FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W311898511> ?p ?o ?g. }

• W311898511 abstract "Porcien circovirus type 2 (PCV2) is een alomtegenwoordig virus dat biggen infecteert na het spenen. Het merendeel van deze infecties verloopt subklinisch. Onder bepaalde omstandigheden kunnen PCV2 infecties echter aanleiding geven tot het wegkwijnsyndroom of PMWS (Postweaning Multisystemic Wasting Syndrome). Dit is een multifactoriele ziekte die ernstige groeivertraging, gewichtsverlies en sterfte veroorzaakt bij gespeende biggen en die het afgelopen decennium aanzienlijke productieverliezen heeft veroorzaakt in de varkenssector wereldwijd. Een sterke PCV2 vermeerdering is een noodzakelijke factor voor het induceren van PMWS, doch de factoren die deze sterke vermeerdering induceren zijn slechts gedeeltelijk gekend. Een sterke PCV2 vermeerdering wordt mede veroorzaakt door gastheerspecifieke factoren zoals vaccinatie, co-infectie met andere pathogenen, stimulatie van het immuunsysteem alsook depressie van het immuunsysteem. Ook omgevingsfactoren zoals een te hoge bezettingsdichtheid en onnauwkeurige reiniging en desinfectie van de hokken dragen bij tot een verhoogde PCV2 vermeerdering en PMWS. Virusspecifieke factoren die de PCV2 vermeerdering en het optreden van PMWS beinvloeden zijn echter niet of nauwelijks gekend. Bovendien wordt het onderzoek naar PMWS bemoeilijkt doordat er geen goed experimenteel model voor deze ziekte bestaat. PCV2 infecties kunnen ook ernstige reproductiestoornissen veroorzaken bij drachtige zeugen, doch deze pathologie komt in de praktijk slechts zelden voor.De voornaamste doelstelling van dit doctoraatsonderzoek was het zoeken naar genetische, antigenische en pathogenetische verschillen tussen PCV2 stammen met een verschillend genotype en afkomstig van varkens met verschillende ziektebeelden. Er werd eveneens onderzocht of het mogelijk was om een reproduceerbaar experimenteel model voor PMWS te ontwikkelen.In een eerste studie werden 16 muis monoklonale antistoffen (mAsn) ontwikkeld die gericht waren tegen het PCV2 kapsied eiwit. Door middel van deze monoklonale antistoffen werd vervolgens de antigenische structuur bestudeerd van 7 PCV2 stammen met een verschillend genotype en die geisoleerd werden uit gevallen van PMWS, reproductiestoornissen of PDNS (Porcine Dermatitis and Nephropathy Syndrome). Elf mAsn reageerden gelijkaardig met alle 7 PCV2 stammen. Vier mAsn vertoonden een sterk gereduceerde affiniteit voor stammen van het PCV2b genotype in vergelijking met stammen van het PCV2a genotype. Een mAs reageerde niet met stammen die geisoleerd werden uit gevallen van reproductiestoornissen. Er werd geconcludeerd dat ondanks de hoge aminozuur identiteit op het niveau van het kapsied eiwit (≥ 91%), er antigenische verschillen bestaan tussen PCV2 stammen met een verschillend genotype en tussen PCV2 stammen die geisoleerd werden uit verschillende ziektebeelden.In een tweede studie werd er onderzocht of recombinatie tussen 2 verschillende PCV2 virussen die gelijktijdig aanwezig waren in een varken met PMWS aanleiding kan geven tot het ontstaan van een nieuw, genetisch verschillend, recombinant virus. Door middel van een limiterende verdunningsklonering in PK-15 cellen werd een celcultuurgeadapteerde PCV2 stam, die afkomstig was van een varken dat tegelijkertijd geinfecteerd was met 2 verschillende PCV2 virussen, opgezuiverd in 2 oudervirussen en een recombinant dochtervirus. In de daaropvolgende fylogenetische analyse groepeerde het recombinante dochtervirus zich steeds met gelijkaardige recombinante virussen op afzonderlijke takken in de fylogenetische boom. Er werd geconcludeerd dat PCV2 recombinatie kan ondergaan en dat recombinatie de genetische diversiteit van PCV2 kan verhogen.In een derde studie werd er onderzocht of de genetische en antigenische verschillen die werden waargenomen tussen PCV2 stammen met een verschillend genotype en met een verschillende klinische achtergrond, aanleiding kunnen geven tot verschillen in virale vermeerdering in weefsels van porciene foetussen. Zeven 55-dagen-oude immuno-incompetente foetussen werden chirurgisch geinoculeerd met PCV2. Eenentwintig dagen na de inoculatie vertoonden alle 7 foetussen gelijkaardige macroscopische letsels en vergelijkbare hoge PCV2 titers werden teruggevonden in inwendige organen van de 7 foetussen. Er werd geconcludeerd dat ondanks de genetische en antigenische verschillen tussen PCV2 stammen met een verschillend genotype en met een verschillende klinische achtergrond, er op dit ogenblik wellicht slechts een PCV2 pathotype bestaat in foetussen.In een laatste studie werd nagegaan of het mogelijk was om een experimenteel model voor PMWS te ontwikkelen gebaseerd op de kennis dat stimulatie van het immuunsysteem de PCV2 vermeerdering verhoogt in varkens. In een in vitro studie werd vastgesteld dat behandeling van bloed mononucleaire cellen met het mitogeen concanavaline A (ConA) de PCV2 productie tot 50 maal verhoogde in T- en B-lymfocyten van het bloed. In een daaropvolgende in vivo studie werd vastgesteld dat ConA-behandeling van gnotobiotische biggen het gemiddeld aantal PCV2-geinfecteerde T- en B-lymfocyten en monocyten in lymfeknopen 55 maal verhoogde in vergelijking met niet-behandelde biggen. Bovendien werd PCV2 vroeger geisoleerd uit lymfeknopen van ConA-behandelde biggen en had de helft van de ConA-behandelde biggen een vertraagde immuunrespons. Desondanks werd er geen PMWS waargenomen.Dit doctoraatsonderzoek werpt een nieuw licht op de pathogenese van PCV2 infecties en PMWS." @default.
• W311898511 created "2016-06-24" @default.
• W311898511 creator A5019322616 @default.
• W311898511 date "2009-01-01" @default.
• W311898511 modified "2023-09-23" @default.
• W311898511 title "Genetic, antigenic and pathogenetic features of porcine circovirus type 2 strains" @default.
• W311898511 cites W103161043 @default.
• W311898511 cites W1040845057 @default.
• W311898511 cites W1208445093 @default.
• W311898511 cites W143724240 @default.
• W311898511 cites W147303253 @default.
• W311898511 cites W1502223717 @default.
• W311898511 cites W1502359854 @default.
• W311898511 cites W1568178291 @default.
• W311898511 cites W1576537844 @default.
• W311898511 cites W1580682124 @default.
• W311898511 cites W1625897096 @default.
• W311898511 cites W1729893073 @default.
• W311898511 cites W1813135772 @default.
• W311898511 cites W1845084237 @default.
• W311898511 cites W1881702633 @default.
• W311898511 cites W1917727715 @default.
• W311898511 cites W1921745771 @default.
• W311898511 cites W192551816 @default.
• W311898511 cites W1942668068 @default.
• W311898511 cites W1967296787 @default.
• W311898511 cites W1968987300 @default.
• W311898511 cites W1970184159 @default.
• W311898511 cites W1971349089 @default.
• W311898511 cites W1975318699 @default.
• W311898511 cites W1975972985 @default.
• W311898511 cites W1976992846 @default.
• W311898511 cites W1977981290 @default.
• W311898511 cites W1978585372 @default.
• W311898511 cites W1979022904 @default.
• W311898511 cites W1979465487 @default.
• W311898511 cites W1980039136 @default.
• W311898511 cites W1980087947 @default.
• W311898511 cites W1980539704 @default.
• W311898511 cites W1980961311 @default.
• W311898511 cites W1983170246 @default.
• W311898511 cites W1990371867 @default.
• W311898511 cites W1990586383 @default.
• W311898511 cites W1993892439 @default.
• W311898511 cites W1994138530 @default.
• W311898511 cites W1997376027 @default.
• W311898511 cites W1998998420 @default.
• W311898511 cites W2001417736 @default.
• W311898511 cites W2001562785 @default.
• W311898511 cites W2002232442 @default.
• W311898511 cites W2002750554 @default.
• W311898511 cites W2002924510 @default.
• W311898511 cites W2004445347 @default.
• W311898511 cites W2004890717 @default.
• W311898511 cites W2005542324 @default.
• W311898511 cites W2008813551 @default.
• W311898511 cites W2009323370 @default.
• W311898511 cites W2010651154 @default.
• W311898511 cites W2011764123 @default.
• W311898511 cites W2016421000 @default.
• W311898511 cites W2018001862 @default.
• W311898511 cites W2018868619 @default.
• W311898511 cites W2020000190 @default.
• W311898511 cites W2020954544 @default.
• W311898511 cites W2022142722 @default.
• W311898511 cites W2023168923 @default.
• W311898511 cites W2023210309 @default.
• W311898511 cites W2023415089 @default.
• W311898511 cites W2025073818 @default.
• W311898511 cites W2025322129 @default.
• W311898511 cites W2026146782 @default.
• W311898511 cites W2026594935 @default.
• W311898511 cites W2027911254 @default.
• W311898511 cites W2029488328 @default.
• W311898511 cites W2030696171 @default.
• W311898511 cites W2031958609 @default.
• W311898511 cites W2033543742 @default.
• W311898511 cites W2033872019 @default.
• W311898511 cites W2034286070 @default.
• W311898511 cites W2034835251 @default.
• W311898511 cites W2037239097 @default.
• W311898511 cites W2037399568 @default.
• W311898511 cites W2038057391 @default.
• W311898511 cites W2039754073 @default.
• W311898511 cites W2040031426 @default.
• W311898511 cites W2043865110 @default.
• W311898511 cites W2047920724 @default.
• W311898511 cites W2048776103 @default.
• W311898511 cites W2051155353 @default.
• W311898511 cites W2053512416 @default.
• W311898511 cites W2055006665 @default.
• W311898511 cites W2055556815 @default.
• W311898511 cites W2056332767 @default.
• W311898511 cites W2059934275 @default.
• W311898511 cites W2068827141 @default.
• W311898511 cites W2070605456 @default.
• W311898511 cites W2071449340 @default.
• W311898511 cites W2072477927 @default.
• W311898511 cites W2073544400 @default.
• W311898511 cites W2073880994 @default.

• next