @default.
• W3093474329 cites W2885378974 @default.
• W3093474329 cites W2947332499 @default.
• W3093474329 cites W2973180198 @default.
• W3093474329 cites W2974879399 @default.
• W3093474329 cites W2990657953 @default.
• W3093474329 doi "https://doi.org/10.33529/angiq2020304" @default.
• W3093474329 hasPubMedId "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33063749" @default.
• W3093474329 hasPublicationYear "2020" @default.
• W3093474329 type Work @default.
• W3093474329 sameAs 3093474329 @default.
• W3093474329 citedByCount "0" @default.
• W3093474329 crossrefType "journal-article" @default.
• W3093474329 hasAuthorship W3093474329A5023897109 @default.
• W3093474329 hasAuthorship W3093474329A5085845510 @default.
• W3093474329 hasConcept C126322002 @default.
• W3093474329 hasConcept C142724271 @default.
• W3093474329 hasConcept C164705383 @default.
• W3093474329 hasConcept C204787440 @default.
• W3093474329 hasConcept C27081682 @default.
• W3093474329 hasConcept C2777265216 @default.
• W3093474329 hasConcept C2777466421 @default.
• W3093474329 hasConcept C2777628954 @default.
• W3093474329 hasConcept C2777849778 @default.
• W3093474329 hasConcept C2778213512 @default.
• W3093474329 hasConcept C2778283817 @default.
• W3093474329 hasConcept C2778583881 @default.
• W3093474329 hasConcept C2778963770 @default.
• W3093474329 hasConcept C2779820409 @default.
• W3093474329 hasConcept C2779881954 @default.
• W3093474329 hasConcept C2780404050 @default.
• W3093474329 hasConcept C2781099653 @default.
• W3093474329 hasConcept C3018348675 @default.
• W3093474329 hasConcept C500440147 @default.
• W3093474329 hasConcept C71924100 @default.
• W3093474329 hasConceptScore W3093474329C126322002 @default.
• W3093474329 hasConceptScore W3093474329C142724271 @default.
• W3093474329 hasConceptScore W3093474329C164705383 @default.
• W3093474329 hasConceptScore W3093474329C204787440 @default.
• W3093474329 hasConceptScore W3093474329C27081682 @default.
• W3093474329 hasConceptScore W3093474329C2777265216 @default.
• W3093474329 hasConceptScore W3093474329C2777466421 @default.
• W3093474329 hasConceptScore W3093474329C2777628954 @default.
• W3093474329 hasConceptScore W3093474329C2777849778 @default.
• W3093474329 hasConceptScore W3093474329C2778213512 @default.
• W3093474329 hasConceptScore W3093474329C2778283817 @default.
• W3093474329 hasConceptScore W3093474329C2778583881 @default.
• W3093474329 hasConceptScore W3093474329C2778963770 @default.
• W3093474329 hasConceptScore W3093474329C2779820409 @default.
• W3093474329 hasConceptScore W3093474329C2779881954 @default.
• W3093474329 hasConceptScore W3093474329C2780404050 @default.
• W3093474329 hasConceptScore W3093474329C2781099653 @default.
• W3093474329 hasConceptScore W3093474329C3018348675 @default.
• W3093474329 hasConceptScore W3093474329C500440147 @default.
• W3093474329 hasConceptScore W3093474329C71924100 @default.

• next